En chordoma er en form for benkreft som kan forekomme hvor som helst langs lengden av ryggraden, fra bunnen av skallen til den nedre del av ryggen. Når det forekommer i bunnen av skallen, er det kjent som skallebasis chordoma.
Fakta om skallebasis chordoma
Chordomas er sjeldne kreftformer. I gjennomsnitt, er bare ett i 1 million mennesker rammet hvert år, eller om lag 300 nye tilfeller i USA årlig. Selv om hvem som helst kan utvikle en chordoma i alle aldre, er en skallebasis chordoma diagnostisert oftest rundt alder 49, og hos menn oftere enn kvinner.
Typer av skallebasis chordoma
Skallebasis Chordomas er delt inn i tre typer:
Konvensjonell. Dette er den vanligste typen av chordoma og blir noen ganger kalt en "klassisk" chordoma. Det er mer aggressiv enn en chondroid chordoma, men mindre aggressiv enn dedifferensieres.
Chondroid. Dette er den minst aggressive typen chordoma.
Dedifferensieres. Den dedifferensieres form av chordoma er mer aggressiv og vokser raskere enn de andre typene.
Symptomer
Hvis du har en skallebasis chordoma, er de vanligste symptomene på at du vil oppleve relatert til smerte eller endringer i nervefunksjon. Disse kan omfatte:
Dobbelt syn
Lammelse av ansiktsmusklene
Diagnose
Teknikker som vanligvis brukes for å diagnostisere kreft vil bli brukt til å identifisere en skallebasis chordoma. Dette kan omfatte ulike skanninger som CT eller MR, en blodprøve, spinalvæske-test, eller en biopsi. Prøvingen kan gjøres av en fagperson, som for eksempel en nevrolog eller en nevrokirurg.
En vanlig feildiagnostisering som kan oppstå med en chordoma er forvirrende det med en chondrosarcoma. Begge typer av tumorer kan skje på lignende steder i legemet, og de ligne også. Chondrosarcomas tendens til å svare bedre på stråling og har en bedre utsikter.
Behandling
Den primære behandling for en skallebasis chordoma er operasjonen for å fjerne så mye av svulsten som mulig. Dette er ofte en aggressiv fremgangsmåte som fører til noen bivirkninger, men det gir den beste muligheten for langsiktig overlevelse. Du og din helsevesenet team bør veie risikoen og fordelene av prosedyren før operasjonen.
Når operasjonen er fullført, blir en aggressiv løpet av strålebehandling brukes til å drepe de omliggende tumorceller. Protonstrålen stråling er ofte brukt, fordi den kan fokusere på det som trengs området uten å utsette noen kritiske organer og strukturer i området rundt det for stråling. Andre former for stråling blir noen ganger brukt i tillegg.
Kjemoterapi er vanligvis ikke effektiv i behandling av en skallebasis chordoma. Foreløpig er ingen medikamenter godkjent for behandling av Chordomas, men noen har vist effektivitet i kliniske studier. Disse stoffene omfatter Glivec (imatinib), Erbitux (cetuximab), Iressa (gefitinib), og Tarceva (erlotinib).
Forebygging
Skallebasis Chordomas er sjeldne lidelser, og det er ikke kjent hvordan du kan hindre dem.
Administrerende skallebasis Chordomas
En skallebasis chordoma er en ondartet og potensielt livstruende svulst. Pasientene må være forberedt på en vanskelig kamp mot sykdommen, som vil innebære utfordrende behandlinger som kirurgi og strålebehandling.
Gjennomsnittlig levealder for noen med en chordoma er om lag sju år. Overlevelse på fem år er 58 prosent, og 40 prosent på 10 år. Utfall fra chordoma behandling har bedret seg de siste tiårene. Likevel, det er best å løse potensielle end-of-life problemer som en del av et skallebasis chordoma forvaltningsplanen.