Akromegali

Hva er akromegali?

Akromegali er det greske ordet for "ekstremiteter" og "utvidelse". Når hypofysen produserer skytende veksthormoner, oppstår overdreven unormal vekst. Dette kalles akromegali. Den overdreven vekst skjer først i hender og føtter, som bløtvevet begynner å svelle. Denne sjeldne sykdommen rammer for det meste middelaldrende voksne. Ubehandlet kan sykdommen fører til alvorlig sykdom og død.

Hva forårsaker akromegali?

Overproduksjon av veksthormon (GH) av hypofysen over lang tid fører til akromegali. Det er flere årsaker til overproduksjon av GH. Den vanligste årsaken er tilstedeværelsen av et hypofyse adenom, som er en godartet (noncancerous) tumor i hypofysen. Disse svulstene produsere overflødig GH.

Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyre sykdommer (NIDDK), mer enn 95 prosent av personer med akromegali har en hypofyse adenom.

Svulster utenfor hypofysen kan også forårsake akromegali, men dette er sjeldent.

Hva er symptomene på akromegali?

Symptomer på akromegali variere avhengig av hvor lenge pasienten har hatt sykdommen. Følgende er de vanligste symptomene på akromegali. Imidlertid kan enkelte merker symptomer på en annen måte. Symptomer kan omfatte:

• Hevelse i hender og føtter

• Ansiktstrekk blir grov som bein vokser

• Kroppshår blir grov som huden blir tykkere og / eller mørkere

• Økt svette sammen med kroppslukt

• Utstående kjeve

• Tale dypere

• Forstørret leppe, nese, og tungen

• Fortykkede ribbeina (opprette en tønne brystet)

• Leddsmerter

• Degenerativ leddgikt

• Forstørret hjerte

• Utvidelsen av andre organer

• Merkelige opplevelser og svakhet i armer og ben

• Snorking

• Trøtthet og svakhet

• Hodepine

• Synstap

• Uregelmessige menstruasjonssykluser hos kvinner

• Morsmelk produksjon hos kvinner

• Impotens hos menn

Symptomene på akromegali kan ligne andre sykdommer eller medisinske problemer. Rådfør deg alltid med lege for en diagnose.

Hvordan er akromegali diagnostisert?

På grunn av subtilitet av symptomene, er akromegali ofte ikke diagnostisert før senere år. I tillegg til en fullstendig sykehistorie og medisinsk undersøkelse, kan diagnostiske prosedyrer for akromegali inkluderer:

• Serielle bilder tatt gjennom årene (for å observere fysiske forandringer i pasienten)

• X-stråler (for å oppdage bein jevning)

• Blodprøver (for å kontrollere vekst hormon-nivå)

Hvordan er akromegali behandlet?

Spesifikk behandling for akromegali vil bli bestemt av din lege basert på:

• Din alder, generelle helse, og medisinsk historie

• Omfanget av sykdommen

• Din toleranse for spesifikke medikamenter, prosedyrer, eller behandlinger

• Forventninger til sykdomsforløpet

• Din mening eller preferanse

Behandling av akromegali avhenger av årsaken til sykdommen. Mer enn 95 prosent av akromegali tilfellene er forårsaket av godartede svulster på hypofysen. På grunn av at tumoren er sammenpressing av hypofysen, kan den hormonproduksjon endres ved å fjerne eller å redusere størrelsen på tumoren. Noen andre akromegali tilfellene er forårsaket av svulster i pankreas, lunger, eller binyrene.

Målet for behandlingen er å gjenopprette hypofysen til normal funksjon, produksjon av normale nivåer av veksthormon.

Behandlingen kan omfatte fjerning av tumoren, strålingsterapi, og bruk av et veksthormon-blokkerende medikament.

Venstre ubehandlet, kan akromegali føre til diabetes mellitus og hypertensjon. Sykdommen øker også en pasients risiko for hjerte-og karsykdommer og tykktarm polypper som kan føre til kreft.