Når du blir behandlet for brystkreft, er det sannsynlig at du vil ha bivirkninger fra at behandling og kanskje også symptomer på sykdommen selv. For eksempel kan kreften selv forårsake symptomer hvis tumor setter press på et organ eller kroppsdel og forårsaker smerte. Eller tumoren kan forstyrre funksjonen av det organ eller kroppsdel. Behandlinger for å ødelegge kreftceller kan skade friske celler på samme tid, og det betyr at behandlingen kan føre til bivirkninger.
Bivirkninger kan påvirke hver person annerledes. Noen mennesker har ingen, mens andre kan ha mange. Noen bivirkninger kan endre seg over tid, mens andre forblir de samme. Noen kan være midlertidig, mens andre kan være permanent.
Når bivirkninger oppstår, kan de forstyrre med dag-til-dag liv. Disse bivirkningene kan variere fra trøtthet og hetetokter til mer urovekkende seg som infeksjon og hevelse i armer og hender, som kalles lymfødem. Noen bivirkninger kan forverre andre symptomer. For eksempel, hvis du er deprimert eller ikke sove godt, kan du bli sliten. Som et resultat, kan din smerte føle seg verre. Å få lindring fra en bivirkning kan hjelpe deg med andre.
I denne delen vil du lære hvordan du kan takle de vanligste bivirkninger av behandling for brystkreft.
Fortell din helseteam hvordan du føler deg
Behandling av kreft for å få de beste resultatene er viktig. Men din livskvalitet teller også. La din lege og sykepleier vet hvis du opplever noen bivirkninger eller ubehag. Sørg for å fortelle legen eller sykepleieren hvordan disse problemene påvirker din dag-til-dag liv. Din helseteam er der for å hjelpe deg med å administrere dine symptomer, så vel som å behandle kreft.
Det er normalt å bekymre deg om eventuelle problemer du måtte ha. Du kan spørre deg selv: "Er det kreft blir verre? Er behandlingene fungerer? "Snakk med din lege og sykepleier om dine bekymringer. Du trenger også å la dem vite så mye om problemet som mulig.
Hold oversikt over følgende informasjon og ta det til avtalene dine.
Hva problemet er. Beskriv problemet ( diaré, depresjon, appetitt tap) at du er bekymret. Vær så konkret som mulig.
Hvor problemet er. Er det et bestemt område som er berørt, slik som magen eller hodet?
Når det begynte. Hvor lenge har du hatt problemet? Visste du først legger merke til det før eller etter en behandling økt? Visste du har det før du startet behandling? Er det et konstant problem? Eller vil du legge merke til at det er verre eller bedre på bestemte tider? Betyr det komme og gå?
Hvor ille det er. Hvis du måtte rangere problemet på en skala fra 0 til 10. (0 = ikke dårlig i det hele tatt, 10 = verst), hvor ville det rangere?
Triggere som gjør problemet bedre eller verre. Gjøre visse aktiviteter eller miljøer påvirker dine symptomer?
Hvordan problemet påvirker din dag-til-dag liv. Har du måtte stoppe noen aktiviteter på grunn av problemet? Har livet ditt forandret seg på grunn av problemet?
Det du gjør nå for å behandle symptomene. Er det hjelpe? Sørg for å dele noen komplementære eller alternative behandlinger som du kan prøve hjemme.
Det kan bidra til å holde et diagram av dine symptomer. Yours kan se omtrent slik ut.
Eksempel: symptomer sporing diagram
Dato | Symptom | Intensitet vurdering (0-10) | Ledelsen (Hva gjorde du? Fungerte det?) |
3 januar | Smerte | Jeg prøvde å se en morsom video, men jeg kunne ikke ta hensyn. Jeg satte et kjølig, vått håndkle på pannen min og la seg i et mørkt rom. Etter en lur, følte jeg meg bedre. |
Få støtte
Dealing med dine følelser er ofte lettere når du lære mer om sykdommen din og få støtte fra andre mennesker. Leger, sykepleiere og andre medlemmer av din helseteam kan svare på spørsmål om dine bekymringer. Snakke med venner og slektninger, eller komme i kontakt med andre som har hatt kreft kan være nyttig. Møte med en sosionom, rådgiver, eller medlem av presteskapet kan også være nyttig. Mange kreftpasienter delta støttegrupper hvor de deler hva de har lært om kreft og dens behandling.
Her er noen alternativer for å finne støtte.
Spør en sykepleier eller sosionom på sykehus eller klinikk for å foreslå en lokal eller nasjonal gruppe som kan tilby emosjonell støtte, informasjon, økonomisk støtte, transport, hjemmehjelp, eller andre tjenester.
Ring National Cancer Institute Cancer Information Service på 1-800-4-kreft (1-800-422-6237). Den har informasjon om ressurser.
Ring European Cancer Society på 1-800 - ACS-2345 (1-800-227-2345). Denne ideelle organisasjonen hjelper pasienter og deres familier.
