Kreft senter hjem
Beskrivelse av genetikk
Beskrivelse av kromosomer
Beskrivelse av gener
Autosomal dominant arv
Autosomal recessiv arv
X-bundet arv
Multifaktoriell arv
Den menneskelige genom-prosjektet
Hvordan gener forårsaker kreft
Funksjoner av arvelig kreft
Genetiske tjenester: når, hvor, hvordan
Genetikk av bryst-og eggstokkreft
Genetikk av brystkreft og eggstokkreft
Arvelig brystkreft eggstokkreft syndrom (BRCA1 / BRCA2)
Peutz-Jeghers syndrom
Genetikk av brystkreft
Li-Fraumeni syndrom
Cowden syndrom
Ataxia telangiectasia (at)
Genetikk av eggstokkreft
Eggstokkreft og arvelig nonpolyposis Tykktarmskreft (HPNCC)
Basal cell nevus syndrom (Gorlin syndrom)
Genetikk av tykk-og endetarmskreft
Genetikk av tykktarmskreft
Familiær adenomatøs polypose (FAP)
Arvelig nonpolyposis Tykktarmskreft (HPNCC)
Andre Colorectal cancer syndromer
Genetikk av prostatakreft
Genetikk av lungekreft
Genetikk av hudkreft
Andre kreft genetiske syndromer
Medullær skjoldbruskkjertelen (MTC)
Von Hippel-Lindau syndrom (VHL)
Genetisk testing
Bruk av genetisk testing
Typer av genetisk testing
Før gjennomgår genetisk testing
DNA-testing for kreft mottakelighet gener
