Hva er første trimester screening?
Første trimester screening er en kombinasjon av fosterets ultralyd og mors blod testing utført i løpet av første trimester av svangerskapet. Denne screening-prosessen kan bidra til å bestemme risikoen for at fosteret har visse misdannelser.
Det er tre deler av første trimester screening:
ultralyd test for fosterets nakkeoppklaring (NT)
Nakkeoppklaring screening bruker en ultralyd test for å undersøke området på baksiden av fosterets hals for økt væske eller jevning.to mors serum (blod) tester
De blodprøver måle to stoffer som finnes i blodet til alle gravide kvinner:graviditet-assosiert plasma protein-A (PAPP-A) - et protein som produseres av placenta tidlig i svangerskapet. Unormale nivåer er assosiert med økt risiko for kromosom abnormitet.
humant choriongonadotropin (hCG) - et hormon som produseres av morkaken tidlig i svangerskapet. Unormale nivåer er assosiert med økt risiko for kromosom abnormitet.
Når den brukes sammen, nakkeoppklaring screening og mors blodprøver har en større evne til å avgjøre om fosteret kan ha en fødsel defekt, slik som Downs syndrom, trisomi 18 eller trisomi 13.
Hvis første trimester screening er unormal, for ytterligere testing som chorionic villus sampling, fostervannsprøve, eller andre ultralyd prosedyrer kan være nødvendig for nøyaktig diagnose.
Hvordan er første trimester screening utført?
Selv om de spesifikke detaljer om hver prosedyre varierer litt, første trimester screening generelt innebærer følgende tester som skal utføres mellom 10. og 14. svangerskapsuke:
En ultralyd-test, vanligvis en transvaginal ultralyd (en liten ultralydtransduser er satt inn gjennom skjeden), er utført for å undersøke fosteret.
Blod trekkes fra morens venen og sendt til laboratoriet for analyse.
Første trimester screening er ikke 100 prosent nøyaktig. Det er bare en screening test for å fastslå om det er en økt risiko for fosteret å ha en fødsel defekt. Det hjelper også til identitet de kvinnene som trenger ytterligere testing eller oppfølging under svangerskapet. Det kan være falske positive resultater - noe som indikerer et problem når fosteret faktisk er sunt, eller falske negative resultater - noe som indikerer et normalt resultat når fosteret faktisk har et helseproblem.