Hvordan er sigdcelleanemi behandlet?
Selv om det er for tiden ingen sikker kur for sigdcelleanemi, kan symptomene på en sigdcellekrise behandles. Noen mennesker med sykdommen har milde og sjeldne symptomer, men andre personer kan ha alvorlige eller livstruende kriser. Langsiktig omsorg for sigdcelle anemi fokuserer på å redusere hyppigheten av kriser og forebygge komplikasjoner. I noen tilfeller kan en benmargstransplantasjon eller stamcelleterapi gi en permanent behandling for sigdcelleanemi, men ingen av disse behandlingene er et alternativ for mange mennesker.
Behandling for sigdcelleanemi kriser
Behandlinger som kan være gunstig under en sigdcellekrise omfatter:
- Blodoverføringer for alvorlige tilfeller
- Fluid terapi gitt gjennom munnen eller gjennom en vene
- Hydroksyurea (et stoff som fremmer dannelsen av en annen type av hemoglobin)
- Smertestillende medikamenter
Langsiktige behandlinger for sigdcelleanemi
Langvarige behandlinger er utformet for å redusere antall og hyppighet av kriser, så vel som for å forhindre komplikasjoner av sigdcelleanemi.
- Antibiotika for å hindre smitte
- Blodoverføringer
- Rådgiving å ta stress av sigdcelleanemi
- Folsyre tilskudd for å bistå i produksjon av røde blodlegemer
- Vaksiner for å hindre smitte
Selv om benmargstransplantasjon og stamcelle erstatning kan være effektive, permanente behandlinger for sigdcelleanemi, begge disse prosedyrene er risikabelt og dyrt, og er ikke et alternativ for mange pasienter. Også fordi sigdcelleanemi er arvet, og derfor går i familier, er det ofte vanskelig å finne en upåvirket og hensiktsmessig matchet donor for disse prosedyrene.
Nye medikamenter og behandlinger blir undersøkt for bruk i behandling av sigdcelleanemi, herunder gen-terapi. Mye av denne forskningen er lovende og kan være nyttig i fremtiden for personer med sigdcelleanemi.
Hva er de potensielle komplikasjoner av sigdcelleanemi?
Fordi sigdcelleanemi er en sykdom i blodcellene og påvirker alle organsystemer, er det mange potensielle komplikasjoner, som kan være alvorlige. Venstre ubehandlet, kan komplikasjoner av sigdcelleanemi være alvorlige, selv livstruende, i noen tilfeller.
Du kan bidra til å redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner ved å følge behandlingen plan deg og din helse profesjonell design spesielt for deg. Komplikasjoner av sigdcelleanemi inkluderer:
- Akutt brystsyndrom (obstruksjon av blodkar i lungene)
- Anemi (lavt antall røde blodlegemer)
- Blindhet
- Hyppige infeksjoner
- Gallestein
- Impotens
- Nerveproblemer som forårsaker smerter, nummenhet eller prikking
- Organsvikt eller dysfunksjon (inkludert nyre, lever, milt)
- Huden sår og infeksjoner
- Stroke
INNLEDNING Hva er sigdcelleanemi?
Sigdcelleanemi er en arvelig sykdom hvor røde blodlegemer er formet som sigder stedet for plater. Sigdcelleanemi oppstår fra en mutasjon i hemoglobin-genet som fører til at blodcellene til å anta en unormal form. Sigdformede røde blodceller har problemer med å levere oksygen til vevene i kroppen, og de øker risikoen for blodpropp.... Les mer om sigdcelleanemi introduksjon
SYMPTOMER Hva er symptomene på sigdcelleanemi?
Symptomer på sigdcelleanemi inkluderer akutte symptomer relatert til kriser, inkludert bryst, bein, og magesmerter, rask puls (takykardi), tretthet, feber, sterk tørste, og pustevansker. Andre, mer langsiktige symptomer inkluderer blekhet, sår på bena, gulsott, forsinket pubertet, og blindhet. I noen tilfeller kan sigdcelleanemi føre til hjerneslag.... Les mer om sigdcelleanemi symptomer
ÅRSAKER Hva forårsaker sigdcelleanemi?
Sigdcelleanemi er en genetisk sykdom arvet fra begge foreldrene. Mutasjoner i genet som kontrollerer kroppens produksjon av hemoglobin forårsake ujevn form av proteinet, kalt hemoglobin S, noe som fører til feilformede røde blodceller. Disse sigdformede røde blodceller er mindre effektive enn de normale skiveformede celler ved sirkulerende oksygen i hele kroppen. Sigd celler er også mer sårbare enn normale røde blodceller, som fører til en økt risiko for blodpropp og økt celle sammenbrudd.... Les mer om sigdcelleanemi årsaker
