Genetikk og kreft - multifaktoriell arv

Hva er multifaktoriell arv?

Multifaktoriell arv betyr at mange faktorer (multifaktorielle) er involvert i å forårsake et helseproblem. Faktorene er vanligvis både genetisk og miljømessig, hvor en kombinasjon av gener fra begge foreldre, i tillegg til ukjente miljøfaktorer, produserer den egenskap eller sykdom. Multifaktorielle trekk skjer igjen i familier, fordi de er delvis forårsaket av gener og felles miljøfaktorer. Sjansen for en multifaktoriell egenskap eller sykdom til å skje med deg, avhenger av hvor nært familiemedlem med trekket er relatert til deg. For eksempel, er risikoen høyere hvis dine foreldre eller søsken har den egenskap eller sykdom, enn hvis din fetter har den egenskap eller sykdom. Familiemedlemmer dele en viss prosent av genene til felles, avhengig av deres forhold. For eksempel:

Et eksempel på en multifaktoriell trekk er høyden. Noen mennesker kan være svært korte eller svært høy, ofte på grunn av en endring (mutasjon) i et enkelt gen som har en stor effekt på høyde. Men mesteparten av tiden, er et barns høyde lik, eller et sted i mellom foreldrenes høyde. Noen kreftformer klynge i familier som følge av en kombinasjon av genetiske og felles miljøfaktorer (multifaktorielle påvirkninger). I slike tilfeller, generelt sett, jo nærmere i forhold et familiemedlem med kreft er til deg (dvs. jo flere gener du deler til felles), jo høyere sjanse til å også utvikle kreft. Med andre ord, er det mer viktig for din personlige helse hvis en av foreldrene dine eller søsken utvikler kreft (eller andre sykdommer), enn om din tremen utvikler sykdommen.