Pat H. våknet en fersk morgen med forkjølelsessymptomer. Hun stakk hånden i medisinskapet for en velkjent over-the-counter kaldt middel hun hadde ofte brukt i det siste.
En time senere, Pat var på telefonen til hennes lege, beskriver i en panikk stemme de hjertebank, pustebesvær og uskarpt syn hun opplevde.
Det viste seg at Pat, hvis legen hadde nylig satt henne på en resept antidepressiva, opplevde de skremmende resultatene av et samspill mellom de to legemidlene. Heldigvis, effektene var milde og gikk av i løpet av få timer.
Men Pat erfaring illustrerer verdien av å lese informasjonen som følger med alle rusmidler, både reseptbelagte og over-the-counter medisiner. "Hadde jeg lest rundskrivet som fulgte med min resept, ville jeg ha visst ikke å ta sinus medisiner," sier Pat. "Som det var, jeg har ikke lest det før i ettertid, og da var jeg et nervøst vrak. Jeg trodde jeg skulle dø."
Du ser nok av denne type informasjon i disse dager, fordi mange produsenter av reseptbelagte legemidler jevnlig annonsere i blader og aviser. Slik informasjon er også tilgjengelig med over-the-counter narkotika og med noen reseptbelagte legemidler du kan bruke. (Hvis apoteket ikke overgi deg heftet informasjon med resepten din, ikke nøl med å be om det.)
Har du tenkt til å lese alt sammen?
Stadig flere forbrukere spør det spørsmålet i disse dager. Faktisk er den "fine print" hva er offisielt kjent i bransjen som "Preparatomtaler" eller "Patient Information." Det er påkrevet av US Food and Drug Administration (FDA) for å balansere påstandene i selve stoffet reklame.
Eksperter er enige om at forbrukere som ønsker å være fullt informert bør lese den fine print forbundet med noe stoff som de har tenkt å bruke.
Preparatomtalen inneholder nødvendig informasjon for sikker og effektiv bruk av et reseptbelagt legemiddel. Preparat informasjonen blir brukt av helsepersonell for å gi:
De sykdommer eller sykdommer stoffet godbiter.
Dosen som trengs.
Hvilke pasienter ikke skal få stoffet.
Andre legemidler som ikke bør tas sammen med stoffet.
Bivirkninger som kan forekomme.
Hvor medikamentet skal lagres.
Denne informasjonen kanskje først ser ut til å være litt skremmende. FDA forskrifter krever narkotika reklame for å bære en liste over hver bivirkning som oppsto under testing, enten det påvirket 25 av 100 pasienter, eller bare en av 5000 pasienter. For eksempel kan det hende at pasientinformasjon som følger et magasin annonse for en typisk medikament oppgir at stoffet kan føre til munntørrhet, svimmelhet, tåkesyn og selv hepatitt, en til tider-dødelig leversykdom.
Det kan høres ut som en god grunn til å unngå stoffet, men du trenger for å sette informasjonen inn i en sammenheng, sier ekspertene. Gitt de rette omstendighetene, kan hver stoffet forårsaker bivirkninger - selv aspirin.
Under ingen omstendigheter bør du bruke enten narkotika reklame eller pakningsvedlegget som følger med de fleste medisiner for å diagnostisere deg selv eller avgjøre om en bestemt reseptbelagte stoffet er aktuelt for din situasjon.
