Foreldre er ikke en enkel jobb, men det kan være en givende og gledesfylt en. Multippel sklerose endrer ikke det. Men hvis du eller partneren din har MS, vil det være en innvirkning på familielivet. Tross alt, er alle berørt når en av foreldrene har sykdommen.
Hvordan du adressen og administrere MS som en familie kan ha stor innflytelse på ditt forhold til barna dine, så vel som din families lykke som helhet. Her er noen smarte måter å minimere stresset, oppmuntrer kommunikasjon, og holde familien din obligasjon sterk midt i MS utfordringer.
Ikke skjul informasjon
Barn er smarte. Selv svært små barn kan føle når noe er galt, eller det er stress eller spenning i huset. Hvis du eller din ektefelle går gjennom en diagnose eller arbeider med MS problemer, er det best ikke å holde på hemmeligheter. Ofte barn forestille seg en situasjon å være mye verre enn det faktisk er.
Hva og hvor mye du fortelle dine barn vil variere avhengig av deres alder eller modenhetsnivå. For eksempel kan de fleste tenåringer håndtere komplekse medisinsk informasjon. Å være åpen og ærlig med tenåringen din kan skape tillit og la ham eller henne til å uttrykke følelser og stille spørsmål. På baksiden, bør fortelle små barn at mamma eller pappa ikke er helt bra, men være mye bedre snart kan være alt de trenger å vite for å lette deres bekymring for tiden.
Være betryggende
Mange barn som har foreldre er diagnostisert med MS mener at en eller annen måte sykdommen er deres feil, enten gjennom problemstillinger i fødsel eller som en årsak til belastning for foreldrene. De har også ofte frykter at foreldrene kommer til å dø snart. Selv om barnet kanskje ikke har uttrykt disse bekymringene, ta deg tid til å sitte ned og snakke. Forsikre barnet om at sykdommen er på ingen måte hans eller hennes feil. Fortell barnet ditt at du vil mest sannsynlig leve lenge og kan ha et normalt liv til tross for sykdommen.
Få hjelp utenfra
Hvis en av foreldrene ikke er i stand til å utføre vanlige aktiviteter i løpet av en blusse opp, er det normalt å be barn å kaste i litt mer. Innstilling av bordet, hjelpe til med middag, eller kaste i en last av Klesvask er fine. Men når barna begynner å føle byrden av å være en omsorgsperson, kan det avle harme og sinne. Det er viktig å ha barna delta i alderstilpassede aktiviteter og arrangementer. Selv om deres familieliv kan være annerledes på grunn av sykdommen, bør det ikke bli passert av den.
For å lette belastningen, se til venner og medlemmer av storfamilien. Tanter, onkler, fettere og kusiner kan være i stand til å hjelpe til med innkjøp av mat eller kjøre barna til aktiviteter. Naboer kan slippe av en sporadisk måltid. Ikke føl deg skyldig ber om hjelp. Ikke bare kan det gjøre livet ditt enklere, er det noe du kan gjøre for dine barn også.
Tilbring kvalitetstid
Dealing med lege avtaler, regninger og andre oppgaver kan være overveldende, så sørg for å tilbringe kvalitetstid med barna dine. Hjelpe dem med lekser, spille et spill, eller se en film. Tar en pause fra MS-relaterte saker kan gagne alle.
Tilby måter å takle
Det er viktig å snakke med og lytte til dine barn. Men noen ganger kan det være vanskelig for dem å åpne opp om sine frustrasjoner, sinne, eller bekymringer. For å gi dem en stikkontakt, kobler dem med andre barn som har foreldre med MS. Mange støttegrupper er tilgjengelig for barn av personer med MS. For å finne en støtte gruppe nær deg, ringe 800-344-4867 (800-Fight-ms).
