Hva er en branchial kløft unormalt?
En branchial spalten abnormalitet er en masse av unormalt dannede vev i halsen. Disse vev kan danne lommer som kalles cyster som inneholder væske, eller de kan danne passasjer som drenerer til en åpning i hudoverflaten kalt fistler. Branchial hare abnormiteter er vanligvis plassert nær forkanten av sternocleidomastoideus muskelen, som er halsen muskel som strekker seg fra mastoid (kjevebenet) over til krageben (kravebenet) og sternum (brystbenet). Ulike typer branchial hare unormalt inkluderer følgende:
Cyster eller bihuler - dype vev lommer eller hulrom som inneholder væske.
Fistler - drenering passasje fra indre vev til hudoverflaten.
Hva forårsaker en branchial kløft unormalt?
En branchial kløft abnormitet er en medfødt (tilstede fra fødselen) defekt som oppstår under tidlig embryoutvikling når de strukturer og vev som danner nakken og halsen ikke skal vokse sammen. Vev danner lommer og stier som inneholder celler fra andre deler av nakken og halsen. Branchial hare cyster er foret med hud og lymfe celler og inneholder væske som utskilles av disse cellene. Branchial hare fistler inneholder også hudceller men drenere slim og væske fra andre interne områder i nakken og halsen.
Hva er symptomene på en branchial kløft unormalt?
Branchial hare abnormiteter er vanligvis små, men kan forstørre nok til å forårsake problemer med å svelge og puste. Følgende er de vanligste symptomene på en branchial kløft abnormitet. Imidlertid kan hvert barn opplever symptomer annerledes. Symptomer kan omfatte:
Små klump eller masse til siden av halsen nær den fremre kant av sternokleidomastoideus (vanligvis bare på den ene side av halsen, sjelden på begge sider, vanligvis smertefri mindre infiserte)
Liten åpning i huden som drenerer slim eller væske nær forkanten av sternokleidomastoideus
Symptomene på en branchial kløft abnormitet kan ligne andre nakke unormalt eller medisinske problemer. Rådfør deg alltid med barnets lege for en diagnose.
Hvordan er en branchial kløft abnormitet diagnostisert?
Branchial hare abnormiteter er diagnostisert av fysisk undersøkelse. Vanligvis kan den spesifikke plasseringen av massen eller fistelen åpningen på huden hjelp ved diagnose. En branchial kløft cyste kan ikke bli lagt merke til med mindre det blir smittet og er smertefullt. Huden åpningen av en branchial kløft fistel tapper slim, og trekker ofte tilbake inn i huden med svelgebevegelser.
I tillegg til en fullstendig sykehistorie og fysisk undersøkelse, kan diagnostiske prosedyrer for en branchial kløft abnormitet inkluderer følgende:
CT scan (også kalt en CT eller CAT scan) - for å bestemme den nøyaktige plasseringen og omfanget av abnormitet, en bildediagnostikk prosedyre som bruker en kombinasjon av x-stråler og datateknologi for å produsere horisontale, eller aksial, bilder (ofte kalt skiver) av kroppen. En CT-scan viser detaljerte bilder av noen del av kroppen, inkludert bein, muskler, fett og organer. CT-skanning er mer detaljert enn generelle x-stråler.
Biopsi - En prosedyre der vevsprøver fjernes (med en nål eller ved kirurgi) fra legemet til undersøkelse under et mikroskop.
Tynn nål aspirasjon av væske (for videre undersøkelse)
Behandling av en branchial kløft abnormitet
Spesifikk behandling av en branchial kløft abnormitet vil bli bestemt av barnets lege basert på:
Barnets alder, generelle helse, og medisinsk historie
Omfanget av sykdommen
Barnets toleranse for spesifikke medikamenter, prosedyrer, eller behandlinger
Forventninger til sykdomsforløpet
Din mening eller preferanse
Behandlingen kan omfatte kirurgi for å fjerne massen. Antibiotika kan være nødvendig for infeksjoner.