Generell informasjon om senskader
Seneffekter er behandlingsrelaterte helseproblemer som vises måneder eller år etter at behandlingen er avsluttet.
Behandling av cancer kan skade friske celler på samme tid det ødelegger kreftcellene. Noen kreft behandlinger, som for eksempel cellegift, strålebehandling og benmargs eller stamcelletransplantasjon, stoppe veksten av raskt dele celler, slik som kreftceller. Siden ben, vev og organer som er voksende med barnet har celler som også skille hurtig, kan kreftbehandling hindre dem fra å utvikle seg normalt. Andre kreftbehandlinger inkluderer kirurgi for å fjerne alle eller en del av visse organer som har kreft i dem. Skaden fra disse kreft behandlinger kan være mild eller alvorlig, og effektene kan bli sett under behandling eller måneder til år senere.
Bivirkninger som fortsetter eller vises etter kreftbehandling er avsluttet kalles senskader. Det er viktig for foreldrene og pasienten å vite at barn behandlet for kreft (barndommen kreft overlevende) kan utvikle senskader fra deres behandling.
Senskader av kreftbehandling kan påvirke følgende i barndommen kreft overlevende:
Organer, bein, eller kroppsvev.
Mood, følelser og handlinger.
Tenker, læring og hukommelse.
Risikoen for å utvikle senskader er relatert til type cancer eller type av behandling.
Risikoen for at en kreftbehandling vil føre til senskader avhenger av mange ting, blant annet følgende:
Den type av cancer, og hvor det er i kroppen.
Barnets alder (når de ble behandlet).
Typen og mengden av behandlingen.
Området behandlet.
Genetiske faktorer eller helseproblemer barnet hadde før kreften.
Regelmessig oppfølging av helsepersonell som er ekspert i å finne og behandle seneffekter er viktig for den langsiktige helsen til barndommen kreft overlevende. Poster om kreftdiagnose og behandling, inkludert alle testresultatene, bør holdes av barndommen kreft overlevende (eller deres omsorgspersoner). Denne informasjonen kan brukes til å finne og behandle seneffekter.
Leger studerer senskader som kreft behandlinger forårsaker i barndommen kreft overlevende. De prøver å finne ut om endring av behandling kan bidra til å forhindre eller redusere senskader i barndommen kreft overlevende.
Sentralnervesystemet
Kreftbehandlinger i sentralnervesystemet (CNS) kan påvirke barnehjerne.
Barndommen kreft overlevende som fikk strålebehandling mot hodet, hjernekirurgi, eller intratekal kjemoterapi er i faresonen for å ha problemer på følgende områder:
Tenker.
Læring.
Problemløsning.
Tale.
Reading.
Skrive.
Minne.
Koordinerende bevegelse mellom øynene, hendene og andre muskler.
Overlevende kan ha lærevansker eller en lavere IQ.
Visse faktorer øker risikoen for at CNS senskader vil skje.
Følgende faktorer kan øke risikoen for CNSlate effekter:
Være ung ved tidspunktet for behandling (jo yngre barn, jo større er risikoen).
Å ha en svulst i sentralnervesystemet.
Motta visse kombinasjoner av behandling, som for eksempel høy dose kjemoterapi og strålebehandling mot hjernen.
CNS senskader kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan påvirke sentralnervesystemet senskader:
Akutt lymfatisk leukemi (ALL).
Sentralnervesystemet (CNS) tumorer.
Hode og nakke kreft.
Overlevende fra barndommen kreft kan ha angst og depresjon relatert til kreftsykdommen.
Overlevende fra barndommen kreft kan ha angst og depresjon relatert til fysiske endringer, utseende, eller frykten for kreften kommer tilbake. Disse problemene kan hindre overlevende fra å vende tilbake til sine normale rutiner og aktiviteter. De kan også forårsake problemer med personlige relasjoner, utdanning, arbeid og helse.
Noen kreftoverlevere har post-traumatisk stresslidelse.
Blir diagnostisert med en livstruende sykdom og får behandling for det er ofte traumatisk. Dette traumer kan føre til en gruppe av symptomer som kalles posttraumatisk belastning lidelse (PTSD). PTSD er definert som å ha visse symptomer etter en stressende hendelse som involverte død eller trussel om død, alvorlig personskade, eller en trussel mot seg selv eller andre. Folk som har overlevd svært stressende situasjoner, for eksempel militær kamp eller naturkatastrofer, kan også ha PTSD.
PTSD kan påvirke kreftoverlevere på følgende måter:
Gjenopplev den tiden de ble diagnostisert og behandlet for kreft, i mareritt eller flashbacks, og tenker på det hele tiden.
Unngå steder, hendelser og mennesker som minner dem om kreften erfaring.
Å være stadig ivrige, engstelig, irritabel, eller ute av stand til å sove, eller har problemer med å konsentrere seg.
Familieproblemer, lite eller ingen sosial støtte fra familie eller venner, og stresset ikke er relatert til kreft kan øke sjansene for å ha PTSD. Fordi å unngå steder og personer knyttet til kreft er en del av PTSD, kan overlevende med PTSD ikke prøve å få den medisinske behandlingen de trenger.
Senses
Ører
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker hørselen.
Visse faktorer øker risikoen for at hørselstap vil skje.
Risikoen for hørselstap kan økes i barndommen kreft overlevende som fikk ett av følgende:
Visse kreft narkotika, for eksempel cisplatin eller karboplatin.
Strålebehandling til hjernen.
Risikoen kan også økes i barndommen kreftpasienter som var unge ved tidspunktet for behandling (jo yngre barn, jo større er risikoen).
Høring senskader kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan føre til hørsels senskader:
Sentralnervesystemet (CNS) tumorer.
Neuroblastom.
Hode og nakke kreft.
Øyne
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker øynene.
Eye senskader kan omfatte følgende:
Bone vekst problemer rundt øyehulen som påvirker form av barnets ansikt som det vokser.
Tørre øyne.
Skade på synsnerven og netthinnen.
Dårlig syn.
Tunge øyelokk.
Øyelokk svulster.
Visse faktorer øker risikoen for at skade på øyet eller øyehulen vil skje.
Følgende kan øke risikoen for skade på øyet eller øyehulen:
Som yngre enn 1 år ved tidspunktet for behandlingen.
Tumor av netthinnen.
Risikoen kan også økes i barndommen kreft overlevende som hadde ett av følgende:
Et øye fjernes ved operasjon.
Strålebehandling for øyet eller øyehulen.
Eye senskader kan være forårsaket av stråling behandlinger for visse barndommen kreft.
Strålebehandling for disse og andre barnekreftformer kan forårsake øye senskader:
Retinoblastom, rhabdomyosarkom og andre tumorer i øyet.
Sentralnervesystemet (CNS) tumorer.
Hode og nakke kreft.
Fordøyelsessystemet
Tenner og kjeve
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker tennene og kjeven.
Tenner og kjeve senskader kan omfatte følgende:
Tennene er små eller ikke har en vanlig form.
Røttene til tennene er korte.
Manglende tenner.
Nye tenner kommer inn på et senere enn normal alder.
Hodet og ansiktet når ikke full vekst.
Tannemaljen er ikke normalt.
Spyttkjertlene ikke gjør nok spytt.
Tannråte (inkludert hulrom) og tannkjøttsykdom.
Visse faktorer øker risikoen for at tenner og kjeve senskader vil skje.
Risikoen for tenner og kjeve senskader kan økes i barndommen kreft overlevende som fikk noe av det følgende:
Strålebehandling mot hode og nakke.
Kjemoterapi å behandle leukemi.
Høydosebehandling med stamcelletransplantasjon og hele kroppen bestråling (TBI) for å behandle neuroblastom.
Risikoen kan også økes i overlevende som var yngre enn 3 år ved tidspunktet for behandlingen.
Det er viktig at barndommen kreft overlevende har vanlige tannlege checkups å bidra til å forhindre eller oppdage infeksjon eller forfall.
Tenner og kjeve senskader kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan føre til tenner og kjeve senskader:
Sentralnervesystemet (CNS) leukemi.
Neuroblastom.
Hodgkins lymfom.
Hode og nakke kreft.
Nasofaryngealt kreft.
Liver
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker leveren.
Liverlate effekter kan omfatte følgende:
Hepaticfibrosis (en overvekst av bindevev i leveren).
Portal hypertensjon.
Hepatitt Cinfection.
Permanent leverskader forårsaket av veno-okklusiv sykdom.
Hepatisk fibrose, hepatitt C-smitte, og venookklusiv sykdom kan føre til langsiktige problemer.
Visse faktorer øker risikoen for at lever senskader vil skje.
Risikoen for lever senskader kan økes i barndommen kreft overlevende som fikk noe av det følgende:
En blodoverføring før 1992.
Strålebehandling sammen med kjemoterapi.
Kjemoterapi med tioguanin å behandle akutt lymfatisk leukemi (ALL).
Risikoen kan også økes i overlevende som hadde leversykdom før behandling eller utviklet venookklusiv sykdom under behandling.
Lever senskader kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan forårsake lever senskader:
Akutt lymfatisk leukemi (ALL).
Neuroblastom.
Wilms tumor.
Fordøyelseskanalen
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker fordøyelseskanalen.
Fordøyelses tractlate effekter kan omfatte følgende:
Sår.
Tarm perforering (et hull i tarmen).
Smerter i magen.
Manglende evne i tarmen til å absorbere næringsstoffer fra maten.
En innsnevring av tarmen.
Blokkert tarm (kronisk).
Infeksjon.
Diaré (kronisk).
Disse effektene kan være forårsaket av skade på blodårene, noe som kan føre til langsiktige problemer.
Strålebehandling mot buken kan skade blodårer og øke risikoen for fordøyelseskanalen senskader.
Fordøyelseskanal senskader kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan føre til fordøyelseskanalen senskader:
Paratesticular rhabdomyosarcoma.
Wilms tumor.
Spleen
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker milten.
Spleenlate effekter kan øke risikoen for livstruende bacterialinfections.
Visse faktorer øker risikoen for at milten senskader vil skje.
Risikoen for milt senskader kan økes i barndommen kreft overlevende som fikk ett av følgende:
Splenektomi (kirurgi for å fjerne milten).
Høy doseradiation terapi til milten.
Det er svært viktig at barndommen kreft overlevende som fikk en av disse behandlingene holde vaksinasjoner up-to-date og får antibiotika før har noen tannarbeid.
Milt senskader kan være forårsaket av behandling for barndommen Hodgkin lymfom og andre barndommen kreft.
Hjerte
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker hjertet.
Hjerte senskader kan omfatte følgende:
Unormal hjerterytme.
Sykdom i hjertemuskelen.
Kongestiv hjertesvikt.
Økt risiko for hjerneslag, blodpropp, og brystsmerter.
Slitsomt raskt under trening.
Koronarsykdom (hardere av hjertearteriene).
Visse faktorer kan øke risikoen for at hjerte senskader vil skje.
Følgende kan øke risikoen for hjerte senskader:
Å være kvinnelig.
Være ung ved tidspunktet for behandling (jo yngre barn, jo større er risikoen).
Å ha andre risikofaktorer for hjertesykdom, for eksempel en familiehistorie med hjertesykdom, overvekt, røyking, eller har høyt blodtrykk, høyt kolesterol, eller diabetes.
Etter å ha mottatt en stamcelletransplantasjon.
Denne risiko kan også øke etter hvert som mengden av antracyklin-legemidler og stråling anvendes økning og som tids da behandlingen blir lengre.
Hjerte senskader kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan føre til hjerte senskader:
Akutt lymfatisk leukemi (ALL).
Sentralnervesystemet (CNS) tumorer.
Hodgkins lymfom.
Wilms tumor.
Lunge
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker lungene.
Lunglate effekter kan omfatte følgende:
Hoste (kronisk).
Pulmonaryfibrosis (oppbyggingen av arrvev i lungen).
Lungebetennelse (kronisk).
Betente lunger eller pleura.
Visse faktorer øker risikoen for at lungeproblemer vil oppstå.
Risikoen for lunge senskader kan økes i barndommen kreft overlevende som hadde ett av følgende:
Infeksjoner eller transplantat-mot-vert-sykdom etter en beinmargstransplantasjon.
Lungesykdommer, slik som astma, før behandling av kreft.
Risikoen kan også økes i overlevende som har mottatt noen av følgende:
Visse kreft narkotika, slik som bleomycin eller doksorubicin.
Strålebehandling mot brystet.
Stamcelletransplantasjon.
Lung senskader kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan forårsake lunge senskader:
Akutt lymfatisk leukemi (ALL).
Hodgkins lymfom.
Non-Hodgkin lymfom.
Wilms tumor.
Nyre
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker nyrene.
Kidneylate effekter kan omfatte følgende:
Renal tubulær acidose.
Fanconi syndrom.
Hypertensjon (høyt blodtrykk).
Visse faktorer øker risikoen for at nyreproblemer vil oppstå.
Følgende kan øke risikoen for nyre senskader:
Å ha kreft i begge nyrene.
Være ung ved tidspunktet for behandling (jo yngre barn, jo større er risikoen).
Å ha en geneticsyndrome som øker risikoen for nyreproblemer, for eksempel Denys-Drash syndrom.
Risikoen kan også økes i barndommen kreft overlevende som fikk noe av det følgende:
Visse kreft narkotika, for eksempel cisplatin, karboplatin, eller ifosfamid.
Visse antibiotika eller soppdrepende medisiner.
Strålebehandling i nyren eller områder nær nyre.
Nyre senskader kan være forårsaket av behandling for Wilms tumor og andre barndommen kreft.
Thyroid
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker skjoldbruskkjertelen.
Thyroidlate effekter kan omfatte følgende:
Hypotyreose (ikke nok thyroid hormon).
Hypertyreose (for mye thyroid hormon).
Struma.
Klumper i skjoldbruskkjertelen.
Visse faktorer øker risikoen for at skjoldbrusk problemer vil oppstå.
Risikoen for skjoldbrusk senskader kan økes i barndommen kreft overlevende som fikk ett av følgende:
Strålebehandling mot hode og nakke.
Total kroppsbestråling (TBI) som en del av en stamcelletransplantasjon.
Risikoen kan også være større hos kvinner og kan øke etter hvert som tiden siden diagnose blir lengre.
Thyroid senskader kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan forårsake skjoldbrusk senskader:
Akutt lymfatisk leukemi (ALL).
Hjernesvulster.
Hodgkins lymfom.
Hode og nakke kreft.
Nevroendokrine system
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker nevroendokrine system.
Neuroendocrinelate effekter kan omfatte følgende:
Lave nivåer av pituitaryhormones, inkludert veksthormon.
Tidlig pubertet (særlig hos kvinner).
Sen pubertet.
Forstyrrelser i hypothalamus.
Hypofysen problemer.
Barndommen kreft overlevende som fikk en stamcelletransplantasjon med hele kroppen bestråling (TBI) har en økt risiko for vekstforstyrrelser.
Deres risiko påvirkes på følgende måte:
Lave nivåer av veksthormon er mer sannsynlig hvis den overlevende:
er kvinne, eller
mottatt strålebehandling mot hodet før transplantasjon, eller
mottatt TBI i en enkelt dose i stedet for oppdelte doser, eller
hadde graft-versus-vert-sykdom, eller
mottatt busulfan og cyklofosfamid.
Voksen høyde som er kortere enn normalt er mer sannsynlig hvis den overlevende:
er mann, eller
mottatt transplantasjon i ung alder, eller
mottatt TBI i en enkelt dose i stedet for oppdelte doser.
Nevroendokrine senskader kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan forårsake nevroendokrine senskader:
Akutt lymfatisk leukemi (ALL).
Sentralnervesystemet (CNS) tumorer.
Lymfom.
Muskel-skjelettsystemet
Bone
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker skjelettet.
Bone senskader kan omfatte følgende:
Skjelettsmerter.
Leddstivhet.
Svake eller tynne bein som kan bryte enkelt.
Reduserte mengder av kalsium i skjelettet.
Redusert bein og vev vekst i behandlede områder.
Visse faktorer øker risikoen for at bein senskader vil skje.
Følgende kan øke risikoen for bein senskader:
Å være kvinnelig.
Å være eldre på tidspunktet for behandling.
Etter å ha lave nivåer av østrogen eller veksthormon.
Risikoen kan også økes i barndommen kreft overlevende som fikk ett av følgende:
Strålebehandling, spesielt på hodet og ryggraden.
Steroider, slik som deksametason, med kreftbehandling.
Bone senskader kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan føre bein senskader:
Akutt lymfatisk leukemi (ALL).
Sentralnervesystemet (CNS) tumorer.
Bone kreft.
Wilms tumor.
Osteosarkom.
Bløtvevssarkom.
Kroppsvekt
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker kroppsvekt og forårsake fedme.
Følgende kan øke risikoen for fedme:
Å være kvinne og å ha fått behandling i en alder av fire år eller yngre, med høy doseradiation terapi til hodet.
Være ung ved tidspunktet for behandling (jo yngre barn, jo større er risikoen).
Å være slank på diagnosetidspunktet.
Å ha en økning i kroppsfett på et tidligere enn normal alder.
Fedme kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan føre til fedme:
Akutt lymfatisk leukemi (ALL).
Hjernesvulster.
Hodgkins lymfom.
Non-Hodgkin lymfom.
Reproduktive system
Testiklene
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker testiklene.
Testicularlate effekter kan føre til infertilitet eller en lav sædkvalitet. Lave sperm teller kan være midlertidig eller permanent avhengig av radiationdose og plan, det området av legemet som behandles, samt en alder når de ble behandlet.
Visse faktorer øker risikoen for at testiklene senskader vil skje.
Risikoen for testikkelkreft senskader kan økes i barndommen kreft overlevende som fikk ett av følgende:
Kjemoterapi med alkylerende midler, slik som cyklofosfamid, prokarbazin og ifosfamid.
Strålebehandling mot buken.
Testicular senskader kan være forårsaket av behandling for visse barndommen kreft.
Behandling for disse og andre barnekreftformer kan føre til testikkelkreft senskader:
Akutt lymfatisk leukemi (ALL).
Osteosarkom.
Hodgkins lymfom.
Sarkom.
Eggstokkene
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker eggstokkene.
Ovarianlate effekter kan omfatte følgende:
Uregelmessig menstruasjon.
Eggstokksvikt.
Tidlig overgangsalder.
Visse faktorer øker risikoen for at eggstokkene senskader vil skje.
Risikoen for eggstokkreft senskader kan økes i barndommen kreft overlevende som fikk noe av det følgende:
Kjemoterapi med alkylerende midler, slik som cyklofosfamid, mechlorethamine, prokarbazin og ifosfamid.
Strålebehandling sammen med alkylerende midler.
Behandling på en eldre alder.
Livmor
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker livmoren.
Livmoren kan bli mindre elastisk og vokse til en størrelse som er mindre enn normalt. Dette kan føre til en økt risiko for spontanabort og for tidlig fødsel. Vekst av fosteret i livmoren, kan også bli påvirket.
Risikoen for livmor senskader kan være økt hos kvinner som fikk strålebehandling mot magen.
Eggstokkene og livmor senskader kan være forårsaket av behandling for barndommen osteosarkom og andre barndommen kreft.
Reproduksjon
Barndommen kreft overlevende kan ha senskader som påvirker svangerskap.
Late effekter på svangerskap inkluderer økt risiko for følgende:
Abort.
Avslutte svangerskapet av medisinske grunner.
Lav fødselsvekt.
Tidlig arbeidskraft.
For tidlig fødsel.
Unormal stilling av fosteret.
Fødselsskader.
For mannlige overlevende fra barndommen kreft, er det økt risiko for at deres barn kan være dødfødt.
Visse stamcelle-og benmargstransplantasjon øke risikoen for infertilitet.
Stamcelle-og benmargstransplantasjon som inkluderer hele kroppen bestråling (TBI), cyklofosfamid, eller busulfan kan skade eggstokkene. Problemer med eggstokkene, fruktbarhet, og evnen til å bære en baby til termin kan forekomme.
Det finnes metoder som kan brukes til å hjelpe barndommen kreft overlevende har barn.
Følgende metoder kan brukes slik at barndommen kreft overlevende kan få barn:
Frysing egg eller sperm før kreftbehandling hos pasienter som har nådd puberteten.
In vitro fertilisering (IVF).
Det er en risiko for at det kan være kreftceller i de lagrede egg, sæd eller embryo. Denne risikoen er høyest hos pasienter som hadde kreft i blodet, testikler eller eggstokker.
Barn av barndommen kreft overlevende er vanligvis ikke påvirket av en forelder før kreftbehandling.
Overlevende fra barndommen kreft kan lure på om deres barn vil få fødselsskader, arvelige sykdommer eller kreft. Det er en liten økning i risikoen for misdannelser hos barn av kvinner som fikk strålebehandling mot nedre del av ryggen, men de fleste barn av barndommen kreft overlevende er født frisk.
Det kan være en økt risiko for misdannelser hos barn hvis embryoene ble skapt i laboratoriet og en økt risiko for kreft i barn av kreftoverlevere som hadde andre kreftformer.
Andre kreftformer
Barndommen kreft overlevende har en økt risiko for å utvikle andre kreft senere i livet.
Visse faktorer knyttet til behandling øker risikoen for andre kreftformer. Disse inkluderer følgende:
Strålebehandling kan gi solide svulster og leukemi.
Fare for andre kreftformer etter strålebehandling øker hvis alkylerende midler ble også brukt, og hvis pasienten er kvinne, var yngre på diagnosetidspunktet, eller hadde Hodgkin lymfom eller myk tissuecancer.
Visse kreft narkotika, for eksempel alkylerende midler eller platina narkotika, kan forårsake leukemi og myelodysplastisk syndrom.
Overlevende fra barndommen Hodgkin lymfom har høyest risiko for å utvikle andre kreftformer, spesielt bryst-eller skjoldbruskkjertelkreft. Ung alder ved diagnose og behandling for residiverende sykdom øker risikoen.
Benmargstransplantasjon øker risikoen for svulster senere i livet.
Barndommen kreft overlevende med visse genetiske syndromer har en økt risiko for å utvikle andre kreft.
Noen barndommen kreft overlevende har en økt risiko for å utvikle andre kreft fordi de har visse geneticsyndromes som også plasserte dem i risikosonen for å utvikle den primære kreft. Disse inkluderer følgende:
Nevrofibromatose.
Li-Fraumeni syndrom.
Familiær polypose.
Den genetiske formen for retinoblastom.
Hyppige og nøye oppfølging eksamener er veldig viktig for disse barndommen kreft overlevende.
Dødelighet
Forbedringer i kreftbehandling har redusert antall dødsfall fra primær kreft. Antallet senskader i barndommen kreft overlevende kan øke med alderen, imidlertid, og overlevende kan ikke leve så lenge folk som ikke har kreft. De vanligste dødsårsakene i barndommen kreft overlevende inkluderer følgende:
Tilbakefall av primærkreft.
Second kreft.
Skade på hjertet.
Studier av årsakene til senskader har ført til endringer i behandlingen. Dette har bedret livskvaliteten for kreftoverlevere og bidratt til å forhindre dødsfall fra senskader.
Langsiktig oppfølging
Regelmessig oppfølging er svært viktig for overlevende fra barndommen kreft.
Oppfølging behandling vil være forskjellig for hver person som er blitt behandlet for kreft, avhengig av hvilken type kreft, typen behandling, og den generelle helse. Det er viktig at barndommen kreft overlevende motta jevnlige eksamener ved en helsepersonell som er kjent med sine behandlinger og risiko og som kan gjenkjenne tidlige tegn på senskader.
Barndommen kreft overlevende er mer sannsynlig at du trenger spesialpedagogiske tjenester, spesielt overlevende fra sentralnervesystemet svulster, leukemi og Hodgkins sykdom.
Den barndommen kreft overlevende oppfølging omsorg vil gå videre inn i voksenlivet. Det inkluderer ideelt den overlevende fastlegen og spesialister, pedagogisk, yrkesrettet, og sosialsystemer, og familien.
Langsiktig oppfølging forbedrer helse og livskvalitet for kreftpasienter og hjelper leger studerer senskader av kreft behandlinger, slik at sikrere behandling for nydiagnostiserte barn kan utvikles også.
Atferd som fremmer helse er viktig for overlevende fra barndommen kreft.
Livskvaliteten nytes av kreft overlevende kan bli bedre ved atferd som fremmer deres fremtidige helse og trivsel, for eksempel et sunt kosthold, mosjon, og faste lege og tannlege checkups. Disse egenomsorg atferd er spesielt viktig for kreftpasienter på grunn av risikoen for behandlingsrelaterte helseproblemer. Sunn atferd kan gjøre senskader mindre alvorlig og redusere risikoen for andre sykdommer.
Unngå atferd som er til skade for helse er også viktig. Røyking, overskytende alkoholbruk, og bruk av illegale rusmidler øker risikoen for organskade og eventuelt av andre kreftformer.
Hvis du vil vite mer om senskader av behandlingen for kreft hos barn
For mer informasjon fra National Cancer Institute om senskader av behandling for kreft hos barn, se følgende:
Voksen Survivors of Childhood Cancer er utsatt for Kroniske helse Sykdommer
Long-Term Follow-Up Retningslinjer for overlevende fra barndommen, Adolescent, og Ung voksen Kreft
Late Effects Directory of Services
For mer barndommen kreft informasjon og andre generelle kreft ressurser fra National Cancer Institute, se følgende:
Hva du trenger å vite om ™ Cancer - En oversikt
Barndommen kreft
CureSearch - National Childhood Cancer Foundation Barnas Oncology Group
Ungdom og unge voksne med kreft
Unge mennesker med kreft: en håndbok for foreldre
Omsorg for barn og ungdom med kreft: Spørsmål og svar
Forstå Cancer Series: Cancer
Iscenesettelse: Spørsmål og svar
Coping med kreft: Støttende og Palliativ Care
Kreft Library
Informasjon etter overlevende / omsorgspersoner / Advocates
Få mer informasjon fra NCI
Ring 1-800-4-kreft
For mer informasjon, kan innbyggere i USA kaller National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis ved 1-800-4-kreft (1-800-422-6237) Mandag til fredag 09:00-04:30 pm En trenet Cancer Information Specialist er tilgjengelig for å svare på dine spørsmål.
Chat online
Den NCI har Livehelp ® online chat-tjenesten gir Internett-brukere muligheten til å chatte på nettet med en Information Specialist. Tjenesten er tilgjengelig 09:00-11:00 Eastern tid, mandag til fredag. Informasjon Spesialister kan hjelpe Internett-brukere å finne informasjon om NCI nettsteder og svare på spørsmål om kreft.
Skriv til oss
For mer informasjon fra NCI, kan du skrive til denne adressen:
NCI Public Forespørsler Besøks
Suite 3036A
6116 direktør Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Søk NCI nettsted
NCI nettsted gir online tilgang til informasjon om kreft, kliniske studier, og andre nettsteder og organisasjoner som tilbyr støtte og ressurser for kreftpasienter og deres familier. For et raskt søk, bruk søkeboksen øverst til høyre på hver webside. Resultatene for et bredt spekter av søkeord vil inneholde en liste over "beste spill", redaksjonelt utvalgte websider som er tettest knyttet til søkeordet angitt.
Det finnes også mange andre steder for å få materialer og informasjon om kreftbehandling og tjenester. Sykehusene i området kan ha informasjon om lokale og regionale etater som har informasjon om økonomi, får til og fra behandling, som får omsorg hjemme, og håndtere problemer knyttet til kreftbehandling.
Finn publikasjoner
NCI har hefter og andre materialer for pasienter, helsepersonell og allmennheten. Disse publikasjonene diskutere typer kreft, metoder for kreftbehandling, coping med kreft, og kliniske studier. Noen publikasjoner gir informasjon om tester for kreft, kreft årsaker og forebygging, kreft statistikk, og NCI forskningsaktiviteter. NCI materiale på disse og andre temaer kan bestilles elektronisk eller skrives ut direkte fra NCI Publikasjoner Locator. Disse materialene kan også bestilles på telefon fra Kreft Information Service gratis ved 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
Endringer i denne oppsummeringen (08/13/2009)
De PDQcancer informasjon oppsummeringer gjennomgås regelmessig og oppdateres etter hvert som ny informasjon blir tilgjengelig. Denne delen beskriver de siste endringene gjort i denne oppsummeringen fra den dato ovenfor.
Det ble gjort endringer denne oppsummeringen for å matche de gjort til helsepersonell versjonen.
Om PDQ
PDQ er et omfattende kreft database tilgjengelig på NCI nettsted.
PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende kreft informasjonsdatabase. Mesteparten av informasjonen i PDQ er tilgjengelig online på NCI webområde. PDQ er ment som en service av NCI. NCI er en del av National Institutes of Health, den føderale regjeringens midtpunkt for biomedisinsk forskning.
PDQ inneholder kreft informasjon oppsummeringer.
PDQ Databasen inneholder sammendrag av den nyeste publiserte informasjon om kreft forebygging, avdekking, genetikk, behandling, støttebehandling, og komplementær og alternativ medisin. De fleste oppsummeringer er tilgjengelig i to versjoner. De helsemessige profesjonelle versjonene gi detaljert informasjon skrevet i teknisk språk. Pasienten versjonene blir skrevet i lett å forstå, nontechnical språk. Begge versjonene gi oppdatert og nøyaktig kreft informasjon.
PDQ kreft informasjon oppsummeringer er utviklet av kreft eksperter og gjennomgås regelmessig.
Redaksjoner består av eksperter innen onkologi og beslektede spesialiteter er ansvarlig for skriving og vedlikehold av kreft informasjon oppsummeringer. Sammendragene blir gjennomgått regelmessig og endringer som ny informasjon blir tilgjengelig. Datoen på hver sammendrag ("Date Sist endret") angir tidspunktet for den siste endringen.
PDQ inneholder også informasjon om kliniske studier.
En klinisk studie er en studie for å besvare et vitenskapelig spørsmål, for eksempel om en behandling er bedre enn en annen. Trials er basert på tidligere studier og hva som har blitt lært i laboratoriet. Hver prøve svarer visse vitenskapelige spørsmål for å finne nye og bedre måter å hjelpe kreftpasienter. Under behandling kliniske studier, er informasjon samlet inn om effekten av en ny behandling, og hvor godt det fungerer. Hvis en klinisk studie viser at en ny behandling er bedre enn ett tiden blir brukt, kan den nye behandlingen blitt "standard." I Europa er om lag to tredeler av barn med kreft behandlet i en klinisk studie på et tidspunkt i sin sykdom.
Oppføringer av kliniske studier er inkludert i PDQ og er tilgjengelig online på NCI webområde. Beskrivelser av forsøkene er tilgjengelige i helsepersonell og pasient versjoner. For ytterligere hjelp med å finne en barndom kreft klinisk studie, ring Kreft Information Service på 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
PDQ-databasen inneholder lister over grupper som spesialiserer seg i kliniske studier.
Barnas Oncology Group (COG) er den viktigste gruppen som organiserer kliniske studier for kreft hos barn i Europa. Informasjon om hvordan du kontakter COG er tilgjengelig på NCI webområde eller fra Kreft Information Service på 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
