Andre trimester prenatal screening kan omfatte flere blodprøver, kalt flere markører. Disse markørene gi informasjon om en kvinnes risiko for å ha en baby med visse genetiske sykdommer eller misdannelser. Screening er vanligvis utføres ved å ta en prøve av morens blod mellom 15. og 20. svangerskapsuke (16nde-18nde er ideelt). De flere markører:
alfaføtoprotein screening (AFP) - en blodprøve som måler nivået av alfaføtoprotein i mødrenes blod under svangerskapet. AFP er et protein som normalt produseres av føtal lever og er til stede i fluidet som omgir fosteret (fostervann), og passerer placenta i morens blod. AFP blodprøve kalles også MSAFP (mors serum AFP).
Unormale nivåer av AFP kan signal følgende:åpne nevralrørsdefekter (ONTD) som ryggmargsbrokk
Down syndrom
andre kromosomavvik
defekter i bukveggen av fosteret
tvillinger - mer enn ett foster er å gjøre proteinet
en feilberegnet forfallsdato, som nivåene varierer gjennom hele svangerskapet
hCG - human chorionic gonadotropin hormon (et hormon som produseres av morkaken)
østriol - et hormon som produseres av morkaken
inhibin - et hormon som produseres av morkaken
Unormale testresultater av AFP og andre markører kan indikere behov for ytterligere testing. Vanligvis en ultralyd er utført for å bekrefte datoene for graviditet og for å se på fosterets ryggrad og andre kroppsdeler for defekter. En fostervannsprøve kan være nødvendig for nøyaktig diagnose.
Flere markør screening er ikke diagnostisk. Dette betyr at det er ikke 100 prosent nøyaktig, og er bare en screening test for å avgjøre hvem i befolkningen bør få tilbud om ytterligere testing for svangerskapet. Det kan være falske positive resultater - som indikerer et problem når fosteret faktisk er sunne eller falske negative resultater - indikerer et normalt resultat når fosteret faktisk har et helseproblem.
Når en kvinne har både første og andre trimester screening tester utført, er evnen til testene for å påvise noe unormalt større enn å bruke bare én screening uavhengig. Nesten alle tilfeller av Down syndrom kan oppdages når både første og andre trimester screening blir brukt.