Cystisk fibrose: behandlinger

Hvordan er cystisk fibrose behandlet?

Det finnes ingen kur for cystisk fibrose, men tidlig diagnose og konsekvent etterlevelse av et behandlingsopplegg kan bidra til å redusere symptomer og komplikasjoner og forlenge livet. Behandlinger for cystisk fibrose inkluderer en mangeartet tilnærming som er skreddersydd til dine spesifikke symptomer, tilstedeværelse av sykdoms sykdommer og komplikasjoner, din alder og medisinsk historie, og andre faktorer.

Målene for behandlingen er å holde luftveiene i lungene åpne, redusere symptomer som kortpustethet og hyppig hoste, og redusere utviklingen av komplikasjoner, som for eksempel hyppige lungeinfeksjoner.

Medikamentell behandling av cystisk fibrose

Cystisk fibrose er behandlet med en rekke medikamenter, som varierer avhengig av de spesifikke symptomer og kroppssystemer som påvirkes. Medisiner kan omfatte:

• Antibiotika for å behandle bakteriell lungebetennelse og andre bakterielle lungeinfeksjoner

• Bronchodilators å hjelpe slappe av og åpne opp de nedre luftveiene i lungene

• Fordøyelsesenzymer for å hjelpe til med fordøyelsen

• DNase enzymbehandling å tynne slim og gjør det lettere å hoste opp og holde luftveiene klar

• Oksygen terapi for å behandle moderat til alvorlig cystisk fibrose, noe som resulterer i lave nivåer av oksygen i blodet

• Steroid inhalatorer å redusere Airway betennelse

• Vitaminer og andre kosttilskudd for å minimere vitaminmangel og feilernæring

Andre behandlinger av cystisk fibrose

Cystisk fibrose er også behandlet med en rekke behandlingsformer, livsstil og kost inngrep, er operasjon. Andre behandlinger av cystisk fibrose inkluderer:

• Bryst fysioterapi, som bryst perkusjon og postural drenering, som er teknikker som utføres daglig til flere ganger om dagen til fysisk løsne og fjerne slim i lungene

• High-protein, høy-kalori diett

• Lungetransplantasjon

• Deltakelse i en klinisk studie som tester lovende nye behandlinger

• Forebyggende tiltak for å unngå sykdommer som kan alvorlig komplisere cystisk fibrose og bli livstruende, slik som å hindre lungebetennelse og influensa med vaksinering

• Lungerehabilitering, som er en medisinsk tilsyn treningsprogram

• Regelmessig men moderat treningsprogram

• Bor hydrert ved å drikke mye væske for å holde slim så løs som mulig

Hva er de mulige komplikasjoner av cystisk fibrose?

Komplikasjoner av cystisk fibrose er alvorlige, progressive, og til slutt bli livstruende og fatale. Respirasjonssvikt er den vanligste dødsårsaken hos personer med cystisk fibrose. Du kan redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner eller forsinke deres utvikling ved å følge behandlingen plan deg og din helsepersonell design spesielt for deg. Komplikasjoner av cystisk fibrose kan omfatte:

• Diabetes

• Funksjonshemming

• Gastrointestinale sykdommer, slik som pankreatitt, gallestein og intestinal obstruksjon

• Vekst mangler hos barn og spedbarn

• Hjertesvikt

• Infertilitet

• Lungesykdommer, slik som astma, permanent lungeskade, og respiratorisk svikt

• Tilbakevendende og kronisk bihulebetennelse og lungeinfeksjoner, slik som bronkitt og lungebetennelse

• Alvorlige leverproblemer, for eksempel skrumplever, portal hypertensjon og leversvikt

• Bihulebetennelse

• Skjelett sykdommer, slik som artritt og osteoporose

• Vitamin-og mineralmangel og feilernæring