Her er noen svar på ofte stilte spørsmål om myelomatose.
Q: Hva er myelomatose?
A: Myelomatose er en type kreft som begynner i plasmaceller, en type hvite blodlegemer. Disse cellene lage proteiner som kalles antistoffer (immunglobuliner) for å hjelpe kroppen bekjempe infeksjonen. Når plasmaceller vokser ut av kontroll, de bygger opp enten i benmargen eller i organer. Svulstene som er dannet kan ødelegge normalt benvev. Dette kan føre til skjelettsmerter og noen ganger sprekker.
Kreftplasmaceller kan også fortrenge benmargen, hindrer de friske cellene fra å jobbe som normalt. Det betyr at personer med multippelt myelom, kan ikke gjøre nok hvite og røde blodlegemer. De kan også ha færre blodplater, som er nødvendig for koagulering av blod. I tillegg, siden plasmaceller hjelpe kroppen bekjempe sykdommen, hvis en gruppe av dem er kreft, er kroppen ikke er så i stand til å bekjempe infeksjoner. Personer med multippel myelom har større risiko for å få infeksjoner.
Q: hvem som får myelomatose?
A: De fleste som får multippel myelom er 65 år eller eldre. Det er sjelden sett hos personer yngre enn 40 år. Flere menn får det enn kvinner, og flere afrikanske europeiske folk får det enn kaukasiske folk. Myelom er en relativt uvanlig kreft. Legene er ikke sikker på hvorfor en person får det og en annen ikke.
Q: hva er risikofaktorer for myelomatose?
A: Visse faktorer kan gjøre en person mer sannsynlig å få multippel myelom enn en annen person. Disse kalles risikofaktorer. Noen risikofaktorer er identifisert, men disse bare litt heve en persons risiko for å få sykdommen. De fleste mennesker med multippel myelom har ingen kjente risikofaktorer. Legene har identifisert noen risikofaktorer for myelomatose, men de er ikke sikker på hvor mye en del disse spiller i noen få sykdommen. Her er noen ting som kan øke risikoen for multippel myelom.
Alder. Mindre enn 1 prosent av tilfellene er diagnostisert hos personer yngre enn 35 år.
Kjønn. Menn er litt mer sannsynlig å utvikle multippel myelom.
Race. Afrikanske folk er mer sannsynlig å få denne kreftformen.
Eksponering for stråling. Dette utgjør et lite antall tilfeller.
Familiens historie. Å ha et søsken eller foreldre som har det kan øke risikoen.
Eksponering for kjemikalier. Risikoen kan øke dersom du jobber med visse stoffer, som for eksempel petroleumsprodukter.
Visse helse sykdommer. Overvekt eller fedme kan øke risikoen.
Visse plasma celle sykdommer. Disse inkluderer enslig plasmacytom og monoklonal gammopati av usikker betydning (MGUS).
Q: hva er symptomene på myelomatose?
A: En persons symptomer avhenger av hvor avansert kreft er. Folk kan føle smerte i deres ben, ofte i ryggen eller ribbeina. Noen mennesker kan få beinbrudd siden myelomatose fører bein å svekke. Andre mennesker føler seg sliten og svak, de kan ha flere infeksjoner enn vanlig, og de kan gå ned i vekt eller har andre problemer. Disse symptomene betyr ikke at en person har definitivt myelomatose. Andre ting kan være årsaken dem. Folk bør snakke med legen sin om de har noen av disse symptomene.
Q: hvordan er multippel myelom diagnostisert?
A: Legen stiller spørsmål om en persons medisinske historie, familiehistorie, og historien om eksponeringer. Legen gjør også en fysisk eksamen for å se etter tegn på kreft. Legen kan bestille mange av disse testene for å bidra til å gjøre diagnosen:
Blodprøver
Urinprøver
Røntgenbilder
CT (CT scan)
Magnetic resonance imaging (MRI)
Positronemisjonstomografi (PET scan)
Biopsi, dersom svulsten er i bløtvev
Benmargs aspirasjon og biopsi
Q: skal alle få en ny mening for myelomatose?
A: Mange mennesker med kreft får en ny mening fra en annen lege. Det er mange grunner til å få en. Her er noen av disse grunnene.
Ikke føler seg komfortabel med behandlingen avgjørelsen
Blir diagnostisert med en sjelden type kreft
Å ha flere alternativer for hvordan å behandle kreft
Ikke være i stand til å se en kreft ekspert
Mange mennesker har en hard tid på å bestemme hvilken behandling som skal ha. Det kan hjelpe å ha en annen lege gjennomgå diagnose og behandling før behandling starter. Det er viktig å huske på at i de fleste tilfeller vil en kort forsinkelse i behandlingen ikke redusere sjansen for at det vil fungere. Noen helseforsikring selskapene selv krever at en person med kreft søke en ny mening, og mange andre selskaper vil betale for en ny mening hvis du blir spurt.
Q: hvordan kan noen få en second opinion for myelomatose?
A: Det er mange måter å få en second opinion.
Spør en fastlege. Han eller hun kan være i stand til å foreslå en spesialist. Dette kan være en kirurg, medisinsk onkolog, eller stråling onkolog. Noen ganger disse legene jobber sammen på kreft sentre eller sykehus. Aldri vær redd for å be om en second opinion.
Ring National Cancer Institute kreft informasjonstjeneste. Tallet er 800-4-kreft (800-422-6237). De har informasjon om behandlingstilbud. Disse inkluderer kreft sentre og andre programmer støttet av National Cancer Institute.
Konsultere den offisielle ABMS katalogen av styre sertifiserte medisinske spesialister. Denne boken lister leger av staten. Det gir sin spesialitet, bakgrunn og trening. Den er tilgjengelig på de fleste offentlige biblioteker. Du kan også se det på nettet på www.abms.org.
Søke andre alternativer. Sjekk med en lokal medisinsk samfunn, et nærliggende sykehus eller medisinsk skole, eller en støttegruppe for å få navn på leger som kan gi deg en ny mening. Eller spørre andre mennesker som har hatt kreft for sine anbefalinger.
Q: hvordan er multippel myelom behandlet?
A: Behandling for myelomatose er hovedsakelig systemisk Disse typer behandlinger drepe eller kontroll kreftceller gjennom hele kroppen.. Leger nesten alltid bruke kjemoterapi å behandle mennesker med multippel myelom. De kan også bruke benmargstransplantasjon eller perifert blod stilk cellen transplantasjon.
Andre behandlinger bekjempe kreftceller i ett område. Stråling er et eksempel. Leger bruker den til å styre bein smerte eller hindre pauser.
Q: Hva er nytt i myelomatose forskning?
A: Kreftforskningen skal gi deg håp. Leger og forskere rundt om i verden er å lære mer om hva som forårsaker multippel myelom, og er på jakt etter og studere måter å hindre det. De er også å finne bedre måter å oppdage og behandle denne kreft.
Studier blir gjort for å bedre overlevelse hos personer med multippel myelom som behandles med høydose kjemoterapi og stamcelletransplantasjoner.
Forskere har funnet at celler i benmargen kjent som stromale celler fremme veksten av multippelt myelom. Stoffer som thalidomid og lenalidomid kan forhindre dette, samt drepe myelomceller. Denne behandlingen kan noen ganger bidra til å bekjempe kreften selv når kjemoterapi ikke fungerer.
Q: Hva skal jeg vite om kliniske studier for myelomatose?
A: Kliniske studier er studier av nye typer kreftbehandling. Leger bruker kliniske studier for å lære hvor godt nye behandlinger som fungerer og hva deres bivirkninger er. Lovende behandlinger er de som fungerer bedre eller har færre bivirkninger enn de nåværende behandlinger. Folk som deltar i disse studiene kommer til å bruke behandlinger før FDA godkjenner dem. Folk som melder prøvelser også hjelpe forskerne å lære mer om kreft og hjelpe fremtidige mennesker med kreft.
