Onkogen grunnleggende

DNA er kjemiske byggesteiner som bærer genetisk informasjon som er nødvendig for cellen å overleve og dele. Gener er arbeids enheter eller deler av DNA som styrer vår arvelighet. Gener er plassert med cellekjernen på hvilken som helst av de 46 kromosomer som finnes i mennesker. Disse genene bære instruksjoner eller tegninger for å lage proteiner, som alle har ulike jobber å gjøre for cellen. Noen av disse genene kan forebygge kreft, mens andre kan hjelpe forårsake den. Noen ganger skjer endringer innenfor et gen. Dette kalles en mutasjon. En stor del av forskningen som gjøres for å finne ut hvilke gener som kan forårsake eller forhindre kreft.

Hva er et onkogen?

Et onkogen er et mutert gen som bidrar til endring av en normal, frisk celle til en kreftcelle. Det finnes to typer av oncogener-arvet onkogener og onkogener som bare finnes i svulstene.

Arvet onkogener

Arvet onkogener er vanligvis til stede på tidspunktet for unnfangelsen. De kan arves fra begge foreldrene eller fra begge foreldrene. Når et befruktet egg som bærer mutasjonen dividerer, kan mutasjonen bli funnet i nesten alle celler i kroppen. Derfor arvet mutasjoner er funnet ikke bare i tumorvev, men er også til stede i en rekke andre celler i kroppen. Bare om lag fem til ti prosent av personer (eller 5 til 10 av 100 personer) som får kreft har dette. En vanlig arvet onkogen kalles RET-genet. RET-genet er knyttet til multippel endokrin neoplasi, som er en kreft i det endokrine systemet.

Tumor-spesifikke onkogener

Alle kreftformer er genetisk i naturen. Dette betyr at du som cellene vokser og deler seg, dersom det oppstår eventuelle genetiske endringer og gjøre en celle vokse for fort, kan kreft utvikles. Ikke alle celler som vokser og deler seg overdrevent slå seg til kreft. Noen ganger dør de. Men disse genetiske endringer alene normalt ikke forårsake kreft. Det tar som regel en annen faktor, som for eksempel soling, kosthold, eller røyke, for kreft oppstår. Når disse cellene deler seg og formere seg, vil de da genetisk endre fremtidige celler. Genetiske endringer som dette finnes bare i tumorvev og ikke i andre deler av kroppen. De er kjent som somatiske mutasjoner og er ikke arvet eller gitt videre til barn av foreldre.

Noen vanlige onkogener finnes bare i svulster er ABL, HRAS, KRAS, og MYC (se tabell). Som forskere lære mer om dem, kan disse onkogener brukes til å hjelpe leger planlegge en pasients kreftbehandling. De kan også bli brukt til å forutsi prognose.

Hvordan vet du om du er i faresonen for en arvelig form for kreft? Det er flere spørsmål en person kan spørre om å se om de har større risiko for en arvelig form for kreft. De omfatter:

En. Gjorde noen medlemmer av familien får kreft på en uvanlig ung alder for den type kreft? (For eksempel 45 eller yngre for brystkreft og yngre enn 50 for tykktarmskreft )

2. Har flere slektninger på samme side av familien har samme type kreft?

Tre. Er det en opphopning av kreft er kjent for å være forårsaket av et enkelt gen mutasjon i familien? Det er en klar genetisk kobling mellom visse typer kreft, blant annet brystkreft og eggstokkreft, tykktarm, livmor, og eggstokkene, og melanom og bukspyttkjertelen. Disse grupper er kjent som klynger.

4. Har noen i familien hadde mer enn én type primær kreft? Dette er viktig dersom kreft hadde de er i det samme cancer cluster (for eksempel bryst-og eggstokk-). Kreft primære er forskjellig fra en kreft som har spredt seg eller spredning. Kreft Primær er en ny kreft som ikke spres fra en annen del av kroppen.

5. Folk i visse etniske bakgrunn har større risiko for noen typer arvelig kreft mutasjoner. For eksempel, folk av østeuropeisk jødisk herkomst har større risiko for å bære en av bryst / eggstokk-kreft gener.

Vanlige onkogener funnet i svulster

Hva er tumor suppressor gener?

Tumorsuppressorgener er gener som har evne til å stoppe tumorer dannes ved å forhindre celler fra å dele seg ukontrollert. Vanlige tumorsuppressorgener er p53-genet, er Rb-genet, den DPC4 genet, og NF2 genet.

Normalt folk arver to arbeidskopier av disse genene, en fra hver av foreldrene. Men noen ganger en person vil arve bare én arbeidskopi av en av disse genene. Dette gjør dem mer utsatt for kreft hvis det genet slutter å virke. Mutasjoner eller endringer i p53-genet finnes i de fleste tumortyper.

Hvor er onkogen forskning på vei?

Forskning i onkogener går i to retninger. Forskere arbeider med å identifisere personer med risiko for arvelig kreft før de faktisk vil utvikle kreft. Når identifisert, kan det treffes tiltak for å redusere risikoen for å få den kreft. Dessuten er forskerne prøver å bruke de tumorspesifikke mutasjoner å skreddersy eller forutsi den beste form for behandling, samt bedre forutsi pasientens outlook eller prognose.

Forskere har også studere strukturen av alle gener i menneskekroppen. The Human Genome Project (HGP) er et internasjonalt forskningsprogram dedikert til, blant annet, å konstruere detaljerte kart over det menneskelige genom.

Hvor kan du finne en genetisk veileder?

Folk som tror de har høy risiko for en arvelig form for kreft kan være lurt å søke genetisk veiledning, ifølge Ellen Matloff, førsteamanuensis Forsker, Institutt for genetikk, Yale University School of Medicine, direktør for Kreft Genetic Counseling Program ved Yale Cancer Center.

"Hvis en person har flere risikofaktorer for arvelig kreft og er bekymret for sine risikoer, bør de vurdere å se en genetisk veileder," Matloff sa. "Denne konsultasjonen ikke betyr at de må ha genetisk testing, faktisk, de fleste som presenterer for genetisk veiledning lære at risikoen ikke er stor nok til å rettferdiggjøre testing Genetisk veiledning vil rett og slett gi dem mer informasjon om sin personlige risiko for å utvikle. kreft. " Hvis noen er funnet å ha høyere risiko, kan de da bli rådet om måter å enten redusere sin risiko eller ting å gjøre for å finne kreft tidligere når det kan være mer kureres.

Genetiske rådgivere kan bli funnet på 1-800-4-kreft eller ved å besøke National Society of Genetic Rådgivere 'nettsted.