Legen din vil utføre følgende tester for å hjelpe bekrefte hvilken type leukemi du har og hva prognosen din er. En prognose er en uttalelse om utsiktene til å overleve og komme seg fra en sykdom. Legen din kan også gjøre disse testene etter behandling for å kontrollere sin suksess.
Benmargs aspirasjon og biopsi
En lege gjør denne testen på bein av hoftene eller sternum, som er din brystbeinet. Før du foretar et lite kutt, bedøver legen området med en lokal bedøvelse, som du vanligvis får som en injeksjon. Da legen setter en nål for å fjerne en liten mengde væske marg fra baksiden av hoftebeinet eller sternum. Du må kanskje ha dette gjort på begge hoftene. Deretter bruker legen en større nål for å fjerne et solid stykke bein og marg. Selv med anestesi, kan det hende du føler ubehag som legen fjerner marg og bein. Men hele prosedyren som regel ikke varer mer enn 45 minutter.
Etter at han eller hun har fjernet marg og bein, sender legen de fjernede prøvene til et laboratorium hvor en spesiell lege, kalles en patolog, sjekker dem for leukemi celler. Ved hjelp av disse eksemplene, kan patologer også utføre disse testene.
Immunfenotyping. Denne testen krever en prøve av enten blod eller beinmarg. Testen bidrar ikke bare finne ut hvilke type hvite blodceller har blitt ondartet, men kan også brukes til å overvåke utviklingen i løpet av behandlingen. Immunfenotyping måler de typer og mengder av antigener på overflaten av leukemi celler. Antigener er substanser som ber en immunrespons. Legen bruker disse fakta om dine antigener for å lære hvordan leukemi vil vokse eller spredning. Resultater av denne test kan ta flere dager.
Cytogenetisk analyse. Denne testen krever en prøve av enten blod eller beinmarg. Cellene blir deretter dyrket i et laboratorium. En patolog anvender et mikroskop for å se cellens kromosomer, som er deler av DNA som kontrollerer cellevekst. DNA endringer knyttet til leukemi er ikke arvelig, men oppstår etter fødselen når cellene blir leukemiceller. Med noen typer leukemi, kan kromosomer utveksle DNA. For eksempel, er en del av kromosom 1 på en del av kromosom 2 og vice versa. Dette kalles translokasjon. Eller det kan være feil antall totale kromosomer. En kromosom kan slettes, eller man kan tilsettes. Denne informasjonen vil påvirke behandlingsplan. Du vil sannsynligvis få resultater fra denne analysen i løpet av få uker. En nyere type lab test, kjent som fluorescens in situ hybridisering (FISH), kan finne kromosomendringer ved hjelp av spesielle fluorescerende fargestoffer. Fordi denne testen er svært nøyaktig og vanligvis tar mindre tid enn standard cytogenetisk testing, mange leger foretrekker å bruke det i stedet.