Hva er kardiomyopati?
Kardiomyopati beskriver noen lidelse som påvirker hjertemuskelen, får hjertet til å miste sin evne til å pumpe blod effektivt. I noen tilfeller blir også forstyrret hjerterytmen og fører til arytmier (uregelmessige hjerteslag). Det kan være flere årsaker til kardiomyopati, inkludert virale infeksjoner og visse medisiner. Ofte er den eksakte årsaken til muskelsykdommer aldri funnet.
Hvordan kardiomyopati forskjellig fra andre hjertesykdommer?
Kardiomyopati skiller seg fra mange av de andre lidelser i hjertet på flere måter, blant annet følgende:
Kardiomyopati kan, og ofte gjør, skje i de unge.
Sykdommen har en tendens til å være progressiv og noen ganger forverres ganske raskt.
Det kan være forbundet med sykdommer i andre organer, så vel som hjerte.
Dilatert kardiomyopati er en ledende årsak til hjertetransplantasjon.
Hva forårsaker kardiomyopati?
Virusinfeksjoner som infiserer hjertet er en viktig årsak til kardiomyopati. I noen tilfeller er kardiomyopati et resultat av en annen sykdom eller dens behandling, slik som komplekse medfødte (tilstede ved fødselen) hjertesykdom, ernæringsmessige mangler, ukontrollerbare, rask hjerterytme, eller visse typer av kjemoterapi for cancer. Noen ganger kan kardiomyopati være knyttet til en genetisk abnormalitet. Andre ganger, er årsaken ukjent. Tre typer av kardiomyopati vanligvis påvirker voksne.
Hva er hypertrofisk kardiomyopati?
Hypertrofisk kardiomyopati oppstår når muskelen av den venstre ventrikkel i hjertet blir tykkere enn normalt, hindret blodstrøm til resten av kroppen. Hypertrofisk kardiomyopati kan påvirke hjertets mitral-ventilen og forårsake blod å lekke tilbake gjennom ventilen.
Dette er en sjelden sykdom, og i de fleste tilfeller er arvelig.
Det kan påvirke menn og kvinner i alle aldre, og symptomene kan dukke opp i barndommen eller voksen alder
Symptomer inkluderer kortpustethet ved anstrengelse, svimmelhet, besvimelse, og angina pectoris.
Noen pasienter opplever hjertearytmier, som kan føre til plutselig død.
Hva er dilatert kardiomyopati?
Dilatert kardiomyopati er den hyppigste formen for nonischemic kardiomyopati. Hulrommet av hjertet er forstørret og strukket, at det går hjertets evne til å pumpe normalt:
Dette forekommer oftest hos voksne i alderen 20 til 60, og oftere hos menn enn kvinner, men har blitt diagnostisert hos personer i alle aldre, også barn.
De fleste pasientene etter hvert utvikle kongestiv hjertesvikt.
Dilatert kardiomyopati kan være forårsaket av kronisk, overdrevent forbruk av alkohol og ernæringsmessige mangler knyttet til alkoholisme.
Det tidvis oppstår som en komplikasjon til graviditet og fødsel.
Andre mulige årsaker inkluderer: ulike infeksjoner (hovedsakelig viral, noe som fører til betennelse i hjertemuskelen, kalt myokarditt), illegale rusmidler, og (sjelden) arvelighet. Noen ganger medisiner som brukes til å behandle en annen medisinsk sykdom kan skade hjertet og produsere dilatert kardiomyopati. Men i de fleste tilfeller vil imidlertid en spesifikk årsak til skade er ikke identifisert.
Hva er restriktiv kardiomyopati?
Restriktiv kardiomyopati, den minst vanlige type kardiomyopati i USA, oppstår når hjertemuskelen blir meget stiv og ute av stand til å fylle med blod på riktig måte:
Det forekommer ofte på grunn av en underliggende forstyrrelse, slik som hemokromatose, skleroderma, eller sarcoid.
Restriktiv kardiomyopati synes ikke å være arvelig, men noen av de sykdommene som fører til sykdommen er genetisk overført.
Symptomer kan inkludere tretthet, hevelse i ekstremiteter, og pustevansker ved anstrengelse.
Hva er arytmogene høyre ventrikkel dysplasi?
ARVD er en sjelden form for kardiomyopati som oppstår hvis muskelvev i høyre ventrikkel dør og blir erstattet av arrvev:
Denne prosessen forstyrrer hjertets elektriske system, forårsaker arytmier.
Den rammer oftest tenåringer og unge voksne.
Symptomer inkluderer hjertebank og besvimelse etter fysisk aktivitet.
Det kan føre til plutselig hjertestans hos unge idrettsutøvere.
