Hvordan er ALS behandlet?
Mens det er ingen kur for amyotrofisk lateral sklerose (ALS), kan medikamentell behandling bidra til å redusere alvorlighetsgraden av symptomene. Ett medikament, riluzole (RILUTEK), kan bidra til å bremse skade på nervene som styrer musklene. Andre behandlinger og medisinsk støtte, for eksempel fysioterapi, tale terapi, assistert pusteapparat, og hjem hospice omsorg, er rettet mot å hjelpe pasienten og familien takle pasientens progressive manglende muskelkontroll.
Medisiner for ALS
Med unntak av riluzol, som kan bremse utviklingen av ALS, er legemidler til behandling av ALS man tar sikte på symptomene. Narkotika ofte foreskrevet for ALS er:
- Antidepressiva for å behandle depresjon og angst, hvis de utvikler
- Medikamenter for å kontrollere muskelkramper, for eksempel baklofen (Kemstro, Gablofen) eller diazepam (Valium)
- Midler for å kontrollere produksjonen av spytt og forebygge avsetting, slik som amitriptylin (elavil)
- Medisiner for å kontrollere smerte
- Riluzol (RILUTEK), som bremser skade på nervene som kommuniserer med frivillige muskler
- Sentralstimulerende midler for å kontrollere trøtthet
Annen behandling for ALS
Mange mennesker med ALS finne at fysisk, følelsesmessig, eller annen terapi hjelper dem til å takle symptomene på ALS og kan forlenge tiden at de er i stand til å utføre normale aktiviteter. Terapi for ALS inkluderer:
- Mate rør for å hindre vekttap og fremmer riktig ernæring, spesielt i sene stadier av sykdommen
- Hjem helsevesenet eller hospice omsorg for å hjelpe til med daglige aktiviteter
- Ernæringsmessig støtte for å hindre vekttap
- Ergoterapi for å hjelpe pasienter i å fortsette å jobbe og å utføre daglige funksjoner
- Fysisk behandling for å forbedre evnen til å bruke muskler
- Tale terapi for å hjelpe pasienter som utvikler vansker snakker
- Støttegrupper eller rådgiving for å hjelpe pasienter og familier takle de følelsesmessige konsekvensene av ALS
- Ventilasjon enheter for å bistå med å puste
Komplementære behandlinger
Noen komplementære behandlinger kan hjelpe noen mennesker i deres anstrengelser for å håndtere tidlig stadium ALS. Disse behandlinger, noen ganger referert til som alternativ behandling, blir brukt i forbindelse med tradisjonell medisinsk behandling. Komplementære behandlinger er ikke ment å erstatte for full medisinsk behandling.
Komplementære behandlinger kan omfatte:
- Akupunktur
- Massasje terapi
- Yoga
Hva er de potensielle komplikasjoner av ALS?
Tidlig diagnose av amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er viktig for å redusere alvorlighetsgraden av komplikasjoner og å bremse utviklingen av sykdommen. Komplikasjoner av ALS er alvorlig og livstruende. Du kan bidra til å minimere risikoen for noen komplikasjoner og langsom sykdomsutvikling ved å følge behandlingen plan deg og din helse profesjonell design spesielt for deg. Komplikasjoner av ALS er:
- Seng sår
- Manglende evne til å utføre daglige oppgaver
- Lammelse
- Lungebetennelse, respirasjonssvikt, eller kollapset lunge
- Aspirasjon (inhalere stoffer inn i lungene)
- Respirasjonsstans
- Vekttap
- Tilbaketrekking eller depresjon
Referanser:
ALS (amyotrofisk lateral sklerose) faktaark. National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag. http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm.
Amyotrofisk lateral sklerose. PubMed Helse. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/.
INNLEDNING Hva er amyotrofisk lateral sklerose?
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kalt Lou Gehrig sykdom, er en uhelbredelig sykdom i nervecellene som styrer frivillig muskelbevegelser. ALS forårsaker muskelsvakhet og fører til alvorlig funksjonshemming. I en liten prosentdel av tilfellene, er sykdommen arvet, men i de fleste tilfeller, er ikke kjent årsak til sykdommen. Om fem av hver 100.000 mennesker vil utvikle ALS, vanligvis etter 50 år (Kilde: Pubmed).... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose introduksjon
SYMPTOMER Hva er symptomene på ALS?
Symptomer på amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er relatert til problemer med kommunikasjonen mellom nervene og musklene. ALS starter med milde symptomer på muskelsvakhet, stivhet, problemer med å tygge, eller stemmeforandringer. Etter hvert som sykdommen utvikler seg i løpet av tre til fem år, verre symptomer utvikle, inkludert problemer med å flytte, sikling, hode dråpe, alvorlige muskelkramper og sammentrekninger, og økt svakhet. De sene stadier av ALS er preget av lammelser og pustevansker. Mens evnen til å bevege seg er svekket, evnen til å resonnere og sansene (syn, hørsel, berøring, smak og lukt) forblir normal.... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose symptomer
ÅRSAKER Hva forårsaker ALS?
Det er også mulig at kroppens eget immunrespons kan spille en rolle i utviklingen av ALS. Noen forskere tror at immunforsvaret kan angripe de nervene som styrer musklene, som fører til et tap av muskelkontroll. Foreløpig er ikke nok bevis tilgjengelig for å tydeliggjøre årsaken til ikke-arvelig ALS.... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose årsaker
