Følgende tre tester kan hjelpe bekrefte hvilken type leukemi du har og hva prognosen din er. En prognose er en uttalelse om utsiktene til å overleve og komme seg fra en sykdom.
Cytogenetisk analyse
Denne testen krever en prøve av enten blod eller beinmarg. Cellene blir deretter dyrket i et laboratorium. Etter tre uker, bruker en patolog et mikroskop for å se cellens kromosomer, som er deler av DNA som kontrollerer cellevekst. DNA endringer knyttet til leukemi er ikke arvelig, men oppstår etter fødselen når cellene blir leukemi celler. Med noen typer leukemi, kan kromosomer utveksle DNA. For eksempel, er en del av kromosom 1 på en del av kromosom 2 og vice versa. Dette kalles translokasjon. Eller det kan være feil antall totale kromosomer. Et kromosom kan slettes. Eller man kan bli lagt til. Nesten alle mennesker med KML har Philadelphia kromosom i sine leukemi celler. Dette betyr at deler av kromosomene 9 og 22 har byttet plass. Denne informasjonen vil påvirke behandlingsplan.
Fluorescerende in situ hybridisering
Fluorescerende in situ hybridisering (FISH) ser også for endringer i kromosomene. Denne testen bruker spesielle fluorescerende fargestoffer som kun knyttes til bestemte deler av kromosomer, som BCR-ABL genet i CML celler. Den kan brukes på vanlige blod eller benmargprøver uten dyrking av cellene først, noe som betyr at resultater foreligger raskere. FISH er også svært nøyaktig, noe som er grunnen til at det brukes i mange medisinske sentre.
Polymerase kjedereaksjon (PCR)
For denne testen, må legen din en liten prøve av blodet ditt. Denne svært følsom test hjelper legene spot Philadelphia kromosom, som er en endring i DNA forårsaket av kromosomendringer i KML. Legen kan også bruke denne testen etter behandling for å hjelpe måle endring i antall CML celler.