Hva er amyotrofisk lateral sklerose?
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kalt Lou Gehrig sykdom, er en uhelbredelig sykdom i nervecellene som styrer frivillig muskelbevegelser. ALS forårsaker muskelsvakhet og fører til alvorlig funksjonshemming. I en liten prosentdel av tilfellene, er sykdommen arvet, men i de fleste tilfeller, er ikke kjent årsak til sykdommen. Om fem av hver 100.000 mennesker vil utvikle ALS, vanligvis etter 50 år (Kilde: Pubmed).
Tidlige stadier av ALS er vanligvis preget av rykninger, kramper, stivhet, svakhet, eller problemer med å tygge. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, muskelkontroll avtar, noe som fører til muskelsammentrekninger, sikling, slippe hodet, økt svakhet, problemer med å utføre daglige aktiviteter, og pustevansker. Sene stadier av sykdommen er preget av fullstendig lammelse, men mental kapasitet forblir normal. ALS ikke påvirke din evne til å føle, se eller sanse.
Stoffet riluzole brukes til å bremse utviklingen av sykdommen, og antiepileptika kan bidra til å kontrollere muskelkramper. Fysioterapi kan bidra til å forlenge din evne til å utføre daglige aktiviteter. I tillegg kan sosialarbeidere, støtte grupper og rådgivning, og hjem hospice omsorg støtte deg og din familie som du avtale med de alvorlige konsekvensene av sykdommen.
Oppsøk øyeblikkelig medisinsk hjelp (ringe 911) for alvorlige symptomer på ALS, som for eksempel pustevansker eller kveles.
Oppsøk rask medisinsk hjelp hvis du opplever noen tap av muskelfunksjon som kan være relatert til ALS eller hvis du har en familiehistorie med ALS, som tidlig diagnose er viktig for å bremse utviklingen av sykdommen. Det er også viktig å søke medisinsk hjelp hvis du har blitt diagnostisert med ALS og symptomene dine forverres eller du opplever nye symptomer.
SYMPTOMER Hva er symptomene på ALS?
Symptomer på amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er relatert til problemer med kommunikasjonen mellom nervene og musklene. ALS starter med milde symptomer på muskelsvakhet, stivhet, problemer med å tygge, eller stemmeforandringer. Etter hvert som sykdommen utvikler seg i løpet av tre til fem år, verre symptomer utvikle, inkludert problemer med å flytte, sikling, hode dråpe, alvorlige muskelkramper og sammentrekninger, og økt svakhet. De sene stadier av ALS er preget av lammelser og pustevansker. Mens evnen til å bevege seg er svekket, evnen til å resonnere og sansene (syn, hørsel, berøring, smak og lukt) forblir normal.... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose symptomer
ÅRSAKER Hva forårsaker ALS?
Det er også mulig at kroppens eget immunrespons kan spille en rolle i utviklingen av ALS. Noen forskere tror at immunforsvaret kan angripe de nervene som styrer musklene, som fører til et tap av muskelkontroll. Foreløpig er ikke nok bevis tilgjengelig for å tydeliggjøre årsaken til ikke-arvelig ALS.... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose årsaker
BEHANDLINGER Hvordan er ALS behandlet?
Mens det er ingen kur for amyotrofisk lateral sklerose (ALS), kan medikamentell behandling bidra til å redusere alvorlighetsgraden av symptomene. Ett medikament, riluzole (RILUTEK), kan bidra til å bremse skade på nervene som styrer musklene. Andre behandlinger og medisinsk støtte, for eksempel fysioterapi, tale terapi, assistert pusteapparat, og hjem hospice omsorg, er rettet mot å hjelpe pasienten og familien takle pasientens progressive manglende muskelkontroll.... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose behandlinger
