Generell informasjon om barndommen craniopharyngioma
Barndom craniopharyngiomas er godartet hjernesvulst funnet i nærheten av hypofysen.
Childhood craniopharyngiomas er sjeldne tumorer som vanligvis finnes i nærheten av hypofysen (a ert størrelse organ i bunnen av hjernen som kontrollerer andre kjertler) og hypotalamus (en liten kjegle-formet organ som er koblet til hypofysen av nervene).
Craniopharyngiomas er godartet (ikke-kreft), og ikke spredt seg til fjerntliggende deler av hjernen, eller til andre deler av kroppen. Men de kan vokse inn i hypofysen, chiasma, synsnerver, eller nærliggende væskefylte områder i hjernen. Mange funksjoner, inkludert hormonprosesser, vekst, og visjonen kan bli påvirket. Craniopharyngiomas er vanligvis en del fast masse og delvis væskefylt cyste.
Denne oppsummeringen drøfter behandlingen av primarybrain tumorer (svulster som begynner i hjernen). Behandling for metastatisk hjernesvulster, som er svulster dannet av kreftceller som starter i andre deler av kroppen og spredningen til hjernen, er ikke omtalt i dette sammendraget. Se PDQ sammendrag behandling på Barndom hjerne og ryggmarg svulster oversikt behandling for informasjon om de ulike typer av barndommen hjerne og ryggmarg svulster.
Hjernesvulster kan forekomme hos både barn og voksne, men kan behandling for barn være annerledes enn behandling for voksne. (Se PDQ sammendrag på Voksen hjernesvulster for mer informasjon.)
Det er ingen kjente risikofaktorer for barndommen craniopharyngioma.
Craniopharyngiomas er sjelden hos barn yngre enn to år, og er oftest diagnostisert hos barn i alderen 5 til 14 år. Det er ikke kjent hva som forårsaker disse svulstene å danne.
Mulige tegn på barndommen craniopharyngioma inkluderer synsforstyrrelser og langsom vekst.
Disse og andre symptomer kan være forårsaket av craniopharyngiomas. Andre sykdommer kan føre til de samme symptomene. En lege bør konsulteres dersom noen av følgende problemer oppstå:
Hodepine inkludert morgen hodepine eller hodepine som går bort etter oppkast.
Vision endringer.
Tap av balanse eller problemer med å gå.
Økning i tørste eller urinering.
Økning i hodestørrelse (hos spedbarn).
Uvanlig søvnighet eller endring i energinivå.
Uvanlige endringer i personlighet eller oppførsel.
Kortvoksthet, langsom vekst, eller forsinket pubertet.
Tester som undersøker hjernen, visjon, og hormonnivåene brukes til å oppdage (finne) barndoms craniopharyngiomas.
De følgende tester og prosedyrer kan anvendes:
Fysisk eksamen og historie: En eksamen i kroppen for å sjekke generelle tegn til helse, inkludert kontroll etter tegn til sykdom, slik som klumper eller noe annet som virker uvanlig. En historie om pasientens helse vaner og tidligere sykdommer og behandlinger vil også bli tatt.
Nevrologisk eksamen: En rekke spørsmål og tester for å sjekke hjernen, ryggmargen og nervefunksjon. Eksamen sjekker en persons mentale status, koordinering, og evne til å gå normalt, og hvor godt de muskler, sanser, og reflekser fungerer. Dette kan også kalles en nevro eksamen eller en nevrologisk eksamen.
Synsfeltet eksamen: En eksamen for å se en person synsfelt (det totale arealet i hvilke objekter som kan sees). Denne testen måler både sentrale visjon (hvor mye en person kan se når man ser rett fram) og sidesynet (hvor mye en person kan se i alle andre retninger mens stirrer rett fram). Ethvert tap av syn kan være et tegn på en svulst som har skadet eller presset på de delene av hjernen som påvirker synet.
Blood kjemi studier: En prosedyre der en blodprøve er sjekket for å måle mengder av visse stoffer som slippes ut i blodet av organer og vev i kroppen. En uvanlig (høyere eller lavere enn normalt) mengde av et stoff kan være et tegn på sykdom i organ eller vev som gjør det.
Blood hormon studier: En prosedyre der en blodprøve er sjekket for å måle mengder av visse hormoner som frigjøres i blodet av organer og vev i kroppen. En uvanlig (høyere eller lavere enn normalt) mengde av et stoff kan være et tegn på sykdom i organ eller vev som gjør det. For eksempel, kan blodet kontrolleres for uvanlige nivåer av thyroid-stimulerende hormon (TSH) eller adrenokortikotropt hormon (ACTH). TSH og ACTH er laget av hypofysen i hjernen.
CT scan (CAT scan): En prosedyre som gjør en serie med detaljerte bilder av områder inne i hjernen, tatt fra forskjellige vinkler. Bildene blir tatt opp av en datamaskin koblet til en røntgenmaskin. Et fargestoff kan injiseres inn i en vene eller svelges for å hjelpe områder i hjernen som vises tydeligere. Denne prosedyren kalles også computertomografi, CT, eller datastyrt aksial tomografi.
MRI (magnetic resonance imaging) av hjernen og ryggmargen med gadolinium. En fremgangsmåte som bruker en magnet, radiobølger, og en datamaskin for å lage en rekke detaljerte bilder av områdene i hjernen og ryggmargen. En substans som kalles gadolinium injiseres inn i en vene. Den gadolinium samler rundt kreftcellene slik at de vises lysere i bildet. Denne fremgangsmåten er også kalt kjernemagnetisk resonans-imaging (NMRI). Noen ganger magnetisk resonans spektroskopi (MRS) er gjort i løpet av den samme MR-undersøkelse for å se på den kjemiske sammensetningen av hjernevevet.
Childhood craniopharyngiomas blir diagnostisert og kan fjernes i samme operasjon.
Leger kan diagnostisere en craniopharyngioma basert på hvor svulsten ligger i hjernen, og hvordan det ser ut på en CT eller MR. Noen ganger kan en biopsi er nødvendig for å finne ut hvilken type tumor. Den biopsi er gjort under operasjonen, og en vevsprøve er fjernet, ved hjelp av én av følgende fremgangsmåter:
En åpen biopsi (en hul nål settes inn gjennom et hull i skallen inn i hjernen).
En datamaskinstyrt nål biopsi (styrt av en datamaskin, er en hul nål innsatt gjennom et lite hull i skallen inn i hjernen).
En transsphenoidal biopsi (instrumentene er innsatt i en del av hjernen ved å gå gjennom nesen og sphenoid ben, en sommerfugl-formede ben i bunnen av skallen).
En patolog visninger vevet under et mikroskop for å se etter kreftceller. Hvis det blir funnet tumorceller, kan legen fjerne så mye tumor som sikkert mulig i samme operasjon.
Visse faktorer påvirker prognosen (sjanse for bedring) og behandlingsalternativer.
Prognosen (sjanse for bedring) og behandling er avhengig av følgende:
Størrelsen av tumoren.
Der hvor tumoren er i hjernen.
Enten svulsten er faststoff eller en væske-fylt cyste.
Enten det er kreftceller igjen etter operasjonen.
Barnets alder.
Om svulsten har nettopp blitt diagnostisert eller har dukket opp igjen (kommer tilbake).
Stadier av barndommen craniopharyngioma
Prosessen brukes til å finne ut om kreften har spredt seg i hjernen eller andre deler av kroppen kalles iscenesettelse. Det er ingen standard system for staging barndommen craniopharyngioma. Craniopharyngioma er beskrevet som nylig diagnostisert sykdom eller tilbakevendende sykdom.
Resultatene av testene og prosedyrer gjort å diagnostisere craniopharyngioma brukes til å bidra til å gjøre beslutninger om behandling.
Tilbakevendende barndom craniopharyngioma
Recurrentcraniopharyngioma er en svulst som har dukket opp igjen (kommet tilbake) etter at den har blitt behandlet. Svulsten kan komme tilbake i det samme området i hjernen hvor det først ble funnet.
Behandlingsalternativ oversikt
Det finnes ulike typer behandling for barn med craniopharyngioma.
Ulike typer behandlinger er tilgjengelig for barn med craniopharyngioma. Noen behandlinger er standard (det nåværende behandling), og noen er under utprøving i kliniske studier. En behandling klinisk studie er en forskningsstudie ment å bidra til å forbedre nåværende behandlinger eller få informasjon om nye behandlingsmetoder for pasienter med svulster. Når kliniske studier viser at en ny behandling er bedre enn standard behandling, kan den nye behandlingen blitt standard behandling.
Fordi svulster hos barn er sjeldne, bør ta del i en klinisk studie vurderes. Kliniske studier foregår i mange deler av landet. Informasjon om pågående kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde. Velge den mest hensiktsmessige behandlingen er en avgjørelse som ideelt sett innebærer pasienten, familien og helsevesenet team.
Barn med craniopharyngioma bør ha sin behandling planlagt av et team av helsepersonell som er eksperter på behandling av hjernesvulster hos barn.
Behandlingen vil bli overvåket av en pediatriconcologist, en lege som har spesialisert seg på behandling av barn med svulster. De pediatriske onkolog fungerer med andre barne helsepersonell som er eksperter på behandling av barn med hjernesvulster og som spesialiserer seg på visse områder av medisinen. Disse kan omfatte følgende spesialister:
Nevrokirurg.
Stråling onkolog.
Nevrolog.
Endokrinolog.
Øyelege.
Rehabilitering spesialist.
Psykolog.
Sosialarbeider.
Nursespecialist.
Barndom hjernesvulster kan forårsake symptomer som begynner før diagnose og fortsette i måneder eller år.
Symptomer forårsaket av tumoren kan begynne før diagnose. Disse symptomene kan fortsette i måneder eller år. Det er viktig å snakke med ditt barns leger om symptomer forårsaket av svulsten som kan fortsette etter behandling.
Noen behandlinger for svulster forårsake bivirkninger måneder eller år etter at behandlingen er avsluttet.
Bivirkninger fra svulst behandling som begynner under eller etter behandling og fortsette i måneder eller år kalles senskader. Senskader av svulst behandling kan omfatte følgende:
Fysiske problemer som for eksempel synsproblemer og overvekt.
Endringer i humør, følelser, tenkning, læring, eller minne.
Andre kreftformer (nye typer kreft).
For eksempel, kan alvorlige senskader av strålebehandling for craniopharyngioma inkluderer følgende:
Hypofysen slutter å lage hormoner.
Hjerneslag eller blodårer problemer.
Blindhet.
Andre cancer i det området som har mottatt stråling.
Noen seneffekter kan behandles eller kontrolleres. Det er viktig å snakke med ditt barns leger om effekter svulst behandling kan ha på barnet ditt. (Se PDQ sammendrag på senskader av behandling for kreft hos barn for mer informasjon).
Tre typer behandling er benyttet:
Kirurgi
Måten operasjonen utføres, avhenger av størrelsen av tumoren, og hvor det er i hjernen. Det avhenger også av om svulsten har vokst til nærliggende vev i en finger-aktig måte. De typer kirurgi inkluderer følgende:
Transsphenoidal kirurgi: En type operasjon hvori instrumentene er innsatt i en del av hjernen ved å gå gjennom et snitt (snitt) er gjort under den øvre leppe eller på bunnen av nesen mellom neseborene og deretter gjennom sphenoid benet (en sommerfugl formede ben på undersiden av hodeskallen).
Kraniotomi: Kirurgi for å fjerne svulsten gjennom en åpning gjort i skallen.
Noen ganger er alle av svulst som kan sees er fjernet ved kirurgi og ingen ytterligere behandling er nødvendig. Andre ganger er det vanskeligere å fjerne svulsten fordi det vokser inn i eller trykke på nærliggende organer. Alvorlige problemer kan oppstå hvis hypofysen, hypothalamus, synsnerver, eller halspulsåren er berørt under operasjonen.
Hvis det er resterende tumor etter kirurgi, strålebehandling vanligvis gitt for å drepe eventuelle tumorceller som er igjen. Behandling gitt etter operasjonen, for å redusere risikoen for at kreften kommer tilbake, kalles adjuvant terapi.
Etter operasjonen, vil oppfølging testing med MR gjøres i flere år for å sjekke om svulsten har kommet tilbake. Også, hvis en del av hypofysen er fjernet i kirurgi, flere typer hypofysen hormon erstatning piller vil bli gitt for livet.
Begrenset kirurgi og strålebehandling
Begrenset kirurgi brukes til å behandle noen craniopharyngiomas. Den brukes til å diagnostisere svulsten, fjerne væske fra en cyste, og avlaste noe press på de optiske nervene. Limited operasjon etterfølges av stråleterapi. Dette behandlingsalternativet kan ha færre alvorlige bivirkninger enn kirurgi for å fjerne svulsten fra hypofysen eller hypothalamus.
Strålebehandling er en svulst behandling som bruker høy energi røntgenbilder eller andre former for stråling for å drepe kreftceller eller holde dem fra å vokse. Det er to typer av stråleterapi. Ekstern strålebehandling bruker en maskin utenfor kroppen for å sende stråling mot svulst. Intern strålebehandling bruker et radioaktivt stoff forseglet i nåler, frø, ledninger, eller katetre som er plassert direkte i eller i nærheten av svulsten. Måten strålebehandling er gitt, avhenger av typen av tumor som behandles og hvorvidt den har spredd seg.
Fordi strålebehandling mot hjernen kan påvirke vekst og utvikling hos små barn, er måter å gi strålebehandling som har færre bivirkninger som studeres. Disse omfatter:
Stereotactic radiosurgery: For svært små craniopharyngiomas i bunnen av skallen, stereotactic radiosurgery kan brukes. Stereotactic radiosurgery bruker et hode ramme å sikte stråling på svulsten bare. Denne behandlingen er også kalt stereotaksisk radiosurgery.
Intrakavitær strålebehandling: intrakavitær stråleterapi er en type indre strålebehandling som kan anvendes i tumorer som er en del fast masse og delvis væskefylt cyste. Radioaktivt materiale sendes direkte inn i svulsten, og forårsaker mindre skade på nærliggende hypothalamus og synsnerver.
Kjemoterapi
Kjemoterapi er en behandling som anvender anticancer legemidler for å stoppe veksten av kreftceller, enten ved å drepe celler, eller ved å stoppe dem fra å dele seg. Når kjemoterapi tas gjennom munnen eller injiseres i en blodåre eller muskel, stoffet inn i blodbanen og kan nå kreftceller i hele kroppen (systemisk kjemoterapi). Når kjemoterapi settes direkte inn i ryggmargen eller et organ, stoffet i hovedsak påvirker kreftceller i disse områdene (regional kjemoterapi). Intrakavitær kjemoterapi er en type regional kjemoterapi som plasserer legemidler direkte inn i et hulrom, som for eksempel en cyste. Slik kjemoterapi gis avhenger av typen av tumor som skal behandles.
Pasienter kan være lurt å tenke på å ta del i en klinisk studie.
For noen pasienter kan ta del i en klinisk studie være den beste behandling valget. Kliniske forsøk er en del av den medisinske forskningen prosessen. Kliniske studier er gjort for å finne ut om nye behandlinger er trygge og effektive eller bedre enn standard behandling.
Mange av dagens standard behandling er basert på tidligere kliniske studier. Pasienter som tar del i en klinisk studie kan få standard behandling eller være blant de første til å motta en ny behandling.
Pasienter som deltar i kliniske studier også bidra til å forbedre måten sykdommer vil bli behandlet i fremtiden. Selv når kliniske studier ikke fører til effektive nye behandlinger, de ofte svare på viktige spørsmål og bidra til å flytte forskningen framover.
Sjekk for amerikanske kliniske studier fra NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry som er nå imot pasienter med barndommen craniopharyngioma. For mer spesifikke resultater, avgrense søket ved hjelp av andre søkefunksjoner, for eksempel plasseringen av rettssaken, den type behandling, eller navnet på stoffet. Generell informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Pasienter kan gå inn kliniske studier før, under eller etter de starter behandlingen.
Noen kliniske studier kun omfatter pasienter som ennå ikke har fått behandling. Andre studier teste behandlinger for pasienter som ikke har forbedret. Det finnes også kliniske forsøk som tester nye måter å stoppe en sykdom fra tilbakevendende (kommer tilbake) eller redusere bivirkninger av behandlingen.
Kliniske studier foregår i mange deler av landet. Se behandlingstilbud delen som følger etter koblinger til nåværende behandling kliniske studier. Disse har blitt hentet fra NCI kliniske studier database.
Oppfølgings tester kan være nødvendig.
Noen av testene som ble gjort for å diagnostisere sykdommen eller bestemme hvordan de skal behandle det kan gjentas. Noen tester vil bli gjentatt for å se hvor godt behandlingen virker. Vedtak om å fortsette, endre eller stoppe behandlingen kan være basert på resultatene av disse testene.
Noen av de tester som vil fortsette å bli gjort fra tid til annen etter at behandlingen er avsluttet. Resultatene av disse testene kan vise om din sykdom har endret seg. Disse testene blir noen ganger kalt oppfølging tester eller check-ups.
Behandlingstilbud for barndommen craniopharyngioma
En link til en liste over aktuelle kliniske studier er inkludert for denne behandlingen delen. Sjekk med legen din for kliniske studier som ikke er oppført her, men kan være riktig for deg.
Nylig diagnostisert barndommen craniopharyngioma
Behandling av nylig diagnostisert barndommen craniopharyngioma kan omfatte følgende:
Kirurgi.
Limited kirurgi etterfulgt av ekstern-strålebehandlingen.
Stereotactic radiosurgery.
Intrakavitær strålebehandling med eller uten kjemoterapi.
Sjekk for amerikanske kliniske studier fra NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry som er nå imot pasienter med barndommen craniopharyngioma. For mer spesifikke resultater, avgrense søket ved hjelp av andre søkefunksjoner, for eksempel plasseringen av rettssaken, den type behandling, eller navnet på stoffet. Generell informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Tilbakevendende barndom craniopharyngioma
Craniopharyngioma kan gjenta seg (kommer tilbake) uansett hvordan det ble behandlet første gang. Behandlingstilbud for residiverende barndommen craniopharyngioma bygger hovedsakelig på hvilken type behandling ble gitt før og behovene til det enkelte barn. Behandlingstilbud kan omfatte:
Gjenta operasjonen.
Ekstern-stråle strålebehandling.
Intrakavitær strålebehandling med eller uten kjemoterapi.
Intrakavitær kjemoterapi.
Sjekk for amerikanske kliniske studier fra NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry som er nå imot pasienter med barndommen craniopharyngioma. For mer spesifikke resultater, avgrense søket ved hjelp av andre søkefunksjoner, for eksempel plasseringen av rettssaken, den type behandling, eller navnet på stoffet. Generell informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Hvis du vil vite mer om barndommen craniopharyngioma og andre barndommen hjernesvulster
For mer informasjon fra National Cancer Institute om barndommen craniopharyngioma og andre barndommen hjernesvulster, se følgende:
Hva du trenger å vite om ™ Hjernesvulster
Pediatric hjernesvulst Consortium (PBTC)
For mer barndommen kreft informasjon og andre generelle kreft ressurser fra National Cancer Institute, se følgende:
Hva du trenger å vite om ™ Cancer - En oversikt
Barndommen kreft
CureSearch - National Childhood Cancer Foundation Barnas Oncology Group
Ungdom og unge voksne med kreft
Unge mennesker med kreft: en håndbok for foreldre
Omsorg for barn og ungdom med kreft: Spørsmål og svar
Forstå Cancer Series: Cancer
Iscenesettelse: Spørsmål og svar
Coping med kreft: Støttende og Palliativ Care
Kreft Library
Informasjon etter overlevende / omsorgspersoner / Advocates
Få mer informasjon fra NCI
Ring 1-800-4-kreft
For mer informasjon, kan innbyggere i USA kaller National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis ved 1-800-4-kreft (1-800-422-6237) Mandag til fredag 09:00-04:30 pm En trenet Cancer Information Specialist er tilgjengelig for å svare på dine spørsmål.
Chat online
Den NCI har Livehelp ® online chat-tjenesten gir Internett-brukere muligheten til å chatte på nettet med en Information Specialist. Tjenesten er tilgjengelig 09:00-11:00 Eastern tid, mandag til fredag. Informasjon Spesialister kan hjelpe Internett-brukere å finne informasjon om NCI nettsteder og svare på spørsmål om kreft.
Skriv til oss
For mer informasjon fra NCI, kan du skrive til denne adressen:
NCI Public Forespørsler Besøks
Suite 3036A
6116 direktør Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Søk NCI nettsted
NCI nettsted gir online tilgang til informasjon om kreft, kliniske studier, og andre nettsteder og organisasjoner som tilbyr støtte og ressurser for kreftpasienter og deres familier. For et raskt søk, bruk søkeboksen øverst til høyre på hver webside. Resultatene for et bredt spekter av søkeord vil inneholde en liste over "beste spill", redaksjonelt utvalgte websider som er tettest knyttet til søkeordet angitt.
Det finnes også mange andre steder for å få materialer og informasjon om kreftbehandling og tjenester. Sykehusene i området kan ha informasjon om lokale og regionale etater som har informasjon om økonomi, får til og fra behandling, som får omsorg hjemme, og håndtere problemer knyttet til kreftbehandling.
Finn publikasjoner
NCI har hefter og andre materialer for pasienter, helsepersonell og allmennheten. Disse publikasjonene diskutere typer kreft, metoder for kreftbehandling, coping med kreft, og kliniske studier. Noen publikasjoner gir informasjon om tester for kreft, kreft årsaker og forebygging, kreft statistikk, og NCI forskningsaktiviteter. NCI materiale på disse og andre temaer kan bestilles elektronisk eller skrives ut direkte fra NCI Publikasjoner Locator. Disse materialene kan også bestilles på telefon fra Kreft Information Service gratis ved 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
Endringer i denne oppsummeringen (09.11.2009)
De PDQcancer informasjon oppsummeringer gjennomgås regelmessig og oppdateres etter hvert som ny informasjon blir tilgjengelig. Denne delen beskriver de siste endringene gjort i denne oppsummeringen fra den dato ovenfor.
Redaksjonelle endringer ble gjort i denne oppsummeringen.
Om PDQ
PDQ er et omfattende kreft database tilgjengelig på NCI nettsted.
PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende kreft informasjonsdatabase. Mesteparten av informasjonen i PDQ er tilgjengelig online på NCI webområde. PDQ er ment som en service av NCI. NCI er en del av National Institutes of Health, den føderale regjeringens midtpunkt for biomedisinsk forskning.
PDQ inneholder kreft informasjon oppsummeringer.
PDQ Databasen inneholder sammendrag av den nyeste publiserte informasjon om kreft forebygging, avdekking, genetikk, behandling, støttebehandling, og komplementær og alternativ medisin. De fleste oppsummeringer er tilgjengelig i to versjoner. De helsemessige profesjonelle versjonene gi detaljert informasjon skrevet i teknisk språk. Pasienten versjonene blir skrevet i lett å forstå, nontechnical språk. Begge versjonene gi oppdatert og nøyaktig kreft informasjon.
PDQ kreft informasjon oppsummeringer er utviklet av kreft eksperter og gjennomgås regelmessig.
Redaksjoner består av eksperter innen onkologi og beslektede spesialiteter er ansvarlig for skriving og vedlikehold av kreft informasjon oppsummeringer. Sammendragene blir gjennomgått regelmessig og endringer som ny informasjon blir tilgjengelig. Datoen på hver sammendrag ("Date Sist endret") angir tidspunktet for den siste endringen.
PDQ inneholder også informasjon om kliniske studier.
En klinisk studie er en studie for å besvare et vitenskapelig spørsmål, for eksempel om en behandling er bedre enn en annen. Trials er basert på tidligere studier og hva som har blitt lært i laboratoriet. Hver prøve svarer visse vitenskapelige spørsmål for å finne nye og bedre måter å hjelpe kreftpasienter. Under behandling kliniske studier, er informasjon samlet inn om effekten av en ny behandling, og hvor godt det fungerer. Hvis en klinisk studie viser at en ny behandling er bedre enn ett tiden blir brukt, kan den nye behandlingen blitt "standard." I Europa er om lag to tredeler av barn med kreft behandlet i en klinisk studie på et tidspunkt i sin sykdom.
Oppføringer av kliniske studier er inkludert i PDQ og er tilgjengelig online på NCI webområde. Beskrivelser av forsøkene er tilgjengelige i helsepersonell og pasient versjoner. For ytterligere hjelp med å finne en barndom kreft klinisk studie, ring Kreft Information Service på 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
PDQ-databasen inneholder lister over grupper som spesialiserer seg i kliniske studier.
Barnas Oncology Group (COG) er den viktigste gruppen som organiserer kliniske studier for kreft hos barn i Europa. Informasjon om hvordan du kontakter COG er tilgjengelig på NCI webområde eller fra Kreft Information Service på 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
