Hva er juvenil dermatomyositt?
Juvenil dermatomyositt er en av de sykdommer i en gruppe sykdommer som kalles dermatomyositt / polymyositt kompleks. De sykdommer i dette komplekset er preget av muskelskader som følge av en betennelsesprosess i blodårene som ligger under huden og musklene. Hudforandringer rundt øyelokkene og over knoker og fingerledd er også sett. Juvenile dermatomyositt er sykdommen oftest sett hos barn.
Juvenile dermatomyositt er sjelden, og rammer 3000 til 5000 amerikanske barn under 18 år.
Hva forårsaker juvenil dermatomyositt?
Årsaken til juvenil dermatomyositt har ennå ikke blitt fastslått. Imidlertid faktorer som er antatt å være assosiert med dermatomyositt omfatter dysfunksjon av immunsystemet, noe som resulterer i infeksjoner.
Hva er symptomene på juvenil dermatomyositt?
Symptomene på juvenil dermatomyositt ofte utvikler seg gradvis. Til tider kan det være et mer akutt eller intens, symptomene. Følgende er de vanligste symptomene på juvenil dermatomyositt. Imidlertid kan hvert barn opplever symptomer annerledes. Symptomer kan omfatte:
utslett rundt øyelokkene og / eller slåsshansker og fingerledd, og et utslett kan også forekomme på albuene, knær og ankler
muskelsvakhet
utilpasshet
muskelsmerter og ømhet
irritabilitet
vekttap (på grunn av vanskeligheter med å svelge)
leddsmerter og inflammasjon
kalsium innskudd under huden (kalsinose)
munnsår
Symptomer på juvenil dermatomyositt kan ligne på andre medisinske sykdommer eller problemer. Rådfør deg alltid med barnets lege for en diagnose.
Faser av juvenil dermatomyositt:
Løpet av juvenil dermatomyositt er ofte delt inn i fire faser, basert på symptomer og funn ved undersøkelse. De fire fasene er kort beskrevet nedenfor:
Prodromal periode
Denne fasen kan vare i uker eller måneder. Symptomene sett i denne perioden er uspesifikke (generelle symptomer som kan tyde på mange forskjellige sykdommer).Progressiv muskelsvakhet og utslett
I denne fasen, øker muskelsvakhet i dager og uker, og stabiliserer da. Når stabilisering oppstår, kan det vare fra ett til to år før utvinning.Vedvarende muskelsvakhet, muskelbetennelse, og utslett
I løpet av denne fasen, symptomer inkluderer vedvarende muskelsvakhet, aktiv betennelse i musklene, og utslett som varer inntil to år.Recovery
Recovery kan oppstå uten noen åpenbar konsekvenser, eller kan skje etter to eller flere år med restmuskelsvakhet, atrofi (sløse), eller kontrakturer (en sykdom der musklene i et bestemt sted kan bli permanent lammet som følge av mangel på bruk).
Hvordan er juvenil dermatomyositt diagnostisert?
I tillegg til en fullstendig sykehistorie og fysisk undersøkelse, kan diagnostiske prosedyrer for juvenil dermatomyositt inkluderer:
laboratorietester - å vurdere tilstedeværelse av antistoffer, muskelenzymer, og indikatorer på betennelse i blodet.
elektromyografi (EMG) - en elektrisk test for å fastslå nerve eller muskel skade.
muskelbiopsi - fjernelse av en liten del av muskel for mikroskopisk undersøkelse.
x-stråler - en diagnostisk test som bruker usynlig elektromagnetisk energi bjelker for å produsere bilder av indre vev, bein og organer på film.
magnetisk resonans-imaging (MRI) - en diagnostisk fremgangsmåte som anvender en kombinasjon av store magneter, radiofrequencies, og en datamaskin for å produsere detaljerte bilder av organer og strukturer i kroppen.
Behandling for juvenil dermatomyositt:
Juvenile dermatomyositt kan ikke kureres. Men med støttende terapi og et tverrfaglig team tilnærming til behandling, kan remisjon av sykdommen være oppnåelig i tid. Behandlingen kan omfatte:
medisiner som kortikosteroider og metotreksat (for å behandle den inflammatoriske prosessen) og hydroxychloroquine (for å behandle huden sykdom av dermatomyositt)
fysiske og ergoterapi (for å bedre muskelfunksjon og styrke)
liberalt bruk av solkremer (for å hindre ytterligere irritasjon eller skade på huden)
ernæringsmessig støtte (for å sikre en tilstrekkelig kosthold)
