Generell informasjon om barndommen sentralnervesystemet embryonal svulster
Sentralnervesystemet embryonal svulster begynne i embryonale (føtale) celler i hjernen og ryggmargen.
Sentralnervesystemet (CNS) embryonal svulster form i hjerneceller når fosteret er i ferd med å utvikle. Svulstene kan være godartet (ikke kreft) eller ondartet (kreft). De fleste CNS embryonal svulster hos barn er ondartet.
Selv om kreft er sjelden hos barn, hjernesvulster er den tredje vanligste typen kreft hos barn, etter leukemi og lymfom. Denne oppsummeringen drøfter behandling av primære hjernesvulster (svulster som begynner i hjernen). Behandling av metastatisk hjernesvulster, som begynner i andre deler av kroppen og spredningen til hjernen, er ikke omtalt i dette sammendraget.
Hjernesvulster kan forekomme hos både barn og voksne, men kan behandling for barn være annerledes enn behandling for voksne. Se PDQ sammendrag behandling på Voksen hjernesvulster for mer informasjon.
CNS embryonal svulster kan dannes i ulike områder av hjernen.
Childhood hjernesvulster er navngitt basert på typen av celle de dannes i, og hvor tumoren først dannet i hjernen. Det er seks forskjellige typer av CNS embryonal svulster:
Medulloblastom
Medulloblastomas er hurtigvoksende svulster som dannes i hjerneceller i lillehjernen. Den cerebellum er ved den nedre bakre del av hjernen mellom storhjernen og hjernestammen. Lillehjernen styrer bevegelse, balanse og holdning. Noen ganger medulloblastoma sprer seg til bein, beinmarg, lymfeknuter, lever, eller lunge.
Pineoblastoma
Pineoblastoma er en raskt voksende svulst som dannes i hjernen celler i eller i nærheten av pinealkjertelen. Pinealkjertelen er et lite organ i hjernen som gjør at melatonin, et stoff som bidrar til å kontrollere vår søvnsyklus.
Pineal parenkymatøs svulster
Pinealparenchymal svulster form i pineocytes, en type celle i pinealkjertelen. Disse svulstene kan være treg-eller raskt voksende.
Supratentorielle primitive neuroectodermal svulster
Supratentorialprimitive neuroectodermal svulster er hurtigvoksende svulster som dannes i hjerneceller i storhjernen. Den cerebrum er på toppen av hodet, og er den største delen av hjernen. Cerebrum kontroller tenkning, læring, problemløsning, følelser, tale, lese, skrive, og frivillig bevegelse.
Medulloepithelioma
Medulloepitheliomas er hurtigvoksende svulster som dannes i hjernen celler som linje tube områder i hjernen og ryggmargen. Disse sjeldne svulster er mest vanlig hos spedbarn og små barn.
Ependymoblastoma
Ependymoblastomas er hurtigvoksende svulster som dannes i hjernen celler lining væskefylte områder i hjernen og ryggmargen. Disse sjeldne svulster er mest vanlig hos spedbarn og små barn.
Barndom CNS atypisk teratoid / rhabdoid svulst er også en type embryonal svulst, men det blir behandlet annerledes enn andre barndommen CNS embryonal svulster. Se PDQ sammendrag på Childhood sentralnervesystemet atypisk teratoid / rhabdoid svulst behandling for mer informasjon.
Visse genetiske sykdommer øker risikoen for barndommen CNS embryonal svulster.
Noe som øker risikoen for å få en sykdom som kalles en risikofaktor. Å ha en risikofaktor betyr ikke at du vil få kreft, ikke har risikofaktorer betyr ikke at du ikke vil få kreft. Foreldre som tror deres barn kan være i faresonen bør diskutere dette med barnets lege. Risikofaktorer for CNS embryonal svulster inkluderer å ha følgende arvelige sykdommer:
Li-Fraumeni syndrom.
Nevoid basalcellekreft (Gorlin) syndrom.
Turcot syndrom.
I de fleste tilfeller er årsaken til CNS embryonal tumorer ikke kjent.
Symptomene på barndommen CNS embryonal svulster er ikke den samme i alle barn.
De følgende symptomer og andre kan være forårsaket av en CNS embryonal tumor. Symptomer variere avhengig av barnets alder og hvor tumoren er plassert. Andre sykdommer kan føre til de samme symptomene. En lege bør konsulteres dersom noen av følgende problemer oppstå:
Tap av balanse, problemer med å gå, forverring håndskrift, eller treg tale.
Generell svakhet eller svakhet på den ene siden av ansiktet.
Uvanlig søvnighet eller endring i energinivå.
Endring i personlighet eller oppførsel.
Uforklarlig vekttap eller vektøkning.
Et spedbarn eller små barn kan være irritabel eller vokse sakte, og kan ikke spise godt og møte utviklingsmessige milepæler som sitter, går, og snakker i setninger.
Tester som undersøker hjernen og ryggmargen brukes til å oppdage (finne) barndom CNS embryonal svulster.
De følgende tester og prosedyrer kan anvendes:
Fysisk eksamen og historie: En eksamen i kroppen for å sjekke generelle tegn til helse, inkludert kontroll etter tegn til sykdom, slik som klumper eller noe annet som virker uvanlig. En historie om pasientens helse vaner og tidligere sykdommer og behandlinger vil også bli tatt.
Nevrologisk eksamen: En rekke spørsmål og tester for å sjekke hjernen, ryggmargen og nervefunksjon. Eksamen sjekker pasientens mentale status, koordinering, og evne til å gå normalt, og hvor godt de muskler, sanser, og reflekser fungerer. Dette kan også kalles en nevro eksamen eller en nevrologisk eksamen.
CT scan (CAT scan): En prosedyre som gjør en serie med detaljerte bilder av områder inne i kroppen, tatt fra ulike vinkler. Bildene blir tatt opp av en datamaskin koblet til en røntgenmaskin. Et fargestoff kan injiseres i en blodåre eller svelget for å hjelpe de organer eller vev møt opp mer tydelig. Denne prosedyren kalles også computertomografi, CT, eller datastyrt aksial tomografi.
MRI (magnetic resonance imaging) av hjernen og ryggmargen med gadolinium. En fremgangsmåte som bruker en magnet, radiobølger, og en datamaskin for å lage en rekke detaljerte bilder av områdene i hjernen og ryggmargen. En substans som kalles gadolinium injiseres inn i en vene. Den gadolinium samler rundt kreftcellene slik at de vises lysere i bildet. Denne fremgangsmåten er også kalt kjernemagnetisk resonans-imaging (NMRI). Noen ganger magnetisk resonans spektroskopi (MRS) er gjort i løpet av den samme MR-undersøkelse for å se på den kjemiske sammensetningen av hjernevevet.
Spinalpunksjon: En prosedyre som brukes til å samle cerebrospinalvæsken fra ryggsøylen. Dette gjøres ved å plassere en nål inn i ryggmargen. Denne prosedyren kalles også en LP eller Spinal Tap.
SPECTscan (enkel foton emisjon tomografi): En fremgangsmåte som bruker et spesielt kamera koblet til en datamaskin for å lage en tre-dimensjonal (3-D) bilde av hjernen. En liten mengde av et radioaktivt stoff som er injisert inn i en vene eller inhalert gjennom nesen. Etter hvert som stoffet beveger seg gjennom blodet, roterer kameraet rundt hodet og tar bildene av hjernen. Det blir økt blodstrøm og flere kjemiske reaksjoner (metabolisme) i områder hvor kreftcellene vokser. Disse områdene vil vises lysere i bildet. Denne prosedyren kan gjøres like før eller etter en CT scan.
PET-scan ( positron emission tomography scan ): En prosedyre for å finne ondartet svulst celler i kroppen. En liten mengde av radioaktivt glukose (sukker) injiseres inn i en blodåre. PET-skanner roterer rundt kroppen og gjør et bilde av hvor glukose blir brukt i hjernen. Ondartede kreftceller vises lysere i bildet fordi de er mer aktive og ta opp mer glukose enn normale celler gjør.
Barndom CNS embryonal svulster er vanligvis diagnostisert og fjernet i kirurgi.
Hvis legene tror barnet ditt kan ha en CNS embryonal svulst, kan en biopsi gjøres for å fjerne en prøve av vev. For hjernetumorer blir biopsi utført ved å fjerne en del av hodet og ved hjelp av en nål for å ta ut en prøve av vev. Noen ganger er en datamaskinstyrt kanyle som brukes til å fjerne en prøve av vev. En patolog visninger vevet under et mikroskop for å se etter kreftceller. Hvis det blir funnet kreftceller, kan legen fjerne så mye tumor som sikkert mulig i samme operasjon.
De følgende tester kan utføres på prøve av vev som er fjernet:
Immunhistokjemi studie: En laboratorietest hvor en substans, for eksempel et antistoff, fargestoff, eller radioisotop tilsettes til en prøve av kreftvevet for å teste for visse antigener. Denne typen studie er brukt for å skille mellom ulike typer kreft.
Lys-og elektronmikroskopi: En laboratorietest hvor celler i en prøve av vev er vist i henhold til vanlige og kraftig mikroskop for å lete etter visse forandringer i cellene.
Cytogenetisk analyse: En laboratorietest hvor celler i en prøve av vev som sett under et mikroskop for å lete etter visse endringer i kromosomene.
Noen pineoblastoma og pineal parenkymatøs svulster er diagnostisert med hjernen imaging tester.
Noen ganger er det ikke mulig å gjøre en sikker biopsi eller fjerne svulsten etter inngrep, på grunn av hvor den er i hjernen. Disse svulstene er diagnostisert basert på resultatene av imaging tester og andre prosedyrer.
Visse faktorer påvirker prognosen (sjanse for bedring) og behandlingsalternativer.
Prognosen (sjanse for bedring) og behandling er avhengig av:
Alderen til barnet når svulsten er funnet.
Den type av tumor, hvor det er i hjernen.
Hvorvidt det er svulst igjen etter operasjonen.
Om kreften har spredt seg i hjernen og ryggmargen eller til andre deler av kroppen, slik som bein.
Om svulsten har nettopp blitt diagnostisert eller har dukket opp igjen (kommer tilbake).
Staging barndommen sentralnervesystemet embryonal svulster
Behandlingen er basert på barnets risikogruppe.
Staging er prosessen som brukes til å finne ut hvor mye kreft det er, og hvis kreften har spredd seg. Det er viktig å vite scenen for å planlegge behandling.
Det er ingen standard iscenesettelse system for barndommen sentralnervesystemet (CNS) embryonal svulster. I stedet er avhengig behandling av barnets risikogruppe:
Gjennomsnittlig risiko
Barndom CNSembryonal svulster kalles gjennomsnittlig risiko når alle følgende betingelser er oppfylt:
Barnet er eldre enn tre år.
Svulsten er helt på baksiden av hjernen.
Alle av tumoren ble fjernet ved kirurgi, eller det var bare en svært liten mengde gjenværende.
Kreften har ikke spredd seg til andre deler av kroppen.
Høy risiko
Barndom CNSembryonal svulster kalles høy risiko dersom noe av det følgende er oppfylt:
Barnet er 3 år eller yngre.
Svulsten er ikke helt på baksiden av hjernen.
Noen av tumoren ikke ble fjernet ved kirurgi.
Kreften har spredd seg til andre deler av kroppen.
Generelt, er kreft mer sannsynlig å gjenta seg (kommer tilbake) hos pasienter i høyrisikogruppen.
Det er tre måter som kreft sprer seg i kroppen.
De tre måter som kreft sprer seg i kroppen er:
Gjennom vev. Kreft invaderer omkringliggende normalt vev.
Gjennom lymfesystemet. Kreft invaderer lymfesystemet og reiser gjennom lymfeårer til andre steder i kroppen.
Gjennom blodet. Kreft invaderer årer og kapillærer og reiser gjennom blodet til andre steder i kroppen.
Når kreftceller bryte vekk fra den primære (opprinnelige) svulst og reise gjennom lymfe eller blod til andre steder i kroppen, kan en annen (sekundær) svulst dannes. Denne prosessen kalles metastasering. Den sekundære (metastatisk) tumor er den samme type kreft som den primære tumor. Hvis for eksempel brystkreft sprer seg til skjelettet, kreftcellene i bein er faktisk brystkreftceller. Sykdommen er metastatisk brystkreft, ikke benkreft.
Informasjonen fra tester og prosedyrer gjort for å oppdage (finne) barndom CNS embryonal svulster brukes til å planlegge kreftbehandling.
Noen av de testene som brukes for å påvise barndommen CNS embryonal svulster gjentas etter at svulsten er fjernet ved operasjon. (Se delen Generell informasjon.) Dette er for å finne ut hvor mye svulst fortsatt etter operasjonen. Andre tester og prosedyrer kan gjøres for å finne ut om kreften har spredd seg:
Spinalpunksjon: En prosedyre som brukes til å samle cerebrospinalvæsken fra ryggsøylen. Dette gjøres ved å plassere en nål inn i ryggmargen. Denne prosedyren kalles også en LP eller Spinal Tap.
Benmargs aspirasjon og biopsi: Fjerning av benmarg, blod, og et lite stykke av bein ved å sette inn en hul nål inn i hoftebeinet eller brystbenet. En patolog ser på benmarg, blod og bein under et mikroskop for å se etter tegn på kreft.
Bone skanning: En prosedyre for å sjekke om det er raskt dele celler, slik som kreftceller, i benet. En svært liten mengde av radioaktivt materiale blir sprøytet inn i en blodåre og reiser gjennom blodet. Det radioaktive materialet samler seg i benene, og blir detektert ved en skanner.
Tilbakevendende barndom sentralnervesystemet embryonal svulster
Et gjennomgående barndommen sentralnervesystemet (CNS) embryonal tumor er en tumor som gjentar (kommer tilbake) etter å ha blitt behandlet. Barndom CNS embryonal svulster som oftest går igjen innen 18 måneder etter behandling, men kan komme tilbake mange år senere. Tilbakevend barndommen CNS embryonal tumorer kan komme tilbake på samme sted som den opprinnelige tumor eller på et annet sted i hjernen eller ryggmargen.
Sjekk for amerikanske kliniske studier fra NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry som er nå imot pasienter med tilbakevendende barndom hjernesvulst. For mer spesifikke resultater, avgrense søket ved hjelp av andre søkefunksjoner, for eksempel plasseringen av rettssaken, den type behandling, eller navnet på stoffet. Generell informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Behandlingsalternativ oversikt
Det finnes ulike typer behandling for barn som har CNS embryonal svulster.
Ulike typer behandling er tilgjengelig for barn med sentralnervesystemet (CNS) embryonal svulster. Noen behandlinger er standard (det nåværende behandling), og noen er under utprøving i kliniske studier. En behandling klinisk studie er en forskningsstudie ment å bidra til å forbedre nåværende behandlinger eller få informasjon om nye behandlingsmetoder for pasienter med kreft. Når kliniske studier viser at en ny behandling er bedre enn standard behandling, kan den nye behandlingen blitt standard behandling.
Fordi kreft hos barn er sjelden, bør ta del i en klinisk studie vurderes. Noen kliniske studier er åpne bare til pasienter som ikke har startet behandling.
Barn som har CNS embryonal svulster bør ha sin behandling planlagt av et team av helsepersonell som er eksperter på behandling av hjernesvulster hos barn.
Behandlingen vil bli overvåket av en pediatriconcologist, en lege som har spesialisert seg på behandling av barn med kreft. De pediatriske onkolog fungerer med andre barne helsepersonell som er eksperter på behandling av barn med hjernesvulster og som spesialiserer seg på visse områder av medisinen. Disse kan omfatte følgende spesialister:
Nevrokirurg.
Nevrolog.
Nevropatologen.
Neuroradiologist.
Rehabilitering spesialist.
Stråling onkolog.
Psykolog.
Barndom hjernesvulster kan forårsake symptomer som begynner før diagnose og fortsette i måneder eller år.
Symptomer forårsaket av tumoren kan begynne før diagnose. Disse symptomene kan fortsette i måneder eller år. Det er viktig å snakke med ditt barns leger om symptomer forårsaket av svulsten som kan fortsette etter behandling.
Noen kreft behandlinger forårsake bivirkninger måneder eller år etter at behandlingen er avsluttet.
Bivirkninger fra kreftbehandling som begynner under eller etter behandling og fortsette i måneder eller år kalles senskader. Senskader av kreftbehandling kan omfatte følgende:
Fysiske problemer.
Endringer i humør, følelser, tenkning, læring, eller minne.
Andre kreftformer (nye typer kreft).
Barn med diagnosen medulloblastoma kan ha lillehjernen mutisme syndrom etter operasjonen. Symptomer på dette syndrom inkluderer følgende:
Ikke være i stand til å snakke.
Problemer med å svelge og spise.
Tap av balanse, problemer med å gå, og forverring håndskrift.
Tap av muskeltonus.
Humørsvingninger og endringer i personligheten.
Noen seneffekter kan behandles eller kontrolleres. Det er viktig å snakke med ditt barns leger om effekter kreftbehandling kan ha på barnet ditt. (Se PDQ sammendrag på senskader av behandling for kreft hos barn for mer informasjon).
Tre typer standard behandling er brukt:
Kirurgi
Kirurgi brukes til å diagnostisere og behandle en barndom CNS embryonal svulst som beskrevet i den generelle informasjonsdelen av dette sammendraget.
Selv om legen fjerner all kreft som kan sees ved tidspunktet for kirurgi, kan noen pasienter gis kjemoterapi eller strålebehandling etter operasjonen for å drepe eventuelle kreftceller som er igjen. Behandling gitt etter operasjonen, for å redusere risikoen for at kreften kommer tilbake, kalles adjuvant terapi.
Strålebehandling
Strålebehandling er en kreftbehandling som bruker høy energi røntgenbilder eller andre former for stråling for å drepe kreftceller eller holde dem fra å vokse. Det er to typer av stråleterapi. Ekstern strålebehandling bruker en maskin utenfor kroppen for å sende stråling mot kreft. Intern strålebehandling bruker et radioaktivt stoff forseglet i nåler, frø, ledninger, eller katetre som er plassert direkte i eller i nærheten av kreft.
Strålebehandling mot hjernen kan påvirke vekst og utvikling hos små barn. Av denne grunn, er kliniske forsøk studerte nye veier for å gi stråling som kan ha færre bivirkninger enn standardmetoder. For barndommen CNS embryonal svulster, kan strålebehandling gis på følgende måter:
Konforme strålebehandling bruker en datamaskin for å lage en tre-dimensjonal (3-D) bilde av tumoren og stråling bjelker er formet for å passe til tumoren. Dette tillater en høy dose av stråling når tumor og forårsaker mindre skade på normalt vev rundt tumoren.
Stereotactic strålebehandling bruker en stiv hoderamme festet til skallen for å sikte stråling direkte til en tumor, forårsaker mindre skade på normalt vev rundt tumoren. Den totale dose av stråling er delt i flere mindre doser som gis over flere dager. Denne fremgangsmåten kalles også stereotactic ekstern-strålebehandling og stereotaksisk strålebehandling.
Måten strålebehandling er gitt, avhenger av hvilken type kreft som behandles.
Fordi strålebehandling kan påvirke vekst og hjernens utvikling hos små barn, særlig barn som er tre år eller yngre, kan kjemoterapi gis til å utsette eller redusere behovet for strålebehandling.
Kjemoterapi
Kjemoterapi er en kreftbehandling som bruker medisiner for å stanse veksten av kreft celler, enten ved å drepe cellene, eller ved å stoppe dem fra å dele. Når kjemoterapi tas gjennom munnen eller injiseres i en blodåre eller muskel, stoffet inn i blodbanen og kan nå kreft celler i hele kroppen (systemisk kjemoterapi). Når kjemoterapi settes direkte inn i ryggmargen, et organ, eller kroppens hulrom som magen, stoffet i hovedsak påvirker kreftceller i disse områdene (regional kjemoterapi). Kombinasjon kjemoterapi er behandling ved hjelp av mer enn ett anticancer narkotika. Måten kjemoterapi er gitt, avhenger av hvilken type kreft som behandles.
Anticancer legemidler som gis gjennom munnen eller vene for å behandle CNS-tumorer ikke kan krysse blod-hjerne-barrieren, og gå inn i væsken som omgir hjernen og ryggmargen. I stedet er et anticancer-medikament innsprøytet inn i det væskefylte rom til å drepe kreftceller som kan ha spredt der. Dette kalles intratekal kjemoterapi.
Nye typer behandling er under utprøving i kliniske studier.
Dette sammendraget avsnittet beskriver behandlinger som blir undersøkt i kliniske studier. Det kan ikke nevne alle nye behandlingen som studeres. Informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Høydosebehandling med stamcelletransplantasjon
Høydosebehandling med stamcelletransplantasjon er en måte å gi høye doser av cellegift og erstatte bloddannende celler ødelagt av kreftbehandling. Stamceller (umodne blodlegemer) er fjernet fra blod eller benmarg fra en pasient eller donor, og blir frosset og lagret. Når kjemoterapi er fullført, blir den lagrede stamceller tint og gitt tilbake til pasienten gjennom en infusjon. Disse reinfused stamceller vokse inn i (og gjenopprette) kroppens blodceller.
Pasienter kan være lurt å tenke på å ta del i en klinisk studie.
For noen pasienter kan ta del i en klinisk studie være den beste behandling valget. Kliniske forsøk er en del av kreftforskning prosessen. Kliniske studier er gjort for å finne ut om nye kreft behandlinger er trygge og effektive eller bedre enn standard behandling.
Mange av dagens standard behandling for kreft er basert på tidligere kliniske studier. Pasienter som tar del i en klinisk studie kan få standard behandling eller være blant de første til å motta en ny behandling.
Pasienter som deltar i kliniske studier også bidra til å forbedre måten kreft vil bli behandlet i fremtiden. Selv når kliniske studier ikke fører til effektive nye behandlinger, de ofte svare på viktige spørsmål og bidra til å flytte forskningen framover.
Pasienter kan gå inn kliniske studier før, under eller etter start sin kreftbehandling.
Noen kliniske studier kun omfatter pasienter som ennå ikke har fått behandling. Andre studier teste behandlinger for pasienter med kreft har ikke blitt bedre. Det finnes også kliniske forsøk som tester nye måter å stoppe kreft fra tilbakevendende (kommer tilbake) eller redusere bivirkningene av kreftbehandling.
Kliniske studier foregår i mange deler av landet. Se behandlingstilbud delen som følger etter koblinger til nåværende behandling kliniske studier. Disse har blitt hentet fra NCI kliniske studier database.
Oppfølgings tester kan være nødvendig.
Noen av testene som ble gjort for å diagnostisere kreft eller å finne ut av stadium av kreft kan gjentas. (Se delen Generell informasjon for en liste over tester.) Noen tester vil bli gjentatt for å se hvor godt behandlingen virker. Vedtak om å fortsette, endre eller stoppe behandlingen kan være basert på resultatene av disse testene. Dette kalles re-oppsetningen.
Noen av de tester som vil fortsette å bli gjort fra tid til annen etter at behandlingen er avsluttet. Resultatene av disse testene kan vise om ditt barns sykdom har endret seg eller om hjernen svulsten har dukket opp igjen (kommer tilbake). Hvis tumorgjenfinnes i hjernen, kan en biopsi også bli gjort for å finne ut om det er bygd opp av døde tumorceller, eller hvis nye kreftcellene vokser. Disse testene blir noen ganger kalt oppfølging tester eller check-ups.
Behandlingstilbud for barndommen sentralnervesystemet embryonal svulster
En link til en liste over aktuelle kliniske studier er inkludert for hver behandling delen. For enkelte typer eller stadier av kreft, kan det ikke være noen studier er oppført. Sjekk med legen din for kliniske studier som ikke er oppført her, men kan være riktig for deg.
Nylig diagnostisert barndommen medulloblastoma
I nylig diagnostisert barndommen medulloblastoma, har selve svulsten ikke har blitt behandlet. Barnet kan ha mottatt behandling narkotika eller for å lindre symptomer forårsaket av svulsten.
Gjennomsnittlig risiko
Standard behandling av gjennomsnittlig risiko barndommen medulloblastom er vanligvis kirurgi etterfulgt av stråleterapi på hjernen og ryggmargen. Noen ganger kjemoterapi gis samtidig som strålingsterapi eller etter strålebehandling.
Kliniske studier studerer nye kombinasjoner av strålebehandling og kjemoterapi.
Høy risiko
Standard behandling av høyrisiko barndommen medulloblastom er vanligvis kirurgi etterfulgt av stråleterapi på hjernen og ryggmargen. Noen ganger kjemoterapi gis samtidig som strålingsterapi eller etter strålebehandling.
Kliniske studier studerer nye kombinasjoner av strålebehandling og kjemoterapi.
Barn under 3 år eller yngre
Standard behandling av barndommen medulloblastoma hos barn under 3 år eller yngre er vanligvis kirurgi etterfulgt av cellegift. Andre behandlinger kan omfatte følgende:
Kirurgi etterfulgt av kombinasjonskjemoterapi.
Kirurgi etterfulgt av høydose cellegift med stamcelletransplantasjon.
Kirurgi etterfulgt av kombinasjon kjemoterapi og strålebehandling mot det området hvor tumoren ble fjernet.
Behandling av medulloblastoma hos barn under 3 år eller yngre er ofte innenfor en klinisk studie. Kliniske studier studerer nye kombinasjoner av kjemoterapi med stamcelletransplantasjon.
Sjekk for amerikanske kliniske studier fra NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry som er nå imot pasienter med ubehandlet barndom medulloblastoma. For mer spesifikke resultater, avgrense søket ved hjelp av andre søkefunksjoner, for eksempel plasseringen av rettssaken, den type behandling, eller navnet på stoffet. Generell informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Nylig diagnostisert barndommen pineoblastoma og pineal parenkymatøs svulster
I nylig diagnostisert barndommen pineoblastoma eller pinealparenchymaltumors, har selve svulsten ikke har blitt behandlet. Barnet kan ha mottatt behandling narkotika eller for å lindre symptomer forårsaket av svulsten.
Barn eldre enn 3 år
Standard behandling av barndommen pineoblastoma og pineal svulster hos barn eldre enn tre år er vanligvis kirurgi. Det er vanligvis ikke mulig å fjerne alt av tumoren, på grunn av hvor den er i hjernen. Kirurgi er vanligvis etterfulgt av stråleterapi på hjernen og ryggmargen. Noen ganger kjemoterapi gis samtidig som strålingsterapi eller etter strålebehandling.
Kliniske studier studerer nye behandlinger for høy-risiko barndom pineoblastoma, inkludert kombinasjoner av kjemoterapi, strålebehandling, og stamcelletransplantasjon.
Barn under 3 år eller yngre
Behandling av pineoblastoma og pineal svulster hos barn under 3 år eller yngre kan omfatte kirurgi etterfulgt av cellegift. Strålebehandling kan gis når barnet er eldre. Høydose kjemoterapi med stamcelletransplantasjon har blitt brukt.
Sjekk for amerikanske kliniske studier fra NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry som er nå imot pasienter med ubehandlet barndom pineoblastoma og barndom pineal parenkymatøs svulst. For mer spesifikke resultater, avgrense søket ved hjelp av andre søkefunksjoner, for eksempel plasseringen av rettssaken, den type behandling, eller navnet på stoffet. Generell informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Nydiagnostiserte barndommen supratentorielle primitive neuroectodermal svulster
I nydiagnostiserte barndommen supratentorialprimitive neuroectodermal svulster, har selve svulsten ikke har blitt behandlet. Barnet kan ha mottatt behandling narkotika eller for å lindre symptomer forårsaket av svulsten.
Barn eldre enn 3 år
Standard behandling av supratentorielle neuroectodermal svulster hos barn eldre enn tre år er vanligvis kirurgi etterfulgt av strålebehandling mot hjernen og ryggmargen. Noen ganger kjemoterapi gis samtidig som strålingsterapi eller etter strålebehandling.
Barn under 3 år eller yngre
Standard behandling av supratentorielle neuroectodermal svulster hos barn under 3 år eller yngre, er vanligvis kirurgi etterfulgt av cellegift. Andre behandlinger kan omfatte følgende:
Kirurgi etterfulgt av kombinasjonskjemoterapi.
Kirurgi etterfulgt av høydose cellegift med stamcelletransplantasjon.
Kirurgi etterfulgt av kombinasjon kjemoterapi og strålebehandling mot det området hvor tumoren ble fjernet.
Behandling av supratentorielle primitive neuroectodermal svulster hos barn under 3 år eller yngre er ofte innenfor en klinisk studie. Kliniske studier studerer nye kombinasjoner av kjemoterapi med stamcelletransplantasjon.
Sjekk for amerikanske kliniske studier fra NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry som er nå imot pasienter med ubehandlet barndom supratentorial primitive nevroektodermal svulst. For mer spesifikke resultater, avgrense søket ved hjelp av andre søkefunksjoner, for eksempel plasseringen av rettssaken, den type behandling, eller navnet på stoffet. Generell informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Nylig diagnostisert barndommen medulloepithelioma og ependymoblastoma
I nylig diagnostisert barndommen medulloepithelioma og ependymoblastoma, har selve svulsten ikke har blitt behandlet. Barnet kan ha mottatt behandling narkotika eller for å lindre symptomer forårsaket av svulsten.
Barn eldre enn 3 år
Standard behandling av barndommen medulloepithelioma eller ependymoblastoma hos barn eldre enn tre år er vanligvis kirurgi etterfulgt av strålebehandling mot hjernen og ryggmargen. Noen ganger kjemoterapi gis samtidig som strålingsterapi eller etter strålebehandling.
Barn under 3 år eller yngre
Standard behandling av barndommen medulloepithelioma eller ependymoblastoma hos barn under 3 år eller yngre er vanligvis kirurgi etterfulgt av cellegift. Andre behandlinger kan omfatte følgende:
Kirurgi etterfulgt av kombinasjonskjemoterapi.
Kirurgi etterfulgt av høydose cellegift med stamcelletransplantasjon.
Kirurgi etterfulgt av kombinasjon kjemoterapi og strålebehandling mot det området hvor tumoren ble fjernet.
Behandling av barndommen medulloepithelioma eller ependymoblastoma hos barn under 3 år eller yngre er ofte innenfor en klinisk studie.
Sjekk for amerikanske kliniske studier fra NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry som er nå imot pasienter med barndommen ependymoblastoma og barndom medulloepithelioma. For mer spesifikke resultater, avgrense søket ved hjelp av andre søkefunksjoner, for eksempel plasseringen av rettssaken, den type behandling, eller navnet på stoffet. Generell informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Tilbakevendende barndom sentralnervesystemet embryonal svulster
Behandling av tilbakevendende barndom CNSembryonal svulster kan omfatte følgende:
For pasienter som tidligere har mottatt stråling og kjemoterapi, kan behandlingen være i kjemoterapi og / eller stereotaktisk strålebehandling.
For spedbarn og små barn som tidligere har fått kjemoterapi bare og ha et lokalt tilbakefall, kan behandlingen være kjemoterapi med strålebehandling mot tumor og området nær den.
For pasienter som tidligere har fått strålebehandling, høydose kjemoterapi og stamcelletransplantasjon kan anvendes.
Sjekk for amerikanske kliniske studier fra NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry som er nå imot pasienter med tilbakevendende barndom sentralnervesystemet embryonal svulst. For mer spesifikke resultater, avgrense søket ved hjelp av andre søkefunksjoner, for eksempel plasseringen av rettssaken, den type behandling, eller navnet på stoffet. Generell informasjon om kliniske studier er tilgjengelig fra NCI webområde.
Hvis du vil vite mer om barndommen sentralnervesystemet embryonal svulster
For mer informasjon fra National Cancer Institute om barndommen sentralnervesystemet embryonal svulst, kan du se følgende:
Hva du trenger å vite om ™ Hjernesvulster
Pediatric hjernesvulst Consortium (PBTC)
For mer barndommen kreft informasjon og andre generelle kreft ressurser fra National Cancer Institute, se følgende:
Hva du trenger å vite om ™ Cancer - En oversikt
Barndommen kreft
CureSearch - National Childhood Cancer Foundation Barnas Oncology Group
Ungdom og unge voksne med kreft
Unge mennesker med kreft: en håndbok for foreldre
Omsorg for barn og ungdom med kreft: Spørsmål og svar
Forstå Cancer Series: Cancer
Iscenesettelse: Spørsmål og svar
Coping med kreft: Støttende og Palliativ Care
Kreft Library
Informasjon etter overlevende / omsorgspersoner / Advocates
Få mer informasjon fra NCI
Ring 1-800-4-kreft
For mer informasjon, kan innbyggere i USA kaller National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis ved 1-800-4-kreft (1-800-422-6237) Mandag til fredag 09:00-04:30 pm En trenet Cancer Information Specialist er tilgjengelig for å svare på dine spørsmål.
Chat online
Den NCI har Livehelp ® online chat-tjenesten gir Internett-brukere muligheten til å chatte på nettet med en Information Specialist. Tjenesten er tilgjengelig 09:00-11:00 Eastern tid, mandag til fredag. Informasjon Spesialister kan hjelpe Internett-brukere å finne informasjon om NCI nettsteder og svare på spørsmål om kreft.
Skriv til oss
For mer informasjon fra NCI, kan du skrive til denne adressen:
NCI Public Forespørsler Besøks
Suite 3036A
6116 direktør Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Søk NCI nettsted
NCI nettsted gir online tilgang til informasjon om kreft, kliniske studier, og andre nettsteder og organisasjoner som tilbyr støtte og ressurser for kreftpasienter og deres familier. For et raskt søk, bruk søkeboksen øverst til høyre på hver webside. Resultatene for et bredt spekter av søkeord vil inneholde en liste over "beste spill", redaksjonelt utvalgte websider som er tettest knyttet til søkeordet angitt.
Det finnes også mange andre steder for å få materialer og informasjon om kreftbehandling og tjenester. Sykehusene i området kan ha informasjon om lokale og regionale etater som har informasjon om økonomi, får til og fra behandling, som får omsorg hjemme, og håndtere problemer knyttet til kreftbehandling.
Finn publikasjoner
NCI har hefter og andre materialer for pasienter, helsepersonell og allmennheten. Disse publikasjonene diskutere typer kreft, metoder for kreftbehandling, coping med kreft, og kliniske studier. Noen publikasjoner gir informasjon om tester for kreft, kreft årsaker og forebygging, kreft statistikk, og NCI forskningsaktiviteter. NCI materiale på disse og andre temaer kan bestilles elektronisk eller skrives ut direkte fra NCI Publikasjoner Locator. Disse materialene kan også bestilles på telefon fra Kreft Information Service gratis ved 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
Endringer i denne oppsummeringen (08.12.2009)
De PDQcancer informasjon oppsummeringer gjennomgås regelmessig og oppdateres etter hvert som ny informasjon blir tilgjengelig. Denne delen beskriver de siste endringene gjort i denne oppsummeringen fra den dato ovenfor.
Det ble gjort endringer denne oppsummeringen for å matche de gjort til helsepersonell versjonen.
Om PDQ
PDQ er et omfattende kreft database tilgjengelig på NCI nettsted.
PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende kreft informasjonsdatabase. Mesteparten av informasjonen i PDQ er tilgjengelig online på NCI webområde. PDQ er ment som en service av NCI. NCI er en del av National Institutes of Health, den føderale regjeringens midtpunkt for biomedisinsk forskning.
PDQ inneholder kreft informasjon oppsummeringer.
PDQ Databasen inneholder sammendrag av den nyeste publiserte informasjon om kreft forebygging, avdekking, genetikk, behandling, støttebehandling, og komplementær og alternativ medisin. De fleste oppsummeringer er tilgjengelig i to versjoner. De helsemessige profesjonelle versjonene gi detaljert informasjon skrevet i teknisk språk. Pasienten versjonene blir skrevet i lett å forstå, nontechnical språk. Begge versjonene gi oppdatert og nøyaktig kreft informasjon.
PDQ kreft informasjon oppsummeringer er utviklet av kreft eksperter og gjennomgås regelmessig.
Redaksjoner består av eksperter innen onkologi og beslektede spesialiteter er ansvarlig for skriving og vedlikehold av kreft informasjon oppsummeringer. Sammendragene blir gjennomgått regelmessig og endringer som ny informasjon blir tilgjengelig. Datoen på hver sammendrag ("Date Sist endret") angir tidspunktet for den siste endringen.
PDQ inneholder også informasjon om kliniske studier.
En klinisk studie er en studie for å besvare et vitenskapelig spørsmål, for eksempel om en behandling er bedre enn en annen. Trials er basert på tidligere studier og hva som har blitt lært i laboratoriet. Hver prøve svarer visse vitenskapelige spørsmål for å finne nye og bedre måter å hjelpe kreftpasienter. Under behandling kliniske studier, er informasjon samlet inn om effekten av en ny behandling, og hvor godt det fungerer. Hvis en klinisk studie viser at en ny behandling er bedre enn ett tiden blir brukt, kan den nye behandlingen blitt "standard." I Europa er om lag to tredeler av barn med kreft behandlet i en klinisk studie på et tidspunkt i sin sykdom.
Oppføringer av kliniske studier er inkludert i PDQ og er tilgjengelig online på NCI webområde. Beskrivelser av forsøkene er tilgjengelige i helsepersonell og pasient versjoner. For ytterligere hjelp med å finne en barndom kreft klinisk studie, ring Kreft Information Service på 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
PDQ-databasen inneholder lister over grupper som spesialiserer seg i kliniske studier.
Barnas Oncology Group (COG) er den viktigste gruppen som organiserer kliniske studier for kreft hos barn i Europa. Informasjon om hvordan du kontakter COG er tilgjengelig på NCI webområde eller fra Kreft Information Service på 1-800-4-kreft (1-800-422-6237).
