Genetikk av prostatakreft
Ifølge National Cancer Institute, vil en av seks menn bli diagnostisert med prostatakreft i løpet av livet. Risikoen er enda høyere i afrikansk-europeiske menn.
Flertallet av tilfellene av prostatakreft er sporadisk, som betyr at en person i familien utviklet prostatakreft ved en tilfeldighet på en typisk debutalder.
Rundt 20 prosent av prostatakreft er familiær, noe som betyr at det er en far eller bror også berørt, ved typiske alderen utbruddet. Familiære kreft kan skyldes en kombinasjon av gener og delte livsstilsfaktorer eller miljømessige eksponeringer (multifaktoriell arv). På den annen side kan en del av disse historier representerer en sannsynlighet forekomst av sporadiske kreft. En familiær historie kan også oppstå på grunn av et enkelt gen mutasjon (arvelig kreft) som har redusert penetrans (en mutasjon assosiert med lavere kreftrisiko og senere utbruddet av kreft). Generelt, med familiær kreft, nære slektninger har et beskjedent økt risiko for å utvikle kreft i spørsmålet. Sjansen for at genetisk testing vil være gunstig i en videre vurdering kreftrisiko er vanligvis små. Studier har funnet en trend med en økt sjanse for å utvikle prostatakreft, med et økende antall familiemedlemmer. Med andre ord, jo flere slektninger du har med prostatakreft, jo høyere er risikoen. Hvilke slektninger er berørt også påvirker risiko:
Slektninger med prostatakreft | Prostate Cancer Risk |
|---|---|
Far diagnostisert med prostatakreft i alle aldre | 2 til 3 ganger høyere (enn den gjennomsnittlige populasjon risiko) |
Brother diagnostisert med prostatakreft i alle aldre | 3 til 4 ganger høyere (enn gjennomsnittsbefolkningen risiko) |
To eller flere førstegradsslektninger (far, bror eller sønn) diagnostisert i alle aldre | 5 ganger høyere (enn gjennomsnittsbefolkningen risiko) |
En andre-graders slektning (onkel, bestefar) diagnostisert i alle aldre | 1,5 til 2 ganger høyere (enn gjennomsnittsbefolkningen risiko) |
Omtrent fem prosent av all prostatakreft kan tilskrives en kreft mottakelighet genet som nedarves som en dominerende trekk (fra foreldre til barn). Genetisk heterogenitet er blitt observert med prostatakreft, noe som betyr at mer enn ett gen er blitt implisert i årsaken. I dag er det mange løpende undersøkelser for å fastslå den spesifikke mekanismen for hvordan genmutasjoner bidra til økt mottakelighet for prostatakreft, klinisk testing er ikke tilgjengelig på dette tidspunktet.
