Hvordan er cystisk fibrose diagnostisert?
I tillegg til en fullstendig sykehistorie og fysisk undersøkelse, kan diagnostiske prosedyrer for cystisk fibrose inkluderer følgende:
Svette (klorid) test - en test for å måle mengden av klorid i svetten. Testen utføres ved å plassere en løsning på armen (eller låret hvis barnet er for små), og å feste elektrodene. Huden blir stimulert til å svette med en mild elektrisk strøm, som ikke påfører smerte eller skade barnet ditt. Svetten er samlet på en kompress og analysert. Høyere enn normale mengder klorid kan foreslå cystisk fibrose. Svetten testen er ikke smertefullt og vanligvis fører til mindre ubehag.
Genetiske prøver - blod-eller kinn skraping celler kan bli testet for mutasjoner i CFTR-genet.
Blodprøver - blodprøver, inkludert bukspyttkjertelen funksjonstester, kan vurdere infeksjon, og involvering av visse organer.
Bryst x-stråler - en diagnostisk test som bruker usynlig elektromagnetisk energi bjelker for å produsere bilder av indre vev, bein og organer på film.
Lungefunksjonstester - diagnostiske tester som bidrar til å måle lungenes evne til å utveksle oksygen og karbondioksid hensiktsmessig. Testene utføres vanligvis med spesielle maskiner som et barn må puste inn.
Sputum kulturer - en diagnostisk test utført på materiale som er hostet opp fra lungene og inn i munnen. En sputum kultur er ofte utført for å finne ut om en infeksjon er til stede.
Krakk evalueringer - for å måle krakk fettopptaket.
