Beskrivelse
Hva er barndommen synsbane glioma?
Childhood synsbane glioma er en type hjernesvulst som kreft (ondartet) celler begynner å vokse i vev i hjernen. Hjernen styrer hukommelse og læring, sansene (hørsel, syn, lukt, smak og berøring), og følelser. Den styrer også andre deler av kroppen, inkludert muskler, organer og blodkar. Annet enn leukemi eller lymfom, hjernesvulster er den vanligste typen kreft som oppstår hos barn.
Hjernesvulst er en type astrocytom, svulster som starter i hjernecellene som kalles astrocytter. En visuell vei glioma oppstår langs nerve som sender meldinger fra øyet til hjernen (synsnerven). Visuelle veien hjernesvulst er visuelle veien svulster. De kan vokse raskt eller langsomt avhengig av karakteren av svulsten.
Risikoen for å utvikle visuelle veien hjernesvulst er økt hos barn med en geneticdisorder heter nevrofibromatose type 1 (NF-1). NF-1 er en sjelden genetisk sykdom som fører til brune flekker og tumorer i huden, freckling på hudområder som ikke er utsatt for sol, tumorer i nervene, og utviklingsmessige forandringer i nervesystemet, muskler, ben og hud. Barn med NF-en som utvikler visuelle veien hjernesvulst kan ha en god sjanse for bedring, og kan ikke kreve behandling før symptomer eller forandring.
Dette PDQ sammendrag dekker svulster som starter i hjernen (primære hjernesvulster). Ofte kreft i hjernen har startet et annet sted i kroppen og har spredd (metastasert) til hjernen. Dette kalles hjernemetastaser (se PDQ sammendrag på Voksen hjernesvulster behandling for mer informasjon).
Som de fleste kreft, er barndommen hjernesvulst best behandles når det er funnet (diagnostisert) tidlig. Hvis barnet ditt har symptomer, kan legen bestille en computertomografi (CT) skanning, en spesiell x-ray som bruker en datamaskin for å lage et bilde av barnets hjerne. En magnetisk resonans imaging (MRI) skanning, som bruker magnetiske bølger til å lage et bilde av barnets hjerne, kan også gjøres.
Ofte er kirurgi nødvendig for å se om det er en svulst i hjernen og for å fortelle hva slags svulst det er. Legen kan skjære ut et stykke vev fra hjernen og se på den under et mikroskop. Dette kalles en biopsi.
Det finnes mange typer hjernesvulster hos barn og sjansen for gjenvinning (prognose) er avhengig av type svulst, der det ligger i hjernen, og barnets alder og generelle helse. Se PDQ sammendrag på Barndom hjerne og ryggmarg svulster oversikt behandling for mer informasjon om hvilke typer barndommen hjernesvulster.
Stage forklaring
Når barndommen synsbane glioma er funnet, vil flere tester gjøres for å finne ut hvilken type svulst. Hvis en biopsi prøven er tatt, vil cancercells bli sett på nøye under et mikroskop for å se hvor forskjellige de er fra normale celler. Dette bestemmer histologicgrade av svulsten.
Det er ingen iscenesettelse for barndommen synsbane glioma. Behandlingen avhenger av:
Plasseringen og størrelsen på svulsten.
Barnets alder og generell helse.
Hvorvidt barnet har en sykdom som heter nevrofibromatose type 1.
Hvorvidt kreften har nettopp blitt diagnostisert eller har dukket opp igjen (kommer tilbake).
Ubehandlet barndommen synsbane glioma
Ubehandlet barndommen synsbane glioma betyr at ingen behandling har fått annet enn å behandle symptomer.
Tilbakevendende visuelle veien glioma
Tilbakevendende sykdom betyr at kreften er kommet tilbake (tilbakefall) etter at den har blitt behandlet. Det kan komme tilbake i hjernen eller i hodet eller spinalområdet.
Behandlingsalternativ oversikt
Ulike typer behandling er tilgjengelig for barn med synsbane glioma. Noen behandlinger er standard (det nåværende behandling), og noen er under utprøving i kliniske studier. En behandling klinisk studie er en forskningsstudie ment å bidra til å forbedre nåværende behandlinger eller få informasjon om nye behandlingsmetoder for pasienter med kreft. Når kliniske studier viser at en ny behandling er bedre enn standard behandling, kan den nye behandlingen blitt standard behandling.
Fordi kreft hos barn er sjelden, bør ta del i en klinisk studie vurderes. Noen kliniske studier er åpne bare til pasienter som ikke har startet behandling
Fire typer standard behandling er brukt:
Vaktsom venter (nøye opp en pasients sykdom uten å gi noen behandling før symptomene dukker opp eller endre).
Kirurgi (tar ut kreften i en operasjon).
Strålebehandling (ved hjelp av høy dosex-stråler for å drepe kreftceller).
Kjemoterapi (bruker narkotika for å drepe kreftceller).
Erfarne leger som arbeider sammen kan ofte gi den beste behandling for barn med synsbane glioma. Ditt barns behandling vil ofte bli koordinert av en pediatriconcologist, en lege som er spesialist på kreft hos barn. Den pediatriske onkolog kan henvise deg til andre leger, for eksempel en pediatrisk nevrokirurg (spesialist i barndommen hjernekirurgi), en pediatrisk nevrolog, en psykolog, en stråling onkolog, og andre leger som er spesialister på den type behandling barnet ditt krever.
Kirurgi er en behandling for synsbane glioma. Avhengig av hvor kreften er og hvilken type kreft, kan barnets lege fjerne så mye av svulsten som mulig. Hvis tumoren ikke kan være helt fjernet, kan strålebehandling og kjemoterapi også bli gitt. Hvis kreften er på et sted hvor den ikke kan fjernes, kan kirurgi være begrenset til en biopsi av cancer.
Strålebehandling bruker høy energi røntgenbilder for å drepe kreftceller og krympe svulster. Strålebehandling for barndommen hjernesvulster kommer vanligvis fra en maskin utenfor kroppen (ekstern strålebehandling). Ettersom strålingsterapi kan påvirke vekst og utvikling av hjernen, blir kliniske forsøk testing måter å redusere eller forsinke strålingsterapi, spesielt for yngre barn. Disse omfatter intern strålebehandling, hvor strålingen er satt inn i hjernen gjennom tynne plastslanger, og hyperfractionated stråleterapi, hvor strålingsterapi er gitt i flere mindre doser per dag i stedet for på en gang. Konforme strålebehandling bruker en datamaskin for å lage et 3-D bilde av tumoren og stråling bjelker er formet for å passe til tumoren, og dette bidrar til å holde strålingen fra friskt vev så mye som mulig.
Kjemoterapi bruker narkotika for å drepe kreftceller. Kjemoterapi kan tas av pille, eller det kan settes inn i kroppen av en nål i en blodåre eller muskel. Kjemoterapi kalles en systemisk behandling, fordi medikamentet kommer inn i blodet, beveger seg gjennom legemet, og kan drepe kreftceller i hele kroppen. Kjemoterapi blir undersøkt for å forsinke bruken av strålingsterapi hos noen pasienter. Kliniske studier studerer ulike cytostatika for visuelle veien hjernesvulst.
Noen hjernesvulster og kreft behandlinger forårsake bivirkninger som fortsetter eller vises år etter kreftbehandlingen er avsluttet. Disse kalles senskader. Senskader av kreftbehandling kan omfatte fysiske problemer, endringer i humør, følelser, tenkning, læring og hukommelse, og ha andre kreftformer (nye typer kreft). Noen seneffekter kan behandles eller kontrolleres. Det er viktig å snakke med ditt barns leger om mulige senskader som følge av noen behandlinger. Referer til PDQ sammendrag på senskader av behandling for kreft hos barn for mer informasjon.
Behandling i en klinisk studie
For noen pasienter kan ta del i en klinisk studie være den beste behandling valget. Kliniske forsøk er en del av kreftforskning prosessen. Kliniske studier er gjort for å finne ut om nye kreft behandlinger er trygge og effektive eller bedre enn standard behandling.
Mange av dagens standard behandling for kreft er basert på tidligere kliniske studier. Pasienter som tar del i en klinisk studie kan få standard behandling eller være blant de første til å motta en ny behandling.
Pasienter som deltar i kliniske studier også bidra til å forbedre måten kreft vil bli behandlet i fremtiden. Selv når kliniske studier ikke fører til effektive nye behandlinger, de ofte svare på viktige spørsmål og bidra til å flytte forskningen framover.
Noen kliniske studier kun omfatter pasienter som ennå ikke har fått behandling. Andre studier teste behandlinger for pasienter med kreft har ikke blitt bedre. Det finnes også kliniske forsøk som tester nye måter å stoppe kreft fra tilbakevendende (kommer tilbake) eller redusere bivirkningene av kreftbehandling.
Kliniske studier foregår i mange deler av landet. I de følgende lister over behandlinger for de ulike stadiene, er en lenke til søkeresultater for aktuelle kliniske studier inkludert for hver seksjon. Disse har blitt hentet fra NCI kliniske studier database. For enkelte typer eller stadier av kreft, kan det ikke være noen studier er oppført. Sjekk med barnets lege for kliniske studier som ikke er oppført her, men kan være riktig for barnet ditt.
Ubehandlet barndommen synsbane glioma
Barnets behandling kan være en av følgende:
For pasienter uten symptomer eller progresjon, observasjon uten behandling.
Kirurgi.
Strålebehandling.
Kjemoterapi.
Kliniske studier evaluere cellegift for å krympe svulsten og forsinke strålebehandling.
Sjekk for amerikanske kliniske studier fra NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry som er nå imot pasienter med ubehandlet barndommen synsbane glioma. For mer spesifikke resultater, avgrense søket ved hjelp av andre søkefunksjoner, for eksempel plasseringen av rettssaken, den type behandling, eller navnet på stoffet. Generell informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Tilbakevend barndommen synsbane glioma
Behandling av tilbakevendende sykdom avhenger av typen av tumor, om svulsten kommer tilbake på samme sted, eller i en annen del av hjernen, og den behandling som ble gitt før.
Hvis det er mulig, kan tumoren bli fjernet i løpet av operasjonen. Strålebehandling kan gis, spesielt hvis det ikke ble gitt før. Kjemoterapi kan brukes, og kliniske studier vurderer nye kjemoterapi narkotika.
Sjekk for amerikanske kliniske studier fra NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry som er nå imot pasienter med tilbakevendende barndom visuelle veien glioma. For mer spesifikke resultater, avgrense søket ved hjelp av andre søkefunksjoner, for eksempel plasseringen av rettssaken, den type behandling, eller navnet på stoffet. Generell informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Hvis du vil vite mer om barndommen hjernesvulster
For mer informasjon fra National Cancer Institute om barndommen hjernesvulster, se følgende:
Hva du trenger å vite om ™ Hjernesvulster
Pediatric hjernesvulst Consortium (PBTC)
For mer barndommen kreft informasjon og andre generelle kreft ressurser fra National Cancer Institute, se følgende:
Hva du trenger å vite om ™ Cancer - En oversikt
Barndommen kreft
CureSearch - National Childhood Cancer Foundation Barnas Oncology Group
Unge mennesker med kreft: en håndbok for foreldre
Omsorg for barn og ungdom med kreft: Spørsmål og svar
Forstå Cancer Series: Cancer
Iscenesettelse: Spørsmål og svar
Coping med kreft
Support og ressurser
Kreft Library
Informasjon etter overlevende / omsorgspersoner / Advocates
Få mer informasjon fra NCI
Ring 1-800-4-kreft
For mer informasjon, kan innbyggere i USA kaller National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis ved 1-800-4-kreft (1-800-422-6237) Mandag til fredag 09:00-04:30 pm En trenet Cancer Information Specialist er tilgjengelig for å svare på dine spørsmål.
Chat online
Den NCI har Livehelp ® online chat-tjenesten gir Internett-brukere muligheten til å chatte på nettet med en Information Specialist. Tjenesten er tilgjengelig 09:00-11:00 Eastern tid, mandag til fredag. Informasjon Spesialister kan hjelpe Internett-brukere å finne informasjon om NCI nettsteder og svare på spørsmål om kreft.
Skriv til oss
For mer informasjon fra NCI, kan du skrive til denne adressen:
NCI Public Forespørsler Besøks
Suite 3036A
6116 direktør Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Søk NCI nettsted
NCI nettsted gir online tilgang til informasjon om kreft, kliniske studier, og andre nettsteder og organisasjoner som tilbyr støtte og ressurser for kreftpasienter og deres familier. For et raskt søk, bruk søkeboksen øverst til høyre på hver webside. Resultatene for et bredt spekter av søkeord vil inneholde en liste over "beste spill", redaksjonelt utvalgte websider som er tettest knyttet til søkeordet angitt.
Det finnes også mange andre steder for å få materialer og informasjon om kreftbehandling og tjenester. Sykehusene i området kan ha informasjon om lokale og regionale etater som har informasjon om økonomi, får til og fra behandling, som får omsorg hjemme, og håndtere problemer knyttet til kreftbehandling.
Finn publikasjoner
NCI har hefter og andre materialer for pasienter, helsepersonell og allmennheten. Disse publikasjonene diskutere typer kreft, metoder for kreftbehandling, coping med kreft, og kliniske studier. Noen publikasjoner gir informasjon om tester for kreft, kreft årsaker og forebygging, kreft statistikk, og NCI forskningsaktiviteter. NCI materiale på disse og andre temaer kan bestilles elektronisk eller skrives ut direkte fra NCI Publikasjoner Locator. Disse materialene kan også bestilles på telefon fra Kreft Information Service gratis ved 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
Endringer i denne oppsummeringen (07/03/2008)
De PDQcancer informasjon oppsummeringer gjennomgås regelmessig og oppdateres etter hvert som ny informasjon blir tilgjengelig. Denne delen beskriver de siste endringene gjort i denne oppsummeringen fra den dato ovenfor.
Redaksjonelle endringer ble gjort i denne oppsummeringen.
Om PDQ
PDQ er et omfattende kreft database tilgjengelig på NCI nettsted.
PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende kreft informasjonsdatabase. Mesteparten av informasjonen i PDQ er tilgjengelig online på NCI webområde. PDQ er ment som en service av NCI. NCI er en del av National Institutes of Health, den føderale regjeringens midtpunkt for biomedisinsk forskning.
PDQ inneholder kreft informasjon oppsummeringer.
PDQ Databasen inneholder sammendrag av den nyeste publiserte informasjon om kreft forebygging, avdekking, genetikk, behandling, støttebehandling, og komplementær og alternativ medisin. De fleste oppsummeringer er tilgjengelig i to versjoner. De helsemessige profesjonelle versjonene gi detaljert informasjon skrevet i teknisk språk. Pasienten versjonene blir skrevet i lett å forstå, nontechnical språk. Begge versjonene gi oppdatert og nøyaktig kreft informasjon.
PDQ kreft informasjon oppsummeringer er utviklet av kreft eksperter og gjennomgås regelmessig.
Redaksjoner består av eksperter innen onkologi og beslektede spesialiteter er ansvarlig for skriving og vedlikehold av kreft informasjon oppsummeringer. Sammendragene blir gjennomgått regelmessig og endringer som ny informasjon blir tilgjengelig. Datoen på hver sammendrag ("Date Sist endret") angir tidspunktet for den siste endringen.
PDQ inneholder også informasjon om kliniske studier.
En klinisk studie er en studie for å besvare et vitenskapelig spørsmål, for eksempel om en behandling er bedre enn en annen. Trials er basert på tidligere studier og hva som har blitt lært i laboratoriet. Hver prøve svarer visse vitenskapelige spørsmål for å finne nye og bedre måter å hjelpe kreftpasienter. Under behandling kliniske studier, er informasjon samlet inn om effekten av en ny behandling, og hvor godt det fungerer. Hvis en klinisk studie viser at en ny behandling er bedre enn ett tiden blir brukt, kan den nye behandlingen blitt "standard." I Europa er om lag to tredeler av barn med kreft behandlet i en klinisk studie på et tidspunkt i sin sykdom.
Oppføringer av kliniske studier er inkludert i PDQ og er tilgjengelig online på NCI webområde. Beskrivelser av forsøkene er tilgjengelige i helsepersonell og pasient versjoner. For ytterligere hjelp med å finne en barndom kreft klinisk studie, ring Kreft Information Service på 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
PDQ-databasen inneholder lister over grupper som spesialiserer seg i kliniske studier.
Barnas Oncology Group (COG) er den viktigste gruppen som organiserer kliniske studier for kreft hos barn i Europa. Informasjon om hvordan du kontakter COG er tilgjengelig på NCI webområde eller fra Kreft Information Service på 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
