Genetikk av hudkreft:
Mange som bor i en alder av 65 vil ha hudkreft minst én gang. De vanligste typene hudkreft i Europa er basal celle og plateepitelkreft karsinomer. Disse blir referert til som nonmelanoma hudkreft og er generelt et resultat av soleksponering.
Omtrent en i 50 hvite, en i 1000 svarte, og en i 200 latinamerikanere vil utvikle melanom i løpet av livet. Malignt melanom er en kreft som begynner i melanocytter, pigment-produserende celler i huden. Flertallet av melanom tilfeller (90 prosent) skyldes miljøfaktorer som for eksempel ultrafiolett stråling (soleksponering). Men om 5 prosent til 10 prosent av tilfellene oppstår hos personer med en familie historie av melanom. I noen av disse familiene, vil risikoen for å utvikle føflekkreft være arvelig i en autosomal dominant mote. Med andre ord, foreldre med en mutasjon har en 50/50 sjanse til å passere på mottakelighet for hvert av sine barn uavhengig av kjønn.
En type arvelig melanom, kalt familiær kutan malignt melanom / dysplastisk syndrom nevus er forårsaket av et gen på kromosom 9, kjent som p16, eller CDKN2A. Denne sykdommen står for om lag 20 prosent av de familiære tilfeller av melanom. Mutasjoner i p16 fører til uregulert cellevekst. Personer med et p16-mutasjon har en økt levetid risiko for å utvikle melanom (50 prosent eller mer), så vel som en økt risiko (ca. 17 prosent) for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen. Gener for kromosomer 1 og 12 har også blitt funnet å være involvert i familiære tilfeller av melanom.
