Hva forårsaker sigdcelleanemi?
Sigdcelleanemi er en genetisk sykdom arvet fra begge foreldrene. Mutasjoner i genet som kontrollerer kroppens produksjon av hemoglobin forårsake ujevn form av proteinet, kalt hemoglobin S, noe som fører til feilformede røde blodceller. Disse sigdformede røde blodceller er mindre effektive enn de normale skiveformede celler ved sirkulerende oksygen i hele kroppen. Sigd celler er også mer sårbare enn normale røde blodceller, som fører til en økt risiko for blodpropp og økt celle sammenbrudd.
I noen tilfeller er bare en kopi av det muterte genet er tilstede. Dette fører til en sykdom som kalles sigdcelle trekk, til stede i om lag én av 12 afrikanske folk. Personer med sigdcelle trekk har noen sigdformet celler uten symptomer på sigdcelleanemi. Faktisk er sigdcelle trekk antas å være beskyttende mot malaria-infeksjon. Personer med sigdcelle trekk eller fra høyrisikogrupper kan ha nytte av genetisk veiledning når du planlegger en familie. http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Sca/SCA_WhoIsAtRisk.html
Hva er risikofaktorer for sigdcelleanemi?
En rekke faktorer øker risikoen for å utvikle sigdcelleanemi. Ikke alle mennesker med risikofaktorer vil få sigdcelleanemi. Risikofaktorer for sigdcelleanemi inkluderer:
- Afrikansk herkomst
- Bisk avstamning
- Familiehistorie med sigdcelleanemi eller sigdcelle trekk
- Indisk herkomst
- Middel opphav
- Midtøsten herkomst
- Sør-eller Mellom-europeisk opphav
Redusere risikoen for sigdcelleanemi
Selv om sigdcelleanemi er arvelig, og du kan ikke hindre utviklingen av sykdommen, kan du være i stand til å redusere risikoen for sigdcellekrise og komplikasjoner etter:
- Unngå fysisk, følelsesmessig og miljømessig belastning
- Forbruker tilstrekkelig væske
- Å få tilstrekkelig oksygen
- Å ha regelmessige fysiske undersøkelser
- Motta vaksinasjoner
- Ta antibiotika når foreskrevet av helsepersonell
- Behandling av infeksjoner omgå
INNLEDNING Hva er sigdcelleanemi?
Sigdcelleanemi er en arvelig sykdom hvor røde blodlegemer er formet som sigder stedet for plater. Sigdcelleanemi oppstår fra en mutasjon i hemoglobin-genet som fører til at blodcellene til å anta en unormal form. Sigdformede røde blodceller har problemer med å levere oksygen til vevene i kroppen, og de øker risikoen for blodpropp.... Les mer om sigdcelleanemi introduksjon
SYMPTOMER Hva er symptomene på sigdcelleanemi?
Symptomer på sigdcelleanemi inkluderer akutte symptomer relatert til kriser, inkludert bryst, bein, og magesmerter, rask puls (takykardi), tretthet, feber, sterk tørste, og pustevansker. Andre, mer langsiktige symptomer inkluderer blekhet, sår på bena, gulsott, forsinket pubertet, og blindhet. I noen tilfeller kan sigdcelleanemi føre til hjerneslag.... Les mer om sigdcelleanemi symptomer
BEHANDLINGER Hvordan er sigdcelleanemi behandlet?
Selv om det er for tiden ingen sikker kur for sigdcelleanemi, kan symptomene på en sigdcellekrise behandles. Noen mennesker med sykdommen har milde og sjeldne symptomer, men andre personer kan ha alvorlige eller livstruende kriser. Langsiktig omsorg for sigdcelle anemi fokuserer på å redusere hyppigheten av kriser og forebygge komplikasjoner. I noen tilfeller kan en benmargstransplantasjon eller stamcelleterapi gi en permanent behandling for sigdcelleanemi, men ingen av disse behandlingene er et alternativ for mange mennesker.... Les mer om sigdcelleanemi behandlinger
