Hva er årsaken hemofili?
Hemofili er en genetisk lidelse. Den er forårsaket av en defekt i genet som regulerer kroppens produksjon av en blod-koagulering protein, eller koagulasjonsfaktor. Hvis genet er unormalt, vil kroppens evne til å produsere koagulasjonsfaktor bli redusert eller fraværende.
Genet for hemofili er lokalisert på X-kromosomet. Menn har ett X-og ett Y-kromosom, og kvinner har to X-kromosomer. Hvis en mann har det unormale genet på sin eneste X-kromosom, vil han ha hemofili. Hemofili er mindre vanlig hos kvinner, fordi de må ha det unormale genet på begge X-kromosomer å bli påvirket.
En kvinne med unormal gen på bare den ene X-kromosomet er en bærer av hemofili genet. Hun kan passere genet videre til sine barn. En bærer kan også oppleve noen av symptomene på hemofili.
Hva er risikofaktorer for hemofili?
En rekke faktorer øke risikoen for utvikling av hemofili. Ikke alle mennesker med risikofaktorer vil få hemofili. Risikofaktorer for hemofili inkluderer:
- Mann kjønn
- Forelder eller søsken med hemofili
INNLEDNING Hva er hemofili?
Hemofili er en sjelden genetisk lidelse som begrenser blodets evne til å koagulere. Denne sykdommen kan føre til langvarig eller kraftig blødning, noe som kan forekomme spontant eller etter en skade eller medisinsk eller dental prosedyre.... Les mer om hemofili innføring
SYMPTOMER Hva er symptomene på hemofili?
Symptomer på hemofili inkluderer store blødninger som kan oppstå spontant eller etter skade, kirurgi eller annen hendelse. Du kan observere langvarig ytre blødninger i munnen eller nesen eller etter et kutt på huden. Du kan oppleve flere symptomer som kan indikere at blødningen er oppstått i leddene, indre organer, eller hjernen.... Les mer om hemofili symptomer
BEHANDLINGER Hvordan er hemofili behandlet?
Behandling for hemofili begynner med å søke medisinsk hjelp fra helsepersonell. For å finne ut om du har hemofili, vil helsepersonell trolig trekke blodprøver for laboratorietesting.... Les mer om hemofili behandlinger
