Hva er symptomene på ALS?
Symptomer på amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er relatert til problemer med kommunikasjonen mellom nervene og musklene. ALS starter med milde symptomer på muskelsvakhet, stivhet, problemer med å tygge, eller stemmeforandringer. Etter hvert som sykdommen utvikler seg i løpet av tre til fem år, verre symptomer utvikle, inkludert problemer med å flytte, sikling, hode dråpe, alvorlige muskelkramper og sammentrekninger, og økt svakhet. De sene stadier av ALS er preget av lammelser og pustevansker. Mens evnen til å bevege seg er svekket, evnen til å resonnere og sansene (syn, hørsel, berøring, smak og lukt) forblir normal.
Tidlige symptomer på ALS
Du kan oppleve ALS symptomer daglig eller bare en gang i blant. I de tidlige stadier av ALS, kan symptomene være subtil:
- Endringer i stemmen
- Vansker med å tygge eller svelge
- Muskelstivhet eller kramper
- Muskelrykninger eller spasmer
- Svakhet (tap av styrke)
Senere symptomer på ALS
Som ALS utvikler seg i løpet av tre til fem år, symptomene blir mer vedvarende og alvorlig. Senere stadium symptomer på ALS er:
- Balanseproblemer, vanskeligheter med å gå, og faller
- Pustevansker
- Overdrevne reflekser (hyperrefleksi)
- Gradvis vanskeligheter med å gå og snakke
- Hode dråpe
- Svekket balanse og koordinasjon
- Økt svakhet (tap av styrke)
- Tap av muskel koordinering
- Muskelrykninger eller spasmer
- Lammelse
- Uforklarlig vekttap
Alvorlige symptomer som kan tyde på en livstruende sykdom
ALS er en livstruende sykdom Oppsøk øyeblikkelig medisinsk hjelp (ringe 911) hvis du, eller noen du er med, har noen av disse livstruende symptomer inkludert.:
- Lammelser eller manglende evne til å bevege en kroppsdel
- Respiratoriske eller pusteproblemer, som for eksempel kortpustethet, pustevansker eller manglende evne til å puste, tung pust, piping i brystet, eller choking
INNLEDNING Hva er amyotrofisk lateral sklerose?
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kalt Lou Gehrig sykdom, er en uhelbredelig sykdom i nervecellene som styrer frivillig muskelbevegelser. ALS forårsaker muskelsvakhet og fører til alvorlig funksjonshemming. I en liten prosentdel av tilfellene, er sykdommen arvet, men i de fleste tilfeller, er ikke kjent årsak til sykdommen. Om fem av hver 100.000 mennesker vil utvikle ALS, vanligvis etter 50 år (Kilde: Pubmed).... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose introduksjon
ÅRSAKER Hva forårsaker ALS?
Det er også mulig at kroppens eget immunrespons kan spille en rolle i utviklingen av ALS. Noen forskere tror at immunforsvaret kan angripe de nervene som styrer musklene, som fører til et tap av muskelkontroll. Foreløpig er ikke nok bevis tilgjengelig for å tydeliggjøre årsaken til ikke-arvelig ALS.... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose årsaker
BEHANDLINGER Hvordan er ALS behandlet?
Mens det er ingen kur for amyotrofisk lateral sklerose (ALS), kan medikamentell behandling bidra til å redusere alvorlighetsgraden av symptomene. Ett medikament, riluzole (RILUTEK), kan bidra til å bremse skade på nervene som styrer musklene. Andre behandlinger og medisinsk støtte, for eksempel fysioterapi, tale terapi, assistert pusteapparat, og hjem hospice omsorg, er rettet mot å hjelpe pasienten og familien takle pasientens progressive manglende muskelkontroll.... Les mer om amyotrofisk lateral sklerose behandlinger
