Ocomes

Genetikk og kreft - genetikk av bryst-og eggstokkreft

Ifølge National Cancer Institute (NCI), den levetid risiko for en kvinne å utvikle brystkreft er 12,8 prosent eller en av åtte, mens levetid risiko for å utvikle eggstokkreft er 1,5 prosent, eller én av 67 år. Rundt 80 prosent av arvelig (arvelig) brystkreft er forårsaket av mutasjoner i BRCA1 eller BRCA2.

Omtrent 5 prosent til 10 prosent for brystkreft og eggstokkreft skyldes kjente predisponerende genetiske faktorer. Dette betyr at de fleste av bryst-og eggstokkreft er, faktisk, ikke arvet.

Det finnes flere genetiske syndromer forbundet med en økt risiko for brystkreft og / eller eggstokkreft som krever klinisk behandling av lege eller annet helsepersonell. Oppført i katalogen nedenfor er noen, som vi har gitt en kort oversikt.

Genetikk av bryst-og eggstokkreft

Arvelig brystkreft Eggstokkreft syndrom (BRCA1 / BRCA2)

Peutz-Jeghers syndrom

Genetikk av brystkreft

Li-Fraumeni syndrom

Cowden syndrom

Ataxia telangiectasia (at)

Genetikk av eggstokkreft

Eggstokkreft og arvelig nonpolyposis Tykktarmskreft (HPNCC)

Basal cell nevus syndrom (Gorlin syndrom)