Hva er kardiomyopati?
Kardiomyopati oppstår på grunn av en hvilken som helst forstyrrelse i hjertemuskelen der hjertet mister sin evne til å pumpe blod effektivt. I noen tilfeller, blir hjerterytmen forstyrret og fører til arytmier (uregelmessige hjerteslag). Kardiomyopati kan være på grunn av en rekke årsaker, inkludert virale infeksjoner og visse medisiner. Ofte er den eksakte årsaken til muskelsykdommer aldri funnet.
Hvordan kardiomyopati forskjellig fra andre hjertesykdommer?
Kardiomyopati skiller seg fra mange av de andre lidelser i hjertet på flere måter, blant annet følgende:
Kardiomyopati kan, og ofte gjør, skje i de unge.
Sykdommen har en tendens til å være progressiv og noen ganger forverres ganske raskt.
Det kan være forbundet med sykdommer i andre organer, så vel som hjerte.
Kardiomyopati er en ledende årsak til hjertetransplantasjon.
Hvorfor er kardiomyopati en bekymring?
Kardiomyopati hindrer hjertemuskelen å pumpe nok blod til å dekke kroppens behov.
Hva forårsaker kardiomyopati?
Virusinfeksjoner som infiserer hjertet er en viktig årsak til kardiomyopati. I noen tilfeller er kardiomyopati et resultat av en annen sykdom eller dens behandling, slik som komplekse medfødte (tilstede ved fødselen) hjertesykdom, ernæringsmessige mangler, ukontrollerbare, rask hjerterytme, eller visse typer av kjemoterapi for cancer. Noen ganger kan kardiomyopati være knyttet til en genetisk abnormalitet. Andre ganger, er årsaken ukjent. Fire typer av kardiomyopati påvirke både voksne og barn.
Hva er dilatert kardiomyopati?
Dilatert kardiomyopati er den vanligste formen for kardiomyopati. Hjertemuskelen blir forstørret og strukket (dilatert), får hjertet til å bli svak og pumpe ineffektivt. Andre problemer som kan oppstå med dilatert kardiomyopati inkluderer følgende:
Uregelmessig hjerterytme
Risikoen for blodpropp
Kongestiv hjertesvikt
Den dilatert venstre ventrikkel kan påvirke flygeblader av mitralklaffen, som skiller venstre atrium og venstre ventrikkel, venstre-sidig hjertekamrene. Ventil brosjyrer blir utett, noe som resulterer i mitral regurgitasjon (mitral-eller insuffisiens) hvorved blodet beveger seg bakover fra venstre ventrikkel til det venstre atrium, i stedet for å bevege seg frem til legemet.
Ulike infeksjoner (inkludert viral) som fører til betennelse i hjertemuskelen (myokarditt) kan føre til at denne type kardiomyopati.
Kontakt med giftstoffer eller svært kraftige terapeutiske legemidler, for eksempel visse typer cellegift som gis for å bekjempe kreft, har vært kjent for å forårsake dilatert kardiomyopati. Arv kan også være en faktor. Tjue prosent av mennesker med dilatert kardiomyopati har en forelder eller søsken med sykdommen. I mange tilfeller er en spesiell årsak til denne typen av sykdommen ikke identifisert.
Fordi hjertemuskelen er svak og ikke klarer å pumpe tilstrekkelig blod for å møte kroppens behov, kan legemet forsøker å opprettholde blodstrøm til viktige organer som hjerne og nyrer ved å redusere blodstrømmen til andre områder av kroppen, som for eksempel huden og muskler.
Følgende er de vanligste symptomene på dilatert kardiomyopati. Imidlertid kan hvert barn opplever symptomer annerledes. Symptomer kan omfatte:
Blek eller askegrå hudfarge
Cool, svett hud
Rask puls
Rask pust rente
Kortpustethet
Irritabilitet
Brystsmerter
Langsom vekst
Spesifikk behandling for dilatert kardiomyopati vil bli bestemt av barnets helsepersonell basert på:
Barnets alder, generelle helse, og medisinsk historie
Omfanget av sykdommen
Barnets toleranse for spesifikke medikamenter, prosedyrer, eller behandlinger
Forventninger til sykdomsforløpet
Din mening eller preferanse
Barnets helsepersonell kan anbefale medisiner for å oppnå følgende:
Hjelp hjerteslag mer effektivt
Reduser arbeidsbelastningen på hjertet
Reduser den oksygenbehov i hjerte
Forhindre blodpropp fra forming
Reduser betennelse i hjertet
Regulere uregelmessige hjerteslag
I noen tilfeller, dilatert kardiomyopati skyldes virale årsaker forbedres med tiden. I andre tilfeller, forverrer sykdommen og transplantasjon av hjerte kan vurderes. Rådfør deg med barnets helsepersonell for mer informasjon om den spesifikke utsiktene for barnet ditt.
Hva er hypertrofisk kardiomyopati?
I hypertrofisk kardiomyopati, blir muskel av hjertet tykkere enn normalt, hindret blodstrøm til resten av kroppen.
Den fortykkede muskel kan også påvirke en av brosjyrer av mitral-ventilen, som skiller venstre atrium, og den venstre ventrikkel. Ventil brosjyrer blir utett, slik at blod kan bevege seg bakover fra den venstre ventrikkel inn i det venstre atrium, istedenfor frem til resten av kroppen.
Hypertrofisk kardiomyopati er ofte arvelig. Halvparten av barn med sykdommen har en forelder eller søsken med varierende grad av venstre ventrikkel muskler eller ventrikkel veggen utvidelse, selv om slektninger kan eller ikke kan ha symptomer.
Barn med hypertrofisk kardiomyopati kan ha symptomer som øker med anstrengelse eller symptomer kan være uforutsigbar.
Følgende er de vanligste symptomene på hypertrofisk kardiomyopati. Imidlertid kan hvert barn opplever symptomer annerledes. Symptomer kan omfatte:
Kortpustethet ved anstrengelse
Unormal hjerterytme
Spesifikk behandling for hypertrofisk kardiomyopati vil bli bestemt av barnets helsepersonell basert på:
Barnets alder, generelle helse, og medisinsk historie
Omfanget av sykdommen
Barnets toleranse for spesifikke medikamenter, prosedyrer, eller behandlinger
Forventninger til sykdomsforløpet
Din mening eller preferanse
Barnets helsepersonell kan anbefale medisiner for å oppnå følgende:
Reduser arbeidsbelastningen på hjertet
Reduser den oksygenbehov i hjerte
Regulere uregelmessige hjerteslag
Kirurgisk behandling kan omfatte:
Fjerning av en del av det forstørrede muskel
Implantasjon av pacemaker eller defibrillator
Hjertetransplantasjon
Rådfør deg med barnets helsepersonell for mer informasjon om den spesifikke utsiktene for barnet ditt.
Hva er restriktiv kardiomyopati?
Restriktiv kardiomyopati, den minst vanlige type kardiomyopati i USA, oppstår når hjertemuskelen av ventriklene blir meget stiv, og fylling av ventriklene med blod mellom hjertet slår er svekket. Denne sykdommen forekommer sjelden hos barn.
Restriktiv kardiomyopati som regel et resultat av en underliggende sykdom som påvirker resten av kroppen. Det er imidlertid idiopatisk (forårsake ukjent) forekomster i tillegg. Restriktiv kardiomyopati synes ikke å være arvelig, men noen av de sykdommene som fører til sykdommen er genetisk overført.
Sykdommer som kan være forbundet med utvikling av restriktiv kardiomyopati inkluderer, men er ikke begrenset til, følgende:
Sklerodermi (en kronisk, degenerativ sykdom som påvirker leddene, huden og indre organer)
Amyloidose (en sjelden sykdom som forårsaker oppbygging av amyloid, et protein og stivelse, i vev og organer)
Sarkoidose (en sjelden betennelse i lymfeknuter og annet vev i hele kroppen)
Mukopolysakkaridose (en sykdom der mukopolysakkarider, eller karbohydrater som bånd med vann for å danne en tykk, gel-lignende stoff, akkumuleres i kroppen organer)
Kreft
Strålebehandling for kreft behandling har også vært forbundet med restriktiv kardiomyopati.
Følgende er de vanligste symptomene på restriktiv kardiomyopati. Imidlertid kan hvert barn opplever symptomer annerledes. Symptomer kan omfatte:
Kortpustethet ved anstrengelse
Svakhet
Hevelse i ekstremitetene
Spesifikk behandling for restriktiv kardiomyopati vil bli bestemt av barnets helsepersonell basert på:
Barnets alder, generelle helse, og medisinsk historie
Omfanget av sykdommen
Barnets toleranse for spesifikke medikamenter, prosedyrer, eller behandlinger
Forventninger til sykdomsforløpet
Din mening eller preferanse
Barnets helsepersonell kan anbefale medisiner for å oppnå følgende:
Reduser arbeidsbelastningen på hjertet
Reduser den oksygenbehov i hjerte
Forhindre blodpropp fra forming
Regulere uregelmessige hjerteslag
Kirurgisk behandling kan omfatte:
Pacemaker eller defibrillator innsetting
Hjertetransplantasjon
Rådfør deg med barnets helsepersonell for mer informasjon om den spesifikke utsiktene for barnet ditt.
Hva er arytmisk høyre ventrikkel dysplasi?
ARVD er en sjelden form for kardiomyopati som oppstår hvis muskelvev i høyre ventrikkel dør og blir erstattet av arrvev:
Denne prosessen forstyrrer hjertets elektriske system forårsaker arytmier.
Den rammer oftest tenåringer og unge voksne.
Symptomer inkluderer hjertebank og besvimelse etter fysisk aktivitet.
Det kan føre til plutselig hjertestans hos unge idrettsutøvere.
