Hva forårsaker amyloidose?
De bestemte typer amyloidose og den underliggende årsaken er listet opp nedenfor.
AL (amyloid lett kjede) eller primær amyloidose
Årsaken til primær amyloidose er ikke kjent, men det er relatert til unormal produksjon av antistoffer av celler kalt plasmaceller. Plasmacellene finnes hovedsakelig i benmargen. Antistoffer er laget av proteiner og hjelpe kroppen bekjempe infeksjoner og sykdommer. Normalt kan kroppen bryte ned antistoffer og resirkulere dem. I amyloidose, plasmaceller produserer antistoffer som kroppen ikke kan bryte ned. I stedet samler de i vev og organer og føre til komplikasjoner.
AA (amyloid A) eller sekundær amyloidose
Sekundær Amyloidose er forårsaket av andre sykdommer, forstyrrelser og sykdommer. Disse er vanligvis kroniske infeksjoner, kroniske inflammatoriske lidelser, og visse kreftformer, inkludert:
Bekhterevs sykdom (betennelsessykdom i ryggraden og bekkenet)
Bronchiectasis (ødeleggelse av de store luftveiene)
Cystisk fibrose
Familiær Mediterranean feber (FMF)
Hårete celle leukemi
Hodgkins sykdom
Inflammatorisk tarmsykdom (inkludert Crohns sykdom og ulcerøs kolitt )
Juvenil idiopatisk artritt
Myelomatose
Osteomyelitt (bein infeksjon)
Nyrecellekarsinom
Revmatoid artritt (kronisk autoimmun sykdom karakterisert ved leddbetennelse)
Sjøgrens syndrom (autoimmun sykdom karakterisert ved ødeleggelse av fuktighet produserende kjertler)
Systemisk lupus erythematosus (lidelse der kroppen angriper sine egne friske celler og vev)
Tuberkulose (alvorlig infeksjon som påvirker lungene og andre organer)
Attr (transthyretin) eller arvelig amyloidose
Arvelig amyloidose er en sykdom forårsaket av et defekt gen som går i arv fra foreldre til barn. Den vanligste formen for arvelig amyloidose er forårsaket av en defekt i TTR-genet. I denne form for amyloidose, produserer leveren meste av unormalt protein som samler seg i hele kroppen.
Lokalisert amyloidose
Lokalisert amyloidose er forårsaket av akkumulering av unormal amyloid protein i et bestemt område, eller organ i kroppen. De to vanligste typer protein som akkumuleres er en beta (Aβ) amyloid og holme amyloid polypeptid (IAPP). Lokalisert amyloidose er vanligvis forbundet med en annen sykdom, slik som diabetes, kronisk dialyse, eller Alzheimers sykdom.
Hva er risikofaktorer for amyloidose?
En rekke faktorer kan øke sjansene for å utvikle amyloidose, selv om ikke alle mennesker med risikofaktorer vil utvikle sykdommen. Vanlige risikofaktorer inkluderer:
Alder eldre enn 40 år
Familiehistorie med arvelig amyloidose
Mann kjønn
Andre sykdommer, slik som kroniske infeksjoner, kroniske inflammatoriske lidelser, og visse kreftformer
Redusere risikoen for amyloidose
Den primære og arvelige former for amyloidose har ingen kjent forebygging. Men, kan du være i stand til å hindre eller forsinke sekundær amyloidose ved å søke behandling og følge behandlingen plan for sykdommer som kan forårsake det.
INNLEDNING Hva er amyloidose?
Amyloidose er en gruppe av sykdommer hvor unormale proteiner, kalt amyloids, akkumuleres i legemet og forårsaker problemer med kroppsfunksjoner. Amyloidose er ikke en form for kreft, men det er en alvorlig sykdom.... Les mer om amyloidose innføring
SYMPTOMER Hva er symptomene på amyloidose?
Spesifikke symptomer på amyloidose vil avhenge av hvilke organer er påvirket av sykdommen. Dette kan gjøre diagnosen spesielt utfordrende i sekundær amyloidose fordi den underliggende sykdom, lidelse eller sykdom kan ha lignende symptomer.... Les mer om amyloidose symptomer
BEHANDLINGER Hvor er amyloidose behandlet?
Amyloidose er en kronisk sykdom. Behandlingen avhenger av type amyloidose, din generelle helse, behandlingsalternativer preferanser, og tilstedeværelsen av eventuelle underliggende sykdommer, lidelser eller sykdommer. Alle behandlinger har risiko og fordeler. Din helsepersonell er best i stand til å veilede behandling beslutninger basert på dine spesifikke omstendigheter.... Les mer om amyloidose behandlinger
