Tips for å føle ditt beste under behandling for non - Hodgkins lymfom

Når du blir behandlet for non-Hodgkins lymfom, er det sannsynlig at du vil ha symptomer på sykdommen og bivirkninger av behandlingen, også. For eksempel kan det lymfom selv forårsake symptomer som trykk eller smerte. Eller tumoren kan forstyrre funksjonen av et organ.

Behandlinger for å ødelegge lymfomceller kan skade friske celler på samme tid, og det betyr at behandlingen kan føre til bivirkninger. Disse kan påvirke hver person annerledes. Noen mennesker har ingen, mens andre kan ha mange. Noen bivirkninger kan endre seg over tid, mens andre forblir de samme. Noen kan være midlertidig, mens andre kan være permanent.

Når bivirkninger oppstår, kan de forstyrre med dag-til-dag liv. Disse bivirkningene kan variere fra trøtthet og håravfall til mer alvorlige problemer som organskade. Noen bivirkninger kan forverre andre symptomer. For eksempel, hvis du er deprimert eller ikke sove godt, kan du være mer sliten. Som et resultat, hvis du har smerter, kan det føles verre. Å få lindring fra en bivirkning kan hjelpe deg med andre.

Fortell din helseteam hvordan du føler deg

Behandling av lymfom å få de beste resultatene er viktig. Men din livskvalitet teller også. La din lege og sykepleier vet hvis du opplever noen bivirkninger eller ubehag. Sørg for å fortelle legen eller sykepleieren hvordan disse problemene påvirker din dag-til-dag liv. Din helseteam er der for å hjelpe deg med å administrere dine symptomer, så vel som å behandle lymfom.

Det er normalt å bekymre deg om eventuelle problemer du måtte ha. Du kan spørre deg selv: "Er lymfom blir verre? Er behandlingene fungerer? "Snakk med din lege og sykepleier om dine bekymringer. Du trenger også å la dem vite så mye om problemet som mulig. Hold oversikt over følgende informasjon, ta det med til din lege avtaler, og ta det opp med legen din.

• Hva problemet er. Beskriv problemet ( diaré, depresjon, appetitt tap) at du er bekymret. Vær så konkret som mulig.

• Hvor problemet er. Er det et bestemt område som er berørt, slik som magen eller hodet?

• Når det begynte. Hvor lenge har du hatt problemet? Visste du først merke til problemet før eller etter en behandling økt? Er det et konstant problem? Eller vil du legge merke til at det er verre eller bedre på bestemte tider? Betyr det komme og gå?

• Hvor ille det er. Hvis du måtte rangere problemet på en skala fra 0 til 10. (0 = ikke noe problem, 10 = verst det kan være), hvor ville det rangere?

• Triggere som gjør problemet bedre eller verre. Er det visse aktiviteter eller miljøer som påvirker dine symptomer?

• Hvordan problemet påvirker din dag-til-dag liv. Har du måtte stoppe noen aktiviteter på grunn av problemet? Har livet ditt forandret seg på grunn av problemet?

• Det du gjør nå for å behandle symptomene. Er det hjelpe? Sørg for å dele noen komplementære eller alternative behandlinger som du kan prøve hjemme.

Noen mennesker synes det er nyttig å holde et diagram av sine symptomer. Yours kan se omtrent slik ut.

Eksempel bivirkninger sporing diagram