Hva er en pheochromocytoma?
En feokromocytom er en binyre svulst som skiller ut adrenalin og noradrenalin hormoner. Disse hormonene er ansvarlig for å regulere hjerterytmen og blodtrykket, blant andre funksjoner. Pheochromocytomas forekommer hyppigst hos unge til middelaldrende voksne i alderen mellom 20 og 50. Ti prosent av personer berørt er barn som vanligvis utvikler symptomer i alderen mellom seks og 14.
Hva forårsaker pheochromocytomas?
Årsakene til pheochromocytoma er multifaktoriell, som betyr "mange faktorer" bidra til årsaken til sykdommen. I de fleste tilfeller, både genetiske og miljømessige faktorer spiller en rolle. Om lag 25 prosent av tilfellene er en del av en arvelig syndrom. Sykdommen kan forekomme alene eller i kombinasjon med andre lidelser. Følgende er de vanligste sykdommer som er forbundet med feokromocytom:
Nevrofibromatose
Von Hippel-Lindau sykdom
Multippel endokrin neoplasi (MEN) syndromer
Hva er symptomene på pheochromocytoma?
Det vanligste symptomet på pheochromocytoma er høyt blodtrykk, som er noen ganger ekstrem. Hver person kan oppleve symptomer annerledes. Andre symptomer kan være:
Hjertebank
Hos barn, dårlig vektøkning til tross for god appetitt
Blek hud
Klam hud
Svette
Symptomene på feokromocytom kan ligne andre problemer eller medisinske sykdommer. Ta alltid kontakt med lege for en diagnose.
Hvordan er feokromocytom diagnostisert?
I tillegg til en fullstendig sykehistorie og fysisk undersøkelse, kan diagnostiske prosedyrer for feokromocytom inkluderer:
Blod-og urinprøver. Disse testene måler hormonnivåer.
CT scan (også kalt en CT eller CAT scan). Et bildediagnostikk prosedyre som bruker en kombinasjon av x-stråler og datateknologi for å produsere vannrett, eller aksial, bilder (ofte kalt skiver) av kroppen. En CT-scan viser detaljerte bilder av noen del av kroppen, inkludert bein, muskler, fett og organer. CT-skanning er mer detaljert enn generelle x-stråler.
Radioisotop scan. Denne skanningen benytter radioaktive stoffer introdusert inn i kroppen for å skape et bilde av den fungerende binyrene.
Behandling for feokromocytom
Særlig behandling for pheochromocytoma vil bli bestemt av en lege basert på:
Alder, generelle helse, og medisinsk historie
Omfanget av sykdommen
Den type av sykdom
Din toleranse for spesifikke medikamenter, prosedyrer, eller behandlinger
Forventninger til sykdomsforløpet
Din mening eller preferanse
Behandling for pheochromocytoma omfatter vanligvis fjerning av tumoren. Før du fjerner svulsten, men kan din lege foreskrive medisiner for å kontrollere høyt blodtrykk. Hos barn kan det være flere svulster. En omfattende evaluering for å finne dem vil være nødvendig før operasjon.
Kontinuerlig medisinsk oppfølging kan være nødvendig å overvåke utviklingen av fremtidige svulster.
Familiemedlemmer kan også være lurt å vurdere testing for å utelukke tilstedeværelse av svulster, som genetikk ser ut til å spille en rolle i noen tilfeller.
