Ocomes

Coping med diagnosen

Læring at barnet ditt har kreft vanligvis gjør foreldre føler at deres verden har blitt snudd opp ned. Alt i livet kan plutselig føler deg ute av kontroll. Dine første tanker kan være "Hvordan kunne dette ha skjedd med barnet mitt?" og "Hvordan skal vi komme gjennom dette?"

En kreftdiagnose er sjokkerende og overveldende. Men fortsetter prognose av kreft hos barn for å forbedre, og sjansen for å bli kurert fortsetter å øke.

Hva er sorg?

Sørgende er en normal reaksjon på et tap. Tapet kan inkludere tap av tidligere friske barn, tap av din normale daglige rutine, virkningen av diagnosen på andre familiemedlemmer, og de økonomiske konsekvensene av diagnosen. Sorgprosessen varierer fra person til person når det gjelder i hvilken rekkefølge man opplever stadier av sorg, så vel som den tiden det tar å gå gjennom sorgprosessen. Barnet med kreft, foreldre, søsken og andre familiemedlemmer, vil alle oppleve sorg. Sorg er vanligvis delt inn i fem faser:

  • Denial
    Denial er en scene der folk prøver å tro at kreftdiagnosen ikke skjer med dem, deres barn, eller deres familie. Man kan føle seg nummen, eller i en tilstand av sjokk. Denial er en beskyttende følelse når en livshendelse er for overveldende til å forholde seg til på en gang. Det er normalt, og er ikke et problem med mindre det kommer i veien for å få barnet trengte medisinsk behandling.

  • Anger
    Anger er en scene der du forstå kreftdiagnose og er svært opprørt og sint at det har skjedd i din familie. En av de beste måtene å håndtere utbrudd av sinne er å trene eller delta i en annen form for fysisk aktivitet. Snakke med familie og venner, andre foreldre som har barn med kreft, og sykehuspersonalet, kan også være nyttig. Barnet må også være i stand til å uttrykke hans / hennes sinne ved terapeutisk lek, snakker med andre barn, tegne bilder av hvordan de føler, eller skrive i en journal.

  • Lønnsforhandlinger
    Avhør Gud, spør "Hvorfor barnet mitt?" og "Hva har vi gjort for å fortjene dette?" er vanlige spørsmål i denne fasen. Det er vanlig for foreldre å gjøre gode kjøp med seg selv eller Gud, i håp om at dette vil gjøre kreftdiagnose gå bort. Skyldfølelse er en primær følelser i denne fasen. Søker etter noe som du selv gjorde, noe som kan ha bidratt til kreft hos barnet ditt, er alle en del av lønnsforhandlinger. Foreldre fortelle seg selv eller Gud som de lover ikke å gjøre noe som de tidligere gjorde (slik som å krangle med familiemedlemmer), eller å begynne å gjøre noe de ikke har gjort (for eksempel å gå i kirken regelmessig), i bytte for sine barns kreft utvinning. Det er viktig å huske at det ikke er noe som du eller barnet ditt har noe som bidro til kreft. Det er ingen skyld.

  • Depresjon eller tristhet
    Dette er en scene der diagnostisering av kreft kan ikke lenger bli nektet og foreldre og barn kan føle en dyp følelse av tristhet. Dette er normalt. Det kan være ledsaget av fysiske endringer som for eksempel problemer med å sove, eller overdreven sove, endringer i appetitt, problemer med å konsentrere seg om enkle daglige aktiviteter, eller føler en konstant frykt for at noen andre i familien vil bli diagnostisert med kreft. Det er viktig å snakke om depresjon med helsepersonell for eksempel en sosialarbeider eller rådgiver, eller møte med en støttegruppe for å hjelpe deg å takle disse følelsene.

  • Aksept
    Aksept er en scene hvor du har akseptert kreftdiagnose og er på et punkt der kreften har blitt innlemmet som en del av livet ditt. Du har gjort en justering av ditt barns sykdom. Dette betyr ikke at du aldri vil føle andre følelser, men som regel familier opplever at de er bedre i stand til å håndtere sine liv samlet ved oppnådd dette stadiet.

Går gjennom sorgprosessen er den beste måten å takle en kreftdiagnose. Du kan finne deg selv å flytte inn og ut av de ulike stadiene som din familie går gjennom kreft erfaring. Ved å gi deg selv, barnet ditt, og familien din tillatelse til å gjøre dette, vil du være i stand til å takle.

Coping med diagnosen

Noen praktiske ting som du kan gjøre for å hjelpe i løpet av denne tiden inkluderer følgende:

  • Lær så mye som mulig om ditt barns sykdom. Til tider er uvitenhet eller mangel på forståelse din verste fiende. Utstyr deg selv med informasjon for å minske frustrasjon. Ikke nøl med å stille spørsmål om ditt barns sykdom. Det kan være lurt å holde en bærbar PC med alle de medisinske poster og informasjon om barnets diagnose. Noen ganger kan foreldre være for nummen eller altfor opprørt mens på sykehuset eller legekontoret med sine barn, og innser senere at de glemte alt legen hadde sagt. Skriv ned ting. Du kan selv ønsker å snakke med legen om å ta opp samtalene, slik at du kan se gjennom dem senere.

  • Hold en journal av dine følelser om barnets sykdom og innvirkning på livet ditt. Ettersom tiden går, vil du være i stand til å se tilbake og se at ting er i bedring og at du går fremover, selv om det til tider det ikke kan virke slik.

  • Lær om din helseforsikring fordeler, slik at du forstår hva utgiftene vil bli dekket, og hva du kan ha til å betale.

  • Fortsett å gjøre minst noen av dine vanlige, daglige aktiviteter. Du vil fortsatt ha innkjøp av mat, klesvask, og går gjennom posten å gjøre på en daglig eller ukentlig basis. Å ha noen av disse "vanlige" aktiviteter vil hjelpe deg å takle og føler seg mer i kontroll. Ved hjelp av en mobiltelefon til å kommunisere med sykehuset er en måte å oppnå disse aktivitetene, og fortsatt være i kontakt med hva som skjer med barnet ditt.

  • Ta vare på dine familieforhold. Selv om det primære fokus er på barnet ditt med kreft, er det viktig å også bruke tid som du normalt ville gjort med andre barn og din ektefelle. Det er sunt å ha det gøy sammen, selv når et barn i familien har kreft. Lindrende stresset og styrke familieforhold vil hjelpe alle dere takle bedre med ditt barns sykdom.

  • Utnytte støttegruppene i området, samt nasjonal støtte grupper og deres ressurser. Finn ut om støttende tjenester som er tilgjengelige på sykehuset for å hjelpe deg å takle, for eksempel tilgjengeligheten av sosialarbeidere og / eller møte med andre familier. Ikke vær redd for å be om hjelp. Hver familiens behov for støtte er unik. Venner og familiemedlemmer vil ofte spør "Er det noe jeg kan gjøre for å hjelpe?" Tenk å si "ja" på dette spørsmålet, og be dem om å plukke opp dagligvarer, hjelpe til med klesvask eller rengjøring i hjemmet, plukke opp de andre barna fra sine fritidsaktiviteter, eller lage middag. "Tildele" en venn eller et familiemedlem noe å gjøre for å hjelpe deg vil også hjelpe dem til å føle at de bidrar.

  • Unngå følelsesmessig drenering situasjoner. Noen ganger vil velmenende venner og familiemedlemmer sier den verst tenkelige ting på den tiden av en kreftdiagnose. De virkelig ønsker å hjelpe eller være støttende, men noen ganger vet ikke hvordan de skal reagere. Deres ord kan såre deg eller skuffe deg, selv om det ikke var deres intensjon. Du må innse at folk ikke vil vite hva dine behov er mindre du forteller dem. Noen ganger er det rett og slett lettere å være ærlig og fortelle noen "Jeg ville bare at du skal sitte rolig med meg og holde meg med selskap" eller "jeg må bruke litt tid alene akkurat nå." Ikke vær redd for å uttrykke dine behov i løpet av denne tiden.

    Andre foreldre eller bekjente kan være lurt å snakke med deg om sine erfaringer med kreft. De kan tro at de blir nyttig for deg, men kan i stedet være å gjøre din situasjon føler seg enda mer overveldende. Det er viktig for deg å unngå disse diskusjonene hvis de ikke hjelper deg. Det er sunt å være "egoistisk" og be om det du trenger, samt hva du ikke trenger i løpet av denne tiden.

  • Del hva du har lært. Du vil ha viktig kunnskap og ferdigheter som du lærer som du opplever ditt barns sykdom. Du kan hjelpe andre foreldre og deres familier ved å dele dine erfaringer i en støttegruppe eller annen setting.

Det følgende er en liste over forslag for pasienter, foreldre og søsken som kan hjelpe den enkelte takle hans / hennes følelser, avhengig av barnets alder med kreft og alder på søsken:

Spedbarn og små barn (fødsel til 3 år):

  • For pasienter

    • Holding

    • Berøring

    • Rocking

    • Dempet musikk

    • Hugging

    • Kosing

    • Distraherende med leker eller fargerike gjenstander

    • Opprette en munter, sykehusrom

    • Å ha søsken besøke

    • Holde sin regelmessig for å sove og fôring

  • For søsken

    • Gir kosing

    • Hugging ofte

    • Arrangering besøk til syk bror eller søster

    • Å holde dem i nærheten av foreldrene, om mulig

    • Ved hjelp av slektninger, venner eller en barnehage for å opprettholde sine vanlige daglige rutine

    • Å ha en av foreldrene tilbringer tid med dem daglig

    • Opptak Lullabies, historier, meldinger når foreldre ikke kan være hjemme

    • Tilbyr hyppig oppmuntring til småbarn som mamma eller pappa vil snart være tilbake

Småbarn, førskolen (3 til 5 år):

  • For pasienter

    • Å gi svært enkle og gjentatte forklaringer på hva som skjer

    • Gir komfort når barnet er urolig eller engstelig

    • Kontroll på barns forståelse av hva som skjer

    • Tilbyr valg når det er mulig

    • Undervisning akseptabelt uttrykk for sinte følelser

    • Opprettholde en normal hverdag for fôring og sove

    • Gir enkel forklaring på foreldrenes bekymring, tristhet, eller gråt

  • For søsken

    • Å gi en enkel forklaring på at bror eller søster er syk og at folk hjelper

    • Tilbyr trøst og oppmuntring om foreldrenes fravær

    • Tilrettelegging for pålitelig daglig stell og vedlikehold av vanlige rutiner

    • Etter å ha en av foreldrene se barnet daglig, hvis mulig

    • Resterende vakt for endringer i atferd

    • Betryggende barnet om foreldrenes bekymring eller tristhet

Barn i skolealder (6-12 år):

  • For pasienter

    • Tilbyr gjentatt oppmuntring til barnet at han eller hun er ikke ansvarlig for kreft

    • Undervisning som tristhet, sinne og skyldfølelse er normale følelser

    • Å la barnet ditt til å holde følelsene privat, hvis det er å foretrekke

    • Tyder personlig innspillingen av tanker, følelser gjennom å skrive, tegne

    • Tilrettelegging for fysisk aktivitet, når det er mulig

    • Gir forklaringer barnet kan forstå om diagnose og behandlingsplan, inkludert barnet ditt, når det er hensiktsmessig, i diskusjoner om diagnose og behandling

    • Besvare alle spørsmål ærlig og i forståelig språk, inkludert, "Skal jeg dø?" (Snakk med kreftomsorg teamet om hvordan å svare)

    • Lytte for unasked spørsmål

    • Tilrettelegging kommunikasjon med søsken, venner og klassekamerater, hvis ønskelig

    • Arrangering kontakt med andre pasienter for å se hvordan de har håndtert diagnose

  • For søsken

    • Undervisning om normale følelser av frykt, angst, tristhet, eller sinne

    • Oppmuntrende søsken til å kommunisere følelser, noe som tyder på søsken skrive, telefon, sende tegninger eller innspilte meldinger til pasient

    • Gi forståelig informasjon om diagnose og behandling

    • Besvare alle spørsmålene ærlig, inkludert: "Vil han eller hun dø?"

    • Lytte for unasked spørsmål, spesielt om personlig helse

    • Tilbyr gjentatte forsikringer om at søsken er ikke ansvarlig for forårsaker kreft

    • Informerer lærere og trenere av familiesituasjon

    • Tilrettelegging for skole og andre aktiviteter for å fortsette i rute

    • Støtte søsken ha det gøy, tross bror eller søster sykdom

    • Planlegging for daglig tilgjengeligheten av en av foreldrene

    • Forklarer at foreldrenes bekymring, tristhet, eller gråt er greit

Ungdom (13 til 18 år og eldre):

  • For pasienter

    • Å gi informasjon om normale følelsesmessige reaksjoner til en kreftdiagnose

    • Oppmuntrende uttrykk for følelsene til noen: foreldre, familie, eller ansatte

    • Tolerer noen motvilje mot å formidle tanker og følelser

    • Oppmuntrende journalføring

    • Gir gjentatte forsikringer om at de ikke er ansvarlig for å forårsake kreft

    • Å være inkludert i alle samtaler med foreldre om diagnose og behandlingsplanlegging

    • Blir oppfordret til å stille spørsmål (foreldre bør lytte for unasked spørsmål)

    • Adressering åndelige bekymringer om "hvorfor meg?"

    • Tillater privat tid for interaksjon med team fagfolk

    • Tilbyr forsikring om at foreldre og familiemedlemmer vil være i stand til å håndtere krisen

    • Oppmuntrende deling nyheten om diagnose med jevnaldrende, og klassekamerater

    • Tilrettelegging for besøk av søsken og venner

    • Tilrettelegging kontakt med andre unge pasienter, hvis ønskelig

  • For søsken

    • Involvering ungdom i arrangementer rundt diagnose

    • Betryggende at kreft er ikke smittsomt

    • Tilbyr forsikring om at ingenting de gjorde eller sa forårsaket kreft

    • Gir detaljert informasjon om diagnose og behandlingsplan

    • Besvare alle spørsmål ærlig

    • Arrangering tilgang til behandlingsteamet, om ønskelig

    • Diskutere åndelige spørsmål knyttet til diagnose

    • Oppmuntrende uttrykk for følelser

    • Tilrettelegging for styring av dagliglivet hjemme

    • Gir trygghet for at familien vil være i stand til å håndtere krisen

    • Informerer lærere og trenere av familiesituasjon

    • Oppmuntrende vanlig engasjement i skolen og andre aktiviteter

    • Spør slektning eller venn til å ta en spesiell interesse for hver ungdom søsken

De ulike medlemmene av kreft teamet kan hjelpe din familie, etter behov. Alvoret i en kreftdiagnose og vanskelighetene med behandling kan ikke bli glemt.