Ifølge National Cancer Institute (NCI), den levetid risiko for en kvinne å utvikle brystkreft er 12,8 prosent eller en av åtte, mens levetid risiko for å utvikle eggstokkreft er 1,5 prosent, eller én av 67 år. Rundt 80 prosent av arvelig (arvelig) brystkreft er forårsaket av mutasjoner i BRCA1 eller BRCA2.
Omtrent 5 prosent til 10 prosent for brystkreft og eggstokkreft skyldes kjente predisponerende genetiske faktorer. Dette betyr at de fleste av bryst-og eggstokkreft er, faktisk, ikke arvet.
Det finnes flere genetiske syndromer forbundet med en økt risiko for brystkreft og / eller eggstokkreft som krever klinisk behandling av lege eller annet helsepersonell. Oppført i katalogen nedenfor er noen, som vi har gitt en kort oversikt.
Genetikk av bryst-og eggstokkreft
Arvelig brystkreft Eggstokkreft syndrom (BRCA1 / BRCA2)
Genetikk av brystkreft
Genetikk av eggstokkreft
Eggstokkreft og arvelig nonpolyposis Tykktarmskreft (HPNCC)