Våren 1998, National Cancer Institute kunngjorde positive resultater fra Brystkreft Prevention Trial (BCPT), en klinisk studie som studerte tamoxifen som en forebyggende behandling for de med høy risiko for brystkreft.
Den BCPT, en del av National Surgical Adjuvant bryst og tarm Project (NSABP), begynte i april 1992 for å finne ut om de ikke-steroide anti-østrogen tamoxifen kunne redusere forekomsten av brystkreft hos kvinner som hadde høy risiko for utvikling av sykdom. Bare kvinner som hadde økt risiko for å utvikle brystkreft deltok i studien. De ble valgt basert på deres risiko for brystkreft som bestemmes av en datamaskin beregning som inkluderte spesifikke faktorer.
Dataene ble deretter slått over til Endpoint Review, Safety Monitoring, og rådgivende komité for vurdering av toksisitet, uønskede bivirkninger, og effekten av tamoxifen. Denne uavhengige komiteen (hvis medlemmer er ikke tilknyttet enten NSABP eller BCPT) konkluderte med at de samlede fordelene med behandling med tamoxifen oppveies den generelle risikoen.
Tamoxifen er en av de mest forskrevne legemidler i verden, og har vært fokus for forskning på sine handlinger, fordeler og risiko for mer enn 30 år. Likevel kan tamoksifen terapi ikke være passende for alle kvinner som har økt risiko for brystkreft.
Før tamoxifen er foreskrevet, skal en kvinne og hennes lege ta hensyn hennes alder, personlig historie, og familiehistorie. Hun og hennes lege bør også veie fordeler og risiko av tamoxifen.
Bruken av tamoxifen er angivelig forbundet med noen sjeldne, men potensielt livstruende bivirkninger. Livmorkreft, lungeemboli, og dyp venetrombose er sykdommer som kan være forårsaket eller negativt påvirket av tamoxifen. Andre vanlige bivirkninger er trøtthet, noe som kan gå bort etter å ha tatt stoffet for noen få uker, og hetetokter.
