Ocomes

Amyotrofisk lateral sklerose: årsaker

Hva forårsaker ALS?

Selv om omtrent en tiendedel av alt amyotrofisk lateral sklerose (ALS) tilfeller forstås genetisk opprinnelse (kjøre i familier), er det fortsatt uklart hva som forårsaker de fleste ALS saker. Foreløpig er forskerne undersøker faktorer som kan være relatert til utviklingen av ALS, inkludert unormalt høye nivåer av glutamat (kjemiske som passerer meldinger mellom nerver), og miljøfaktorer som kan utløse utvikling av sykdommen, som for eksempel infeksjoner, giftige stoffer, og kosttilskudd mangler.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/

Det er også mulig at kroppens eget immunrespons kan spille en rolle i utviklingen av ALS. Noen forskere tror at immunforsvaret kan angripe de nervene som styrer musklene, som fører til et tap av muskelkontroll. Foreløpig er tilgjengelig for å tydeliggjøre årsaken til ikke-arvelig ALS ikke nok bevis.

Hva er risikofaktorer for ALS?

Mens de risikofaktorer for amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er ofte ikke kjent, i ca 10% av tilfellene er det identifiserbare risikofaktorer for sykdomsutvikling. Ikke alle mennesker med risikofaktorer vil få ALS. Risikofaktorer for ALS er:

  • Alder over 50 år
  • Familiehistorie med ALS
  • Mann kjønn
  • Mutasjon i SOD1 genet, noe som bidrar til å beskytte kroppens celler mot skader
INNLEDNING

Hva er amyotrofisk lateral sklerose?

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kalt Lou Gehrig sykdom, er en uhelbredelig sykdom i nervecellene som styrer frivillig muskelbevegelser. ALS forårsaker muskelsvakhet og fører til alvorlig funksjonshemming. I en liten prosentdel av tilfellene, er sykdommen arvet, men i de fleste tilfeller, er ikke kjent årsak til sykdommen. Om fem av hver 100.000 mennesker vil utvikle ALS, vanligvis etter 50 år (Kilde: Pubmed).... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose introduksjon

SYMPTOMER

Hva er symptomene på ALS?

Symptomer på amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er relatert til problemer med kommunikasjonen mellom nervene og musklene. ALS starter med milde symptomer på muskelsvakhet, stivhet, problemer med å tygge, eller stemmeforandringer. Etter hvert som sykdommen utvikler seg i løpet av tre til fem år, verre symptomer utvikle, inkludert problemer med å flytte, sikling, hode dråpe, alvorlige muskelkramper og sammentrekninger, og økt svakhet. De sene stadier av ALS er preget av lammelser og pustevansker. Mens evnen til å bevege seg er svekket, evnen til å resonnere og sansene (syn, hørsel, berøring, smak og lukt) forblir normal.... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose symptomer

BEHANDLINGER

Hvordan er ALS behandlet?

Mens det er ingen kur for amyotrofisk lateral sklerose (ALS), kan medikamentell behandling bidra til å redusere alvorlighetsgraden av symptomene. Ett medikament, riluzole (RILUTEK), kan bidra til å bremse skade på nervene som styrer musklene. Andre behandlinger og medisinsk støtte, for eksempel fysioterapi, tale terapi, assistert pusteapparat, og hjem hospice omsorg, er rettet mot å hjelpe pasienten og familien takle pasientens progressive manglende muskelkontroll.... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose behandlinger

Kategori: Brain og nerver

Neste ›› Behandlinger

Flere artikler

Mer informasjon om hjernen og nerver