Blødningsforstyrrelser: årsaker

Hva er årsaken til blødningsforstyrrelser?

Blødningsforstyrrelser er forårsaket av problemer med et av de tre prosesser som er nødvendige for riktig hemostase, eller blodproppdannelse. Disse prosessene er vasokonstriksjon (innsnevring av blodårer), blodplate-koagulering (blodplater samle sammen for å danne en plugg), og koagulasjonsfaktor aktivitet.

Det finnes en lang rekke sykdommer, forstyrrelser og sykdommer som kan forårsake blødningsforstyrrelser. Noen av dem er arvet (gått fra foreldre til barn gjennom gener) og noen er kjøpt.

Vaskulær (blodåre) fører av blødningsforstyrrelser

Vaskulære problemer som kan forårsake blødningsforstyrrelser inkluderer:

• Allergisk purpura (antatt å være en autoimmun sykdom som gjør blodkar utett)

• Ehlers-Danlos syndrom (arvelig lidelse som gjør at blodårene skjøre og utsatt for skade)

• Hemoragisk telangiectasia (arvelig lidelse som forårsaker unormalt i blodårer og episoder av alvorlig blødning)

Blodplaterelaterte årsaker til blødningsforstyrrelser

Blødningsforstyrrelser kan være forårsaket av ikke å ha nok blodplateceller eller ved å ha blodplateceller som ikke fungerer skikkelig. Blodplate celler er avgjørende for clotting prosessen. Et lavt antall arbeidstimer blodplater kalles trombocytopeni. Trombocytopeni resulterer i en blodplateplugg som ikke er fullført.

Årsaker til trombocytopeni inkluderer:

• Blod kreft, inkludert leukemi, lymfom og multippelt myelom

• Beinmargssykdommer

• Kjemoterapi og strålebehandling

• HIV / AIDS (humant immunsviktvirus / ervervet immunsvikt syndrom)

• Immuntrombocytopenisk purpura (ITP, en autoimmun lidelse som også er kjent som idiopatisk trombocytopenisk purpura)

• Arvet eller genetiske sykdommer

• Nyresvikt

• Leversykdommer (inkludert en hvilken som helst type lever problem, for eksempel hepatitt, cirrhose, og leversvikt )

• Medisiner, inkludert aspirin, steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), penicillin antibiotika, kinin, sulfa antibiotika, og gullalter

• Miltsekvestrering (pooling av blodplater i milten)

• Systemisk lupus erythematosus (lidelse der kroppen angriper sine egne friske celler og vev)

Koagulasjonsfaktor-relaterte årsaker til blødningsforstyrrelser

Det er så mange som 20 ulike proteiner som fungerer i blodet ditt som koagulasjonsfaktorer. Koagulasjonsfaktorer gjennomgå en kompleks prosess som resulterer i produksjon av et stoff kalt fibrin. Fibrin stivner, eller avslutter blodpropp som ble startet av blodplater celler som danner en propp. Koagulasjonsfaktorer avhengige av hverandre for å fungere skikkelig. Blødningsforstyrrelser kan være forårsaket av en koagulasjonsfaktor mangel.

Årsaker til koagulasjonsfaktor mangel inkluderer:

• Autoimmune sykdommer

• Visse bakterieinfeksjoner

• Visse kreft behandlinger

• Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), noe som også reduserer blodplater

• Fett malabsorpsjon lidelser

• Hemofili A (medfødt mangel på faktor VIII)

• Hemofili B (medfødt mangel på faktor IX som også er kjent som jule sykdom)

• Leversykdom

• Medisiner, inkludert warfarin (Coumadin), heparin, og visse kreft kjemoterapier

• Andre arvet koagulasjonsfaktor mangler (faktorer II, V, VII, X, XII)

• Vitamin K-mangel

• von Willebrands sykdom (nedarvet lidelse)

Hva er risikofaktorer for blødningsforstyrrelser?

En rekke faktorer er antatt å øke sjansene for å utvikle en blødersykdom. Imidlertid er risikoen for å utvikle en blødningsforstyrrelse er spesifikke for hver forstyrrelse. Vanlige risikofaktorer inkluderer:

• Familiehistorie med blødning eller blødningsforstyrrelser

• Mann kjønn (hemofili A og B)

• Tilstedeværelse av andre sykdommer, lidelser eller sykdommer som kan forårsake blødningsforstyrrelser

• Bruk av antikoagulerende medisiner inkludert warfarin (Coumadin)