Hva er amyloidose?
Amyloidose er en gruppe av sykdommer hvor unormale proteiner, kalt amyloids, akkumuleres i legemet og forårsaker problemer med kroppsfunksjoner. Amyloidose er ikke en form for kreft, men det er en alvorlig sykdom.
Amyloidose er klassifisert som lokaliserte eller systemisk. Lokalisert amyloidose oppstår når amyloids bygge opp i bare ett sted eller organ, for eksempel i hjernen eller hjertet, og nedsette deres funksjon. Systemisk amyloidose oppstår når amyloids bygge seg opp i hele kroppen.
Lokalisert amyloidose
Det er to viktige klassifiseringer av lokaliserte amyloidose:
A b (amyloid beta-protein) amyloidose er opphopning av beta-amyloid protein, og er assosiert med Alzheimers sykdom.
AIAPP amyloidose er opphopning av holme amyloid polypeptid (IAPP) i bukspyttkjertelen av personer med type 2 diabetes.
Systemisk amyloidose
Systemisk amyloidose er videre klassifisert eller beskrevet av årsaken: primær, sekundær eller arvelig amyloidose. Årsaken til primær amyloidose er ikke kjent, men det er antatt å være relatert til immunsystemet. Sekundær Amyloidose er forårsaket av andre sykdommer, forstyrrelser og sykdommer, inkludert visse kreft, kronisk (langtids) inflammatoriske lidelser, og kroniske infeksjoner. Arvelig amyloidose er en genetisk sykdom som er gått ned gjennom familier, fra foreldre til barn, og er den mest sjeldne formen av sykdommen.
Amyloidose er også klassifisert etter den type av unormalt protein som blir produsert. Dette klassifiseringssystemet bruker bokstaver for å representere den unormale protein. Systemisk amyloidose er generelt klassifisert som AL, AA eller ATTR:
AL (amyloid lett kjede) amyloids er vanligvis assosiert med primær systemisk amyloidose. AL amyloids en tendens til å hope seg opp i huden, nerver, hjerte, fordøyelsessystemet, nyrer, lever, milt, og blodkar. AL eller primær amyloidose er den vanligste formen av sykdommen i Europa. Det er imidlertid fortsatt et relativt sjelden sykdom.
AA (amyloid A) amyloids er vanligvis forbundet med kroniske sykdommer (sekundær systemisk amyloidose) og har en tendens til å hope seg opp i milten, leveren, nyrer, binyrer, og lymfeknuter.
Attr (transthyretin) amyloids er produsert i den arvelige formen for amyloidose og hoper seg opp i nesten alle vev og organer i kroppen.
En rekke andre former for amyloidose kan også forekomme, slik som dialyserelatert amyloidose forårsaket av langvarig dialyse.
Symptomene på amyloidose varierer sterkt og avhenger av den spesifikke type amyloidose og organer rammes. Generelle symptomer på amyloidose er tretthet, leddsmerter, uforklarlig vekttap, hudforandringer, og svakhet. Siden symptomene på amyloidose er felles for en rekke forskjellige andre sykdommer, forstyrrelser og sykdommer, er en korrekt diagnose meget viktig. Ta kontakt med helsepersonell for en fysisk eksamen for symptomer som er vedvarende eller tilbakevendende. Tidlig diagnose gir den beste muligheten for en håpefull outlook.
Den behandling av amyloidose, vil avhenge av den spesifikke type av amyloidose og de berørte organer. Du kan bidra til å redusere symptomene og risikoen for komplikasjoner ved å følge behandlingen plan deg og din helse profesjonell design spesielt for deg.
Amyloidose er en alvorlig og potensielt livstruende sykdom. Komplikasjoner, multippel organsvikt og død er mulig. Søk øyeblikkelig medisinsk hjelp (ringe 911) hvis du har amyloidose og utvikle alvorlige symptomer, som for eksempel problemer med å puste, kortpustethet, vedvarende hevelse i ankler eller andre kroppsdeler, ingen urin utgang, hjertebank, eller ukontrollert blødning.
