Mange faktorer påvirker hvordan et barn føler om å ha medfødt (tilstede ved fødselen) hjertesykdom og hvordan det påvirker ham eller henne mentalt og følelsesmessig. Noen av disse faktorer er:
Den type feil. Ulike følelser kan oppleves med en medfødt hjertefeil som krever en operasjon for å reparere versus en som krever mange operasjoner og periodisk eller konstant medisinsk behandling.
Alderen på barnet når hjertefeil ble diagnostisert. Kan et barn som ble diagnostisert ved fødselen, og som har vokst opp med hjertefeil justere annerledes enn et barn som lærer av hans / hennes hjertesykdom i en eldre alder, etter å ha bodd en tilsynelatende sunt liv.
Antallet sykehusinnleggelser. Barn som trenger mange diagnostiske tester og prosedyrer, operasjoner, og / eller andre sykehusinnleggelser på grunn av naturen av sin sykdom kan føle sint, redd, ergerlig, eller trukket tilbake.
Alderen til barnet. Yngre barn kan ha problemer med å forstå sin sykdom og kan feiltolke årsakene til tester og kirurgiske prosedyrer. Mens, kan ungdommer bedre forstå informasjon om sin sykdom og hva det vil ta å gjøre dem godt.
De mestring og temperament av barnet. Noen barn kan takle motgang bedre enn andre, og noen barn er mer nervøs eller engstelig enn andre.
Kroppsbilde. Kirurgiske arr, cyanose (blå farge i huden, leppene, og negleroten), eller behov for medisinsk behandling som oksygen eller fôring rør ofte gjøre et barn føler seg annerledes enn andre, og kan påvirke selvfølelsen og kropps image.
Dynamics familie. Et barns følelser kan påvirkes av måten hans / hennes familiemedlemmer takle sykdommen, samt andre problemer, inkludert de stresset følt av familien. Økonomi, arbeid og forsikring problemer familien kan stå overfor, eller søsken som er sjalu på den ekstra oppmerksomheten barnet med hjertefeil kan få på grunn av hans / hennes sykdom, vil alle påvirke ditt barns følelser.
Leger, sykepleiere, sosialarbeidere, rådgivere og andre helsetjenester gruppemedlemmer kan gi veiledning og anbefalinger for håndtering av de mange følelser som kan følge en kronisk sykdom. De kan også anbefale samfunnstjenester og lokale støttegrupper.
Lokale støttegrupper er laget av barn med medfødt hjertesykdom og deres familier. Spør om møter, turer og fester for barn og deres familier. Det hjelper ofte å snakke med andre i din situasjon, og for at barnet skal oppleve aktiviteter med andre som er som ham eller henne. Ditt barns kardiolog (eller de ansatte på sykehuset) kan gi deg mer informasjon om en gruppe i ditt område.
Pass på å også be om spesielle leirene som er opprettet for barn med medfødt hjertesykdom for å hjelpe dem til å samhandle med hverandre og ha det gøy. Mange av de frivillige rådgivere i disse leirene er sykepleiere, leger, luftveiene terapeuter og andre medisinske fagfolk som elsker å ha det gøy med barna i en leir innstilling, men som også er i stand til å gi medisiner og hjelpe med spesielle behovene til barn med medfødt hjerte sykdom.
